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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对...（HTLV-1）， 可导致 T 淋巴细胞瘤卡波济氏肉瘤疱疹病毒，可导致卡波济氏肉瘤人乳头瘤病毒（HPV）16、18、31、33、35、39、45、51、52、56
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2013.05.22 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I/II期研究
白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-32白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-35...白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的I-II期研究-1白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
直肠癌的新辅助或辅助治疗的疗效，结果显示无论何种氟尿嘧啶的结果均类似。临床上，对于采用钇-90（90Y）树脂微球治疗无法切除肝占位癌的扩展研究也取得了一定的数据。这种治疗的许多数据业已公布，其中包括微球性质、90Y在肿瘤和正常肝组织的分布情况、肝实质对90Y的耐受性，以及流程的标准化和患者的选择
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2015.11.17 高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准
, Sandoval Y, et al. High-sensitivity cardiac troponin I at presentation in patients...肌梗死（NSTEMI）的金标准，其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日，高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
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2017.04.06 结肠癌的全程管理：从 I 期到 IV 期
是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2]，而后随着分期的下降，5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理，对提高所有期别的肠癌的总生存是临床上一个很重要的课题。本文笔者结合最新的 NCCN 指南、ESMO 及中国的 CSCO 指南谈谈肠癌的全程管理。1. I 期结直肠癌
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2017.02.21 肾内病理图解：I~VI 型狼疮性肾炎
概念，这样才方便大家在阅片时进行评估。以下是 2004 年肾脏病理协会发布的的狼疮性肾炎分型的定义：I 型：轻微病变性 LN，该型在光镜下肾小球无特殊改变，基本...色：系膜区基质成分；黄色：肾小球内皮细胞；红色：肾小球系膜细胞；深绿色：肾小球毛细血管腔内的多形核中性粒细胞；黑色：系膜区、内皮下、上皮下免疫复合物I 型表现1.
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2012.02.20 I型糖尿病的鉴别、诊断及饮食指南
监测-32ADA血糖控制目标-33教育-34谢谢-35
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2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗
用量估计-48胰岛素治疗-1胰岛素治疗的不良反应-64胰岛素治疗的里程碑-63胰岛素治疗对2型糖尿病患者的积极作用-35胰岛素治疗方案的调整-28
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-34张东生教授讲课课件-36张东生教授讲课课件-35张东生教授讲课课件-37张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2021.04.30 肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？
目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？今天笔者给大家简单梳理一下～1 肌钙蛋白 T 和 I肌钙蛋白（cTn）是调节横纹肌肌动蛋白收缩过程的钙调节蛋白，由肌钙蛋白 I、T、C 三亚基构成。cTnC 可结合钙
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2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性
长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较...队列研究及14项病例对照研究。研究共包括14,069例子宫内膜癌患者及35,312例对照患者。研究对子宫内膜癌病例(n = 7,246)进行了分类，将腺癌(如无另行
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2015.03.06 CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌
避免在放射治疗中出现气胸。由于诸多限制放射剂量一直维持在60–70 Gy，这使得肿瘤控制率较低，早期周围型I期NSCLC的2年和5年生存率分别为39%和13%，远...分析CyberKnife SBRT治疗50名I期NSCLC病人的有效性。研究中共纳入50名病人，均为I期NSCLC，拒绝手术或不适合手术，给予48–60 Gy
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2015.01.28 CFDA：飞利浦35台呼吸机尚待召回
飞利浦(中国)投资有限公司报告，中国市场尚有35 台受影响呼吸机有待召回,本次召回级别为I级，相关单位应该按照《医疗器械召回管理办法(试行)》规定配合公司做好本次召回工作。详细信息见《召回计划实施情况报告》和附页。附件：医疗器械召回事件报告表