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2013.05.12 降压治疗对24h肱动脉压和中心动脉压昼夜节律的影响
图示：肱动脉收缩压（BrSBP）和中心动脉收缩压（CASP）24h曲线图。基线血压（蓝色）和12周后降低的血压（红色）临床上传统的血压... measurement ）对受试者同时进行昼夜24h肱动脉压和中心动脉压测量并行分析。研究共有171例受试对象。研究人员通过一个安装在类似手表的装置
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2017.11.01 相沙回归巨作：甲状腺及甲状旁腺影像学诊断最全解析
丁香园。但是，相沙版主并没有忘记园子（丁香园）里近 17 万粉丝的期待与召唤。为了让大家更加系统地、全面地学习甲状腺影像知识，同时也是应广大网友的要求，希望能配合...。截自相沙版主朋友圈为了让大家更具体、更形象的掌握知识，相沙版主费劲心思。24 节视频课程浓缩了相沙版主 7 年以来对甲状腺的所感、所悟与所知。理论+实战+群
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2026.02.14 8 周一次 IL-17A 抑制剂获批，造福银屑病患者
严重影响 2。由于疾病无法根治且需长期管理，如何实现皮损的深度清除并维持长期疗效，是临床面临的核心挑战。IL-17A 作为银屑病发生发展炎症通路中的关键下游致病因子 3，相比其他靶点，直接阻断 IL-17A 能更快速、强效地抑制炎症。随着生物制剂的普及，银屑病的治疗目标已从传统的 PASI 75 提升至 PASI 90
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2017.03.10 Th17 相关的 RORC 基因多态性与 HCV 急性感染的自发清除相关
一些编码 HCV 共受体、转录因子以及细胞因子的遗传特征可能影响 HCV 感染的自然转归进程。该实验室的最新研究提示，与 Th17 调节相关的 RORC 基因的... 例 HCV 自发清除者（均 HIV 阴性）的 CD4+T 细胞体外非特异刺激或 EB 病毒特异性抗原肽刺激后 IFNγ、IL-17A+或 IL-22+ T
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2014.12.19 我国再派9支公卫队伍援非抗疫
12月17日，国家卫生计生委召开援非抗疫公共卫生师资培训队伍行前会，为我国增派塞拉利昂的第二批公共卫生师资培训队14名队员，以及派往利比里亚、几内亚、马里、加纳、贝宁、多哥、塞内加尔、几内亚比绍8个国家的24名公共卫生师资培训队队员送行。会前，国家卫生计生委主任李斌、副主任崔丽代表国家卫生计生委和应对埃博拉出血热疫情
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2022.05.08 中南大学发 Science
来源：中南大学2022年5月5日，中南大学吕奔团队在Science在线发表题为“Z-DNA binding protein 1 promotes heatstroke-induced cell death”的研究论文，该研究发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸受体，通过
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2020.04.28 广州医科大学附属第一医院：抗非英雄再战新冠！
17 年前，他在抗非的战场上笑对病魔、主动请缨，是抗击「非典」第一线的英雄；17 年后，在新冠疫情面前，他再次挺身而出，带队驰援武汉协和医院西院 ICU，连续奋战 66 天后，带着全部队员平安返粤，他就是广州医科大学附属第一医院党委委员、副院长、呼吸内科教授张挪富。抗非英雄 17 年后再战新冠17 年前的「非典」时期
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2012.11.27 万谟彬：《干扰素治疗慢性乙型肝炎专家建议》2010更新提要
关于干扰素治疗过程中根据RGT原则联合治疗-25示意图-21谢谢-29对干扰素作用的基本认识-4治疗24周HBsAg水平与治疗后6个月对PEG-IFN的应答相关-18关于干扰素治疗过程中根据RGT原则联合治疗-24基本剂量和疗程及个体化调整-10治疗24周HBeAg定量预测72周HBeAg血清学转换
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2016.10.27 2017EBC 易贸生物产业大会
，在兼具「历史+品牌+规模+层次」四个维度的高端生物医药峰会中，刷新了国内与会人数记录。2017 年 2 月 22-24 日，2017EBC 将再次扬帆起航。大会围绕三个品牌论坛——体外诊断、细胞免疫、抗体药物——链接投融资合作，设置 17 场专题会，贯穿诊断、治疗、用药全产业链。17 场专题——融合政策导向、市场投资
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2014.12.10 Insight：那些获批临床的独家品种（下）
根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库，截至目前（2014年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日），我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个，涉及4 家企业（见表2）。3.1类新药大家已经耳熟能详，那么3.2类呢？3.2类新药
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2014.11.20 药品审评时间知多少
个月；申请上市的审评时间则跨度较大，快则 20 个月之内，慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看，平均历时 59 个月，约为 5 年。其中，辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短，为 24 个月，而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市，历经了 102 个月（见表 1），相当于近 9 年的时间
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2024.07.26 国自然：医学部「面上」会评已结束，青年、地区项目开始，坐等 8 月 24 日左右放榜
有捞 B 类本子的任务的，激烈的「辩论后」，每个专家成功捞到自己的一个 B，捞上来 B 类的 10%，结束面上；7 月 24 日，青年项目开始评议，过程和面