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2013.08.18 里程碑: 科学家发现引发癌症的21个主要基因突变
近日，科学家们发现了隐藏在癌症背后的21个主要的基因突变，这是癌症研究的一个重要里程碑。30种最常见癌症中的97％，都是由这些遗传代码的变化引起的。找出引发这些突变的因素，可以为癌症的治疗提供新的手段。
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2012.09.19 海峡两岸乳癌研讨会
研讨主题 :1. 两岸乳房超音波筛检的进展与阻碍2. 华人乳癌治疗的不同考虑3. 华人乳癌对荷尔蒙治疗的耐受性(医会学术[2009]-W01-02-97)
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2020.06.09 医学影像科
南京江北人民医院医学影像科是南京市医学重点专科。科室设有门诊放射、急诊放射单元。设备先进，拥有 3.0T 磁共振 1 台、1.5T 磁共振 1 台、256 层 iCT 1 台、16 层螺旋 CT 2 台、数字胃肠 X 线机 1 台，DR X 线机 6 台（包括全数字乳腺 X 线机 1 台）、移动床边 DR X 线机
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2016.02.01 早期诊断应力性骨折：MRI 更实用
应力性骨折临床上无典型的外伤史，早期 X 线平片通常为阴性，容易漏诊或误诊。那怎样识别应力性骨折呢？近日，来自美国的 Foster 博士等人在 ACR 上发表...。通常被误认为腰痛。虽然初始成像包括 X 线成像，但 X 线成像具有较低的敏感性和较高的特异性。初始 X 线成像阴性时，使用横断面成像。MRI 具有较高的敏感性
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2015.11.29 罕见病例分析：动脉瘤性骨囊肿 1 例
17 岁男孩踢球，被球撞击右肩部。自觉疼痛，但仍可继续踢球。疼痛数日行右肩部的 X 线检查。图1 X 线肱骨近端见膨胀性病变（箭头），无病理性骨折，未发现骨样及软骨样基质图2 MRI 示肱骨近端 T1 和 T2 呈多囊性的高信号，伴液液平面（红色实箭头），增强图像（红色空箭头）未见软组织强化成分鉴别诊断X 线
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2016.07.07 影像阅片争霸赛 专业书籍免费拿
「影」林高手，等你来战！X线、CT、MRI，三大必备检查，你都搞定了吗？参与影像阅片争霸赛，全部答对即有机会获得《读片掌中宝》，X 线、CT、MRI 三大版本等你拿！>> 参与挑战，开始答题
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2014.08.25 为何参观
1000余家原料药领军生产企业300余家精品医药包装企业200余家知名制药设备企业3万余名海内外专业买家97%的中国医药百强企业参与度中国化学制药工业协会、中国医药包装协会，中国出入境检验检疫协会、中国印刷及设备器材工业协会标签印刷分会的鼎力支持全方位地体现“一站式”医药制造采购、服务、信息交流的绝佳平台
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2011.11.23 华西医院周亮强：放射源与放射治疗机
）的种类-3放射治疗的几种放射源-4X线治疗机-5X射线治疗机-6X射线治疗机-7X线治疗机-8
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2018.11.07 公司视频-伯豪
http://v.qq.com/page/l/6/b/l07060x7c6b.html
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2016.06.29 临床基础：头颅影像学解剖
头颅X线片、头颅MRI、头颅CT及脑血管造影的影像学解剖介绍。
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2012.09.19 第一次中华血液学会青年学术交流会
为青年血液学专业人员提供交流与学习的平台。(医会学术[2009]-X11-02-128)
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2015.03.04 “魔卡”CARESTREAM DRX-1系统
“魔卡”CARESTREAMDRX-1系统是全球首款暗盒尺寸无线DR探测器，由一部控制台和一部尺寸为14x17英寸(35x43厘米)的盒式无线数字射线成像技术（DR）探测器组成，可提供迅速而又经济实用的模拟或CR的技术升级解决方案，数字图像获取
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2015.04.27 诊断低龄儿童肺炎：哪些体征最靠谱？
在发展中国家，肺炎是低年龄儿童死亡（<5岁）的最常见病因，早期诊断和干预可有效降低死亡率。胸部X片是肺炎诊断的金标准。但在资源匮乏地区，由于经济负担和其放射暴露所致的潜在副作用，并非所有有咳嗽症状的患儿都愿意进行胸部X线检查，因此有助于辨别患儿是否应接受抗生素治疗或胸部X线检查的预测指标就变得非常重要。目前
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2022.05.06 单细胞测序还不会？手把手教你入门
内容审核：李文婧项目审核：朱超敏海报制作：10x Genomics题图来源：丁香设计团队点击「阅读原文」注册参加本次网络研讨会～
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2013.01.29 月骨脱位的分型及治疗
X线-21X线-22X线-24X线-23不典型经舟骨月骨周围后脱位-16活动范围-6分类（四种类型）-13腱鞘炎的诊治-4
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2014.09.16 为何帕金森综合征更青睐菲律宾女性？
尽管X连锁隐性遗传的肌张力障碍-帕金森综合征(Lubag 病)可见于晚发型孤立性帕金森综合征的女性患者中。但奇怪的是，菲律宾帕金森综合征的发生率，女性高于男性...，证实了X连锁肌张力障碍-帕金森综合征基因组DNA方面存在特异性改变。该研究发表于最新一期的JAMA Neurology杂志中。接下来，研究者分析了互补DNA
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2024.03.18 IF 158，三代测序高分思路，跟着顶刊做研究
heterochromatinization of long synaptic genes in fragile X syndrome，该研究利用Nanopore 纳米孔测序、CRISPR 和单细胞 Oligopaint FISH 成像等技术，发现脆性 X 染色体综合征（FXS）患者的常染色体上也存在 CGG 域的