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2015 年 10 月 31 日至 11 月 1 日，由中国医科大学附属盛京医院主办, 富士胶片 (中国) 投资有限公司协办的国家级 I 类继续医学教育项目...诊断班。从 2013 年开始，该读片班被纳入了国家级 I 类继续医学教育项目，至今已连续举办了七届，累计培训了学员近千人。富士胶片（中国）也将继续支持培训班的

面部年轻化技术的发展，我们举办这个培训班，把最先进的微创年轻化技术奉献给大家。1. FaceTighten紧到肤面部缩紧整形艺术...讲，表现为两个方面，即松弛和下垂。所谓松弛，就是表现为扩张和不紧致，表现为远离中心点，也就是三维概念中X轴和Z轴方向的远离。而所谓下垂，就是表现为下坠，表现

毛细血管袢 IgG1κ及类结晶物质沉积，符合 I 型冷球蛋白血症性肾小球肾炎2. IgG1κ型低度 B 细胞淋巴增殖性疾病，肾实质局灶性受累临床随访立即开始应用... cm，大的右髂外淋巴结直径约 3.4 cm，3 个月后行 CT 扫描未见淋巴结肿大。病例讨论本病例为 I 型（IgG1κ）冷球蛋白血症性肾小球肾炎，可能继发于

著名医药公司Epizyme公司开发的用于治疗一种罕见亚型白血病新药，EPZ-5676，被FDA承认为罕见病用药。目前这种药物正处于I期临床研究。受此消息影响公司股价也应声大涨。EPZ-5676是一种名为DOT1L的酶的抑制剂。而DOT1L在混合细胞系白血病发病原因中扮演着

移植与微骨折技术的临床疗效何者更佳，尚缺乏大样本、多中心、前瞻性对照试验的证实。近日，FDA批准的一项前瞻性对照研究完成了历时2年的I期临床试验，并在JBJS杂志上发表了其研究报告。该研究的证据级别为治疗性研究I级。在研究中，经关节镜检查证实存为ICRS（国际软骨修复学会，International

患者，男，67岁。主因黑便、呕血1天就诊。30年前，患者因消化性溃疡行毕氏I型手术（胃十二指肠吻合术）治疗。胃镜检查显示患者胃与十二指肠吻合口部呈动脉状喷血，内窥镜下注射肾上腺素并钳夹出血处后，出血完全停止。因未见十二指肠溃疡或静脉曲张迹象，诊断为十二指肠Dieulafoy病。Dieulafoy病

粒细胞缺乏症的诊断标准ATD 相关粒细胞缺乏症是基于以下条件诊断：第一，根据血浆 T4 和/或 T3 浓度升高、TSH 浓度降低，和 I131摄取升高、锝-99m...，排除了 6 例与 ATD 无关的粒缺（1 例患急性重症 E 型病毒性肝炎，1 例患嗜血细胞综合征，4 例治疗前已患粒细胞缺乏症）；排除了 3 例因临床信息不完整的

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转移性子宫肉瘤患者的大型肺部转移瘤体积减小TRC105为IgG1与CD105 (endoglin)的嵌合型单克隆抗体。为评估TRC105用于晚期难治性实体肿瘤患者的安全性、药动学及其抗肿瘤活性，来加州大学洛杉矶分校医学系的Lee S. Rosen和杜克大学医学中心的Herbert I

131I摄取率-46GD与结节性毒性甲状腺肿腺瘤的鉴别要点-60131I摄取率-47...淡漠型甲亢-35反映垂体-甲状腺轴负反馈调节的指标-43放射性131I治疗-68

胰岛素[rDNA 来源]）应用于2到5岁1型糖尿病患儿。随着在儿科适应症的扩展，Levemir现在可用于两岁至成年的1型糖尿病患者及2型糖尿病成人患者。FDA的批准意味着Levemir成为首个及唯一一个适用于这一低龄患者群体的基础胰岛素类似物。“治疗那些患有I型糖尿病的低龄儿童时，我们的

2011年中级内科学基础知识回忆（完整版）答案错误的望能予改正1.腹痛持续不缓解，阵发性加剧伴休克：绞窄性肠梗阻2.... {0 g, e9 O+ B 4 z3 [/ V' n! }5 r$ j! A9.确诊肝内胆汁淤积性黄疸和肝外梗阻性黄疸：10.慢性

癌（LCIS-1）● 导管原位癌（DCIS-1~2，A）浸润性乳腺癌：● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA（仅T3，N1，M0）期的检查（BINV-1）● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA（仅T3，N1，M0）期的局部治疗（BINV-2~3）● 全身辅助治疗（BINV-4~9

荷兰内梅亨大学奈梅亨医学中心的预靶向（pretargeting）研究。结直肠癌患者预靶向放射免疫治疗I期临床试验在进展期结直肠癌患者应用DNL-双特异抗体TF2进行了预靶向放射免疫治疗I期临床试验研究，TF2结合癌胚抗原(CEA 或CEACAM5)和肽IMP288。评估了安全性、剂量学、肿瘤靶向

由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开，会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一，近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现，难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下，旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展，了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势，召开本次阿登会议。会议分为两部分，第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会，会期一天，报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成，会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展；第二部分为阿登会议，届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告，并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度，解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测，并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型，从生产和法规角度阐述增溶技术，如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下：一、会议时间：2010年6月11日-13日，会期3天。6月10日 报到；
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会；
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点：沈阳·凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988三、会议学分：授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言：中英文，阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会（Advisory Committee）:主席：吴春福 教授，沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员：Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院，中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会（Planning Committee）主席：张强 教授，北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席：
潘卫三 教授，沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授，复旦大学药学院
张志荣 教授，四川大学药学院
周建平 教授，中国药科大学药学院委员：委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文：(一)征文主题及格式：请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”，包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集，优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内，统一采用Word文档编辑，论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交，工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。（二）征文截止日期：2010年5月20日。（三）提交方式：可直接发送论文至yxgpaper@163.com，或致电024-23986315联系沈阳药科大学，潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排（一）注册费标准：1．5月15日前：2200 RMB/人，含会议资料，招待酒会，会议期间自助午、晚餐，会议期间茶歇等，住宿费自理。
2．5月15日后：2800 RMB/人。
3．中国药学会在册的高级会员，注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时，请在备注栏注明高级会员证号，现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费，凭学生证报到。
5. 代表报到时间：6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。（二）住宿会议酒店：沈阳?凯宾斯基饭店，沈阳市沈河区青年大街109号，024-22988988。
住宿收费标准：单人房500元/天（含1份早餐），双人房为260元/床（含1份早餐）。请在报名表上标明住房需要。（三）会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人：赵临襄 陈大华
电 话：024-23986083
传 真：024-23896576
E-mail：sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人：刘 彤
电 话：024-25431229 13386860238
传 真：024-25431229
E-mail：newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人：张子烨 刘春光
电 话：010-58699271 010-58699280转822
传 真：010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址：北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编：100022九、大会初步议程2010年6月10日，星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日，星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日，星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲：不溶化合物：药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.，Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶，我们能做什么？
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas， 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法：挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶：表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节：液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin，德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu，Austar Pharma, LLC，美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日，星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液：增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University，美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories，美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.，美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation，美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究：难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer，美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.，美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration，美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks，Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式，讲者及主席说明：最终准确议程请以最后会议手册为准