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武汉完成近 990 万人核酸检测,确诊 0 例,9 亿元费用政府承担

2020.06.02 武汉完成近 990 万人核酸检测,确诊 0 例,9 亿元费用政府承担

新华社武汉 6 月 2 日电(记者谭元斌、喻珮)5 月 14 日以来,武汉完成近 990 万人集中核酸检测,无症状感染者检出率仅 0.303 /万。 此次集中...武汉市集中核酸检测排查工作情况。中华预防医学会社会医学分会主任委员、华中科技大学同济医学院公共卫生学院教授卢祖洵介绍,5 月 14 日 0 时至 6 月 1 日
基于 ACCP-10 对抗凝治疗中静脉血栓复发的临床思考与处理

2017.11.28 基于 ACCP-10 对抗凝治疗中静脉血栓复发的临床思考与处理

14:30 来中日医院肺栓塞与肺血管病时空直播间第 3 期,万钧教授带你一起探索 ACCP-10 关于抗凝治疗中静脉血栓复发的秘密~直播主题基于 ACCP-10 对抗凝治疗中静脉血栓复发的临床思考与处理直播时间:11 月 29 日 14:30 - 15:00直播内容1)肺栓塞疑诊 2)ACCP10th 指南变化 3)具体病例
抗感染在线:sepsis 新定义带来的临床获益与风险

2016.05.10 抗感染在线:sepsis 新定义带来的临床获益与风险

公开课时间:5 月 11 日 12:30~14:30大会讲者大会主席:邱海波教授东南大学附属中大医院杨毅教授东南大学附属中大医院主讲...;《sepsis 的新定义带来的临床风险》陈德昌教授 13:50~14:30:《充分认识 EGDT 的本质》管向东教授内容简介《sepsis3.0 解读
医学故事:多囊肾也可用于移植!

2015.03.02 医学故事:多囊肾也可用于移植!

为多囊肾。两个移植的肾脏分别运行了10年和14年。尽管器官捐赠者都要经过严格的检查,但偶尔也会有捐赠者隐匿的疾病传染给器官接受者。这些病变包括恶性肿瘤,传染病,罕见病...分别为10年和14年。因此我们可以推论在多囊肾的早期,作为移植肾其寿命在10-15年左右。从如此长的移植时间的我们可以得出结论,多囊肾也可以作为肾移植考虑的对象。
WHO:有前景的埃博拉试验性药物有限

2014.11.19 WHO:有前景的埃博拉试验性药物有限

世界卫生组织14日在日内瓦表示,由于供应不足及缺少临床数据支持,当前有前景的埃博拉试验性药物有限。世卫组织于11日至12日针对埃博拉病毒试验性干预手段召开技术咨询会议,来自临床、制药、药物监管等领域的专家重点对埃博拉试验性药物、康复期全血和血浆疗法等干预手段进行了讨论与评估。世卫组织14
波生坦或可改善青少年和成人Fontan术后运动耐力

2014.10.26 波生坦或可改善青少年和成人Fontan术后运动耐力

Hebert等进行了一项为期14周的随机、双盲、安慰剂对照研究,详细研究结果于10月20日在线发表在Circulation杂志。该研究纳入了75例Fontan术后的青少年和成人,参与者随机接受波生坦或安慰剂治疗14周,分别于基线期和治疗结束后对患者的心肺运动试验(CPET)、血液标本、心功能分级和生活质量问卷等进行评估
美国感染埃博拉病毒女护士“状态良好”

2014.10.15 美国感染埃博拉病毒女护士“状态良好”

据外媒报道,美国被确诊感染埃博拉的德克萨斯州女护士、26岁的Nina Pham在当地时间14日的一份声明中称,自己目前“状态良好”,并向那些支持她和向她祝福...工作的人都在受到严密观察,看他们是否有发病迹象。美国疾病控制中心高级官员说,美国可能会出现更多医疗卫生工作者感染埃博拉病毒的情况。世界卫生组织(WHO)14日说
迎接新诺华:组织架构精简,研发投入不变

2014.06.20 迎接新诺华:组织架构精简,研发投入不变

诺华这个制药行业最大的雇主,开始重组架构并精简营运以提高利润率,但该公司并没有计划对研发部进行精简调整,希望在2018年前开发14款重磅炸弹...,希望在未来四年能得到14个销售额破十亿年大关的候选药物。肿瘤学方面,诺华公司有信心在CAR-T免疫治疗领域取得开创性进展,该疗法利用患者自身的
葛兰素史克因贿赂波兰医生面临刑事调查 13名人被指控

2014.04.16 葛兰素史克因贿赂波兰医生面临刑事调查 13名人被指控

据英国媒体14日报道,英国制药企业葛兰素史克正因贿赂波兰医生面临刑事调查,这是这家英国制药巨头继在中国和伊拉克遭到行贿指控之后,再次陷入海外腐败丑闻...高达30亿元人民币。今年4月6日,葛兰素史克对外公布称,公司正在对其员工在伊拉克的“不正当行为”进行调查。葛兰素史克在14日发布
林顺潮教授等 9 位眼科专家学者入选 2021「中国高被引学者」

2022.04.22 林顺潮教授等 9 位眼科专家学者入选 2021「中国高被引学者」

4 月 14 日,2021 爱思唯尔「中国高被引学者年度榜单」(Highly Cited Chinese Researchers)正式发布。其中中国医学领域共有 608 人上榜,林顺潮教授等 9 位眼科专家学者入选 2021「中国高被引学者」。林顺潮教授入选 2021「中国高被引学者」,这是继 2019、2020
国控星鲨重磅推出国民护肠好物,Bifina 成为本次孕婴童展爆款热门产品

2021.07.21 国控星鲨重磅推出国民护肠好物,Bifina 成为本次孕婴童展爆款热门产品

7 月 14 日在中国上海举行的第 21 届 CBME 孕婴童展上,国控星鲨以中国区域唯一总代理身份亮相森下仁丹 Bifina 晶球益生菌,为中国妈妈及准妈妈们带来这款「国民护肠好物」。据介绍,Bifina 晶球益生菌已连续 24 年蝉联日本益生菌市场占有率及销量双料冠军。该消息一经披露,便成为本次孕婴童展热点之一
应城市人民医院:「长大后 我就成了你!」

2020.05.15 应城市人民医院:「长大后 我就成了你!」

应城 90 后眼科护士李珊珊:「长大后 我就成了你!」自疫情发生以后,90 年后眼科护士李珊珊主动请缨,一直坚持奋战在一线。初到隔离病区,因工作任务繁重,李珊珊患上了亚急性甲状腺炎,白天在隔离病区坚持工作,晚上在留观酒店自己给自己打针输液治疗 14 天,尽管手上扎满针眼,却从未动摇她坚定抗疫的信念
食物过敏药物 Xolair 获得 FDA 突破性疗法认证

2018.08.22 食物过敏药物 Xolair 获得 FDA 突破性疗法认证

据 Pharmatimes 于 2018 年 8 月 14 日报道,罗氏与诺华的药物 Xolair 用于意外接触食物过敏原后的严重过敏反应在美国获得突破性疗法用药。Xolair(omalizumab)是一种靶向免疫球蛋白 E 的单克隆抗体,已在美国被批准用于治疗哮喘和慢性特发性荨麻疹(没有已知原因的慢性荨麻疹)。本次
默沙东重磅药物 Keytruda 在关键胃癌试验中失败

2017.12.20 默沙东重磅药物 Keytruda 在关键胃癌试验中失败

路透社 12 月 14 日报道,默沙东日前表示,该公司重磅炸弹药物 Keytruda 在一项关键的后期试验中未能达到延长胃癌患者生存期的目标。这项试验正在测试 Keytruda 作为二线药物的治疗效果,默沙东表示,这款药物也未能阻止肿瘤表达 PD-LI 蛋白患者的癌症发生恶化。美国 FDA 今年初批准
辉瑞 Xeljanz 获得 FDA 批准用于银屑病关节炎治疗

2017.12.20 辉瑞 Xeljanz 获得 FDA 批准用于银屑病关节炎治疗

2017 年 12 月 14 日美国制药商辉瑞公司表示,美国食品和药物管理局(FDA)批准了两种剂量的 Xeljanz 用于治疗关节疾病。Xeljanz 通过批准的剂量包括每日服用两次 5 mg,以及每日服用一次 11 mg 的缓释剂,用于对其他疗法没有反应的银屑病关节炎患者。银屑病性关节炎患者同时患有皮肤病和关节炎
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