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2017.12.26 ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓
相比氯吡格雷，新型 P2Y12 受体抑制剂普拉格雷被认为在抑制血小板功能方面作用更快更强1，但同时也带来了更高的出血风险。因此，对于行介入治疗的...血小板聚集试验来检测 P2Y12 反应单位（PRU）和 P2Y12 抑制率。根据此前 PRASFIT-ACS III 期临床研究的结果，以 PRU <
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2017.12.08 氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的MI患者
对于所有急性心肌梗死（MI）患者推荐早期启用双重抗血小板治疗，包括 P2Y12 抑制剂负荷剂量1-2。然而，部分患者可能已经服用... 小时内未接受 P2Y12 抑制剂治疗，不明确应用 P2Y12 抑制剂的剂量和时间的患者和入院后 24 小时内换成普拉格雷或替格瑞洛的患者。最终纳入 735 家医院
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2017.12.07 氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的急性心肌梗死患者
对于所有急性心肌梗死（MI）患者推荐早期启用双重抗血小板治疗，包括 P2Y12 抑制剂负荷剂量1-2。然而，部分患者可能已经服用... 小时内未接受 P2Y12 抑制剂治疗，不明确应用 P2Y12 抑制剂的剂量和时间的患者和入院后 24 小时内换成普拉格雷或替格瑞洛的患者。最终纳入 735 家医院
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2017.12.07 2017 ESC / EACTS 指南：冠心病双抗治疗
欧洲需经双联抗血小板（阿司匹林 + P2Y12 抑制剂，DAPT）治疗的患者数量庞大，且呈与日俱增之势。以 2015 年人口估计，每年约有 140 万冠状动脉...（如 PRECISE-DAPT 评分 ≥ 25 分）ACS 患者，应考虑 6 个月后停用 P2Y12 受体抑制剂（推荐等级 Ⅱa，证据水平 B 级）。表1
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2016.03.01 阿斯利康 40 亿美元投资 Acerta 获得后者孤儿药权利
阿斯利康大胆出手在十二月以 40 亿美元购买私人持有的生物技术公司 Acerta 制药 55% 的股份，并获得后者acalabrutinib 的权利。该公司 25 日表示，欧洲药品管理局已经建议 acalabrutinib 作为孤儿药用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤，被套细胞淋巴瘤和淋巴浆
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2015.02.03 可逆性后部脑病综合征（病例报道）
近日，AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，55岁，肝移植术后，现服用他克莫司治疗，突然出现癫痫发作伴意识丧失。图. 基线轴向FLAIR示白质信号正常。肝移植术及他克莫司治疗后，随访复查MRI可见累及双侧半卵圆中心的融合性异常信号。可逆性后部脑病综合征（PRES）病因众多，最常见原因包括：服用高血压药物和抗
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2014.12.22 亚急性联合变性1例
2014年12月15日，AJNR杂志刊登了如下一则病例报道。患者男性，55岁，进展性双下肢乏力，步态异常，共济失调。该患者患有巨幼红细胞性贫血。图. 矢状位STIR（图1）和水平位T2WI（图2）可见脊髓后索对称性信号增强（图中箭头所示）。亚急性联合变性亚急性联合变性是一种维生素B12缺乏引起的获得性
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2014.05.19 辉瑞亮出“最终报价”1170亿美元
据悉，阿斯利康收购价格已提至每股55英镑，计1170亿美元。该“魔力数字”非常接近早前银行家们的业内评估，这也迫使英国制药巨头不得不走到谈判桌前。辉瑞目前采用现金联合股票换购的方式收购，较前次的1060亿美元报价，增幅约10%。这无疑是Pfizer亮出的最后底牌，彻底挡回了外界
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2014.05.04 2017-2029年专利到期药物汇总（2014年版，共计97个药物）
Pfizer WO1999035131/CN1285821 2018 无替格瑞洛 P2Y12受体拮抗剂 预防血栓 AstraZeneca... WO2000027848/CN1136219 2019 无维格列汀 DPP-4抑制剂 II型糖尿病 Novartis
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2014.10.31 ALK抑制剂与晚期非小细胞肺癌（综述）
替尼二线或三线治疗的ALK阳性患者，其OS比23例接受其他二线治疗的ALK阳性患者明显延长，两者的1年期OS分别为70%和44%，2年期OS 分别为55%和12... 1005是ALK重排型NSCLC的II期临床试验，为开放标签单组试验设计，评估克唑替尼对二线以上化疗失败患者的疗效及安全性。901例患者中有15%因不良事件