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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2015.10.20 The Lancet：减肥手术治疗糖尿病更有效
≥ 7%、5 年以上糖尿病史、无严重并发症），分为 3 组，每组 20 人，分别给予药物治疗、Roux-en-Y 胃肠旁路术、胆胰旷置术。随访 5 年后药物组
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2012.08.16 傅研：不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect of βblockers-53β受体阻滞剂-52β受体阻滞剂禁忌症-57β受体阻滞剂给药方法-54β受体阻滞剂临床应用-55不良反应-51伴随疾病的用药问题-56不同
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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2013.01.20 临床实践中接受ICD一级预防的患者生存率与临床试验中相似
注册处MADIT-II患者和MADIT-II样患者经ICD一级预防后的未校正Kaplan-Meier生存曲线随机临床试验显示植入型心律转...在生存率方面无显著差异。论文1月2日在线发表于《美国医学会杂志》[JAMA2013, 309(1):55]。此项研究旨在明确一项大型国家注册项目中接受
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2012.03.14 复发性卵巢癌紫杉醇联合AMG 386周疗安全性可控
美国加州大学洛杉矶分校医学中心的Beth Y. Karlan在2012年2月1日的JOURNAL of CLINICAL ONCOLOGY发表了一篇论文称，一项随机双盲安慰剂对照II期研究表明，复发性卵巢癌 AMG 386联合紫杉醇周疗可耐受，且安全性可控。AMG 386是一种肽-fc
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
更优的总生存率（10 y 95% vs 75%），疾病相关生存率(10 y 100% vs 89%)，无瘤生存率（100% vs85%）。EORTC“early...无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.04.07 癌症疫苗：研发成功率倒数第一
2003-2011 年间，全球药企共研发了 41 个癌症疫苗，只有 1 个经 FDA 批准上市，I 期、II 期、III 期、注册阶段的成功率分别 50.0...与安慰剂组随访 1.9 年时的复发率分别为 37.7%、39.8%（HR = 0.923， p = 0.506），回顾分析发现对于早期（I 期、II 期）肾癌患者
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点，试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者，以评价药物的疗效。
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
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2012.06.25 洪专：2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展
2012晚期NSCLC最优化EGFR-TKI治疗进展-1ASPIRATION：优化治疗期-55...EML4-ALK：驱动性致癌基因-88FASTACT II：III期研究设计-65
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2015.07.10 罕见类型卵巢癌：万金油化疗方案还好使吗？
，所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近，美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析，结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类，I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌
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2020.02.19 55 家新型冠状病毒检测原料厂家汇总——分子诊断篇
病毒核酸提取试剂盒。qRT-PCR：TransScript® II Probe One-Step qRT-PCR SuperMix（AQ321）。该试剂盒均具有... 0773-2261359邮箱：yan.y@bioimmunetech.com7、广州英赞生物科技有限公司英赞生物位于广州市黄埔区中新知识城，公司依托国际战略