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武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目

2014.06.30 武田终止orteronel在日本、美国、欧盟的前列腺癌临床项目

进一步推进。2014年5月14日,武田公布了ELM-PC4研究的数据,该研究是一项关键性、国际化、双盲、随机III期研究,在未接受化疗的mCRPC男性...生存期(OS)未能表现出统计学意义的显著改善。2013年7月26日,武田公布了ELM-PC5研究的既定中期分析数据。该研究在化疗期间或化疗后病情恶化的
重性抑郁障碍未服药患者的大脑灰质异常研究

2014.10.30 重性抑郁障碍未服药患者的大脑灰质异常研究

由于重性抑郁障碍(MDD)患者的大脑形态异常可经抗抑郁药治疗调制,药品管束患者的包含物在先前的基于体素的形态学分析(VBM)研究中可能有偏差,而一项针对未服药MDD患者的VBM研究荟萃分析应当可以从治疗中区别疾病本身的形态特征。针对这种情况,四川大学华西医院放射科、磁共振研究中心的Y
缩短病程可改善患者预后

2014.09.17 缩短病程可改善患者预后

缩短精神病未治疗时间(DUP)可改善精神障碍患者的预后,但是需要理解患者治疗延误的原因。最近的发现的一些影响精神障碍患者治疗延误的危险因素尚不一致。该研究的目的是在一个大规模的非情感性精神障碍的样本中,确定影响DUP的因素。针对这种情况,荷兰格罗宁根大学医学中心、精神医学系的S.Y
FDA批准诺华脑膜炎疫苗Menveo用于2月大婴儿

2013.08.14 FDA批准诺华脑膜炎疫苗Menveo用于2月大婴儿

诺华(Novartis)8月1日宣布,脑膜炎双球菌疫苗Menveo扩大适应症申请获得了FDA的批准。FDA批准将Menveo用于2个月以上的婴幼儿,预防4株脑膜炎奈瑟菌(血清型A,C,Y和W-135)导致的脑膜炎球菌病。随着这一扩大适应症的获批,Menveo在美国提供

2018.10.29 上海 12 月 13-15 日举办「第二期药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」高级研修班的通知(李永康专场)

质量管理广泛关注的问题和面临的困惑。为此我单位定于 2018 年 12 月 13-15 日在上海市举办「第二期药物研发质量管理运行中的难点实施及临床试验用药物 GMP 实施关键点控制」高级研修班。现将有关培训事项通知如下:一、会议安排会议时间:2018 年 12 月 13---15 日 (13 日全天报到) 报到地点:上海市
首个替格瑞洛口腔崩解片在欧盟获准上市

2017.05.31 首个替格瑞洛口腔崩解片在欧盟获准上市

European Pharmaceutical Review 5 月 25 日报道,欧盟委员会批准阿斯利康替格瑞洛(商品名:Brilique)口腔崩解片新制剂。这一决定意味着替格瑞洛将成为首个也是唯一一个在欧洲以口腔崩解片形式上市的 P2Y12 受体抑制剂。替格瑞洛的新制剂旨在用于需要抗血小板治疗,但需要插管或对
腹透相关腹膜炎暂行血透后恢复腹透不影响患者临床预后

2014.11.26 腹透相关腹膜炎暂行血透后恢复腹透不影响患者临床预后

腹膜炎是腹膜透析(PD)的严重并发症之一,腹膜炎时,约20%患者需要用血液透析(HD)代替腹膜透析,其中不到20%的患者会在腹膜炎控制后恢复PD。目前尚不明确腹膜炎后暂时将腹透转为血透对临床预后会有什么影响,腹膜炎控制后是否应该建议恢复腹透。Cho Y教授等针对透析治疗中发生腹膜炎患者在短暂的HD以后再次采用PD的
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