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2015.10.20 Shire 眼科药物审批被拒迫使其加速收购进程
16 日爱尔兰的 Shire 公司表示，美国食品和药物管理局已拒绝批准其最新的眼科用药 lifitegrast，并要求其增加临床研究。Shire 公司一直在寻求与 Baxalta 公司的合作从而努力成为全球顶尖的罕见疾病专业公司，而眼科用药作为该公司最重要的产品线却遭受挫折，迫使其加速合作计划。Lifitegrast
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2015.10.19 FDA 批准抗凝药物达比加群酯的首款拮抗剂 Praxbind
10 月 16 日，美国 FDA 在加速批准程序下批准 Praxbind（idarucizumab），在服用抗凝药物达比加群酯患者遇到紧急情况而需要逆转达比加群酯血液稀释作用时使用。「达比加群酯的抗凝作用对一些患者来说是重要并拯救生命的，但有些情况下逆转该药物的作用在医疗上是必要的，」FDA 药物评价与研究中心
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2015.09.07 世界肺癌大会 (WCLC)「国际范中国梦」之三大实现
第 16 届世界肺癌大会 (WCLC2015) 于 9 月 6 - 9 日在美国丹佛召开，中国专场在大会第一天上午举行。在美国之行出发前，中国专场主席白春学教授回答了丁香园的提问。图为世界肺癌大会中国专场。杨达伟/摄图为白春学教授出席中国专场新闻发布会。杨达伟/供图白教授介绍，在本届世界肺癌大会上，「国际范中国梦
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2015.05.06 赛沛和FIND宣布Xpert HIV-1 Qual获欧盟批准
2015年4月16日，赛沛公司与FIND共同宣布：Xpert®HIV-1 Qual，一种90分钟HIV分子定性检测试剂，已通过欧盟CE-IVD认证。该测试在GeneXpert®系统上运行。GeneXpert是全球领先的分子诊断平台，全球装机超过8000台。世界卫生组织估计全球现今有3500万人感染HIV病毒或罹患
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2014.10.22 FDA顾问小组支持保留辉瑞戒烟药物伐伦克林严重警告
辉瑞未能说服美国FDA取消其存有争议的戒烟药物伐伦克林（Chantix）的一项黑框警告，10月16日，FDA一个顾问小组投票反对取消这一黑框警告。该小组中大多数人投票要求FDA保留该药物标签中这一最严重警告，这与两天前FDA审评人员的建议一致。顾问小组同意一旦辉瑞伐伦克林上市后研究数据可供使用时重新审视其立场。辉瑞
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2014.09.22 FDA批准阿斯利康Movantik治疗阿片药物诱导的便秘
9月16日， FDA批准阿斯利康口服药物Movantik（naloxegol），用于伴有慢性非癌性疼痛的，阿片药物诱导的成人便秘患者的治疗。阿片类药物是一类是用来治疗和控制疼痛的药物。使用这些药物常见的副作用是胃肠道的蠕动减弱，致使排便困难，并因有硬质或块状便或不能完全排尽造成患者精神紧张。Movantik属于
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2014.09.22 FDA批准Movantik用于阿片类药物引起的便秘
9月16日，美国FDA批准口服治疗药物Movantik (naloxegol)用于慢性非癌性疼痛成人患者因使用阿片类药物而引起的便秘。阿片是一类用来治疗和管理疼痛的药物。与这类药物使用相关的常见副作用是它们降低了胃肠道蠕动，使肠蠕动变得困难，导致患者排便费力，出现硬的或多块状粪便，或有排便不净感。Movantik属于
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2014.09.04 脊髓性肌肉萎缩症I型自然病史的研究
在8月26日的Neurology杂志上。结果显示，纳入的SMA-I患者到达联合终点事件（死亡/每天至少需要16小时的通气支持）的平均年龄为13.5个月。营养支持的
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2014.08.20 早期PET对霍奇金淋巴瘤预后评估的准确性高
纽约（路透社健康新闻）-根据临床肿瘤杂志7月16日报道，有研究人员发现，PET对一周期化疗后的霍奇金淋巴瘤患者预后判断准确性高，可帮助患者选择非强化治疗。在两或三个化疗周期后，18F-FDG-PET可为霍奇金淋巴瘤患者提供较准确的诊断信息。此项目研究者 Martin Hutchings医生称，评估早期治疗的敏感性
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2014.06.25 女性：小心过度补钙造成血钙增高
来自克雷顿大学的Gallagher博士和他的同事们，通过一项随机双盲对照试验发现，绝经后妇女过量补充钙和维生素D可能会造成尿钙过多和血钙增高，该研究结果6月16日发表在Menopause杂志上。研究者建议，临床医生应每3个月对服用钙和维生素D增补剂的绝经期妇女进行血液和尿液的钙水平检查。根据美国国立卫生研究院统计数据
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2014.06.20 强生INVOKANA在老年2型糖尿病群体中表现积极
强生（JNJ）旗下杨森研发单元6月16日公布了一项为期2年（104周）的III期研究（DIA3010）的新数据。该研究在接受当前降糖疗法但仍控制不佳的55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了INVOKANA（canagliflozin）的长期疗效。数据显示，100mg和300mg剂量
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2014.06.18 勃林格殷格翰/礼来2型糖尿病药物empagliflozin的后期临床获积极结果
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟6月16日在2014年第74届美国糖尿病协会科学大会（ADA2014）上公布了实验性糖尿病药物empagliflozin 2个III期临床试验的数据。在一项为期2年的研究中，将empagliflozin或格列美脲（glimepiride）添加至二甲双胍疗法，用于治疗2型糖尿病（T2D
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2014.05.09 梯瓦制药将在成本削减计划中关闭11个生产工厂
梯瓦制药公司将关闭其11个生产工厂并且考虑关闭另外16个，以削减20亿美元(14亿欧元)的年度开销，这将作为成本削减计划的一部分。梯瓦的执行总裁Erez Vigodman在电话中对投资者说：梯瓦已经开始“关闭或出售”最初的11个生产厂，届时将看到这家以色列仿制药公司逐渐将产品线
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2013.04.19 郭德银：冠状病毒复制新机制与药物新靶标研究
structure of nsp16 nsp10 SAM complex -22Functional screening with SARS-CoV...Mapping of MTase domain in nsp14-16MTase domain may be located
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2012.09.19 2010医学科学前沿论坛：国际药物警戒与药物安全学术会议
，香港中文大学的Prof. Thomas Y.K. Chan，伦敦大学的Prof. Ian C.K. Wong以及波尔多大学的Prof. Nicholas Moore
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2012.09.19 第四届中日韩国际男科医师论坛(CJKAS2011)
SW(Korea)Y 染色体微缺失的临床意义Yang DY /李学德13:30...-16:20Qiao L(USA)阴茎和阴蒂发生发育的动物实验研究16
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2024.10.01 「全球前 2% 顶尖科学家」榜单含金量到底有多高
来源：APSP 开放科学2024 年 9 月 16 日美国斯坦福大学和爱思唯尔开始发布 「 全球前 2% 顶尖科学家 」 榜单，随后国内很多高校开始跟风... 大门类、27 个学科领域，其中包括 16,500 种同行评审期刊，以及涉及 1,200 种开放存取的资源。这一庞大的文献量使得 Scopus 在学术界具有广泛的
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2021.07.14 极重型再生障碍性贫血 ATG 联合艾曲泊帕治疗
姓名:YZX 性别: 男 首次入院年龄:16 岁 首次入院时... mgq8 h 及卡泊芬净抗感染后体温控制，治疗第 16 天出现皮疹、关节疼痛，考虑为血清病反应，给予激素治疗血清病反应，后好转。定期检测
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2018.04.24 生存数据提升默沙东 Keytruda 在肺癌领域领先地位
据路透社于 2018 年 4 月 16 日报道，默沙东公司的免疫疗法 Keytruda 联合化疗在一项研究中显着改善了新诊断晚期非小细胞肺癌患者的总体生存率...，而百时美施贵宝公司的股票暴跌 8.4% 至 53.68 美元，尽管后者一项治疗部分患有高度肿瘤突变患者的免疫治疗组合试验中肺癌数据呈现积极结果。默沙东在 4 月 16 日