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3D 打印一个肾脏 医患沟通更流畅

2015.11.26 3D 打印一个肾脏 医患沟通更流畅

术前谈话的时候,医生拿着一个 3D 打印的模型为你解释。这不是存在科技报道里的国外新闻,而是真实发生在南京鼓楼医院。近日,南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿外科甘...,男性 3 例,女性 3 例,平均年龄 63. 7 岁。患者均行双肾 CT 扫描检查。 6 例患者中,2 例肿瘤位于上极,4 例位于中下极,3 例位于背侧,3
Insight:2015 年 3 月 CDE 药品审评报告

2015.04.17 Insight:2015 年 3 月 CDE 药品审评报告

临床批件根据丁香园 Insight 数据库统计,2015 年 3 月国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)共承办新的药品注册申请以受理号计有 719 个,与 2 月份(759 个)相比稳中略有减少。以下,分别来分析化药、中药、生物制品的申报受理及审评审批情况。一、化药申报受理情况:3 月份 CDE 共承办新的化药
3 个病例带你认识液气胸超声表现

2016.11.24 3 个病例带你认识液气胸超声表现

Joel 学者等人通过 3 例液气胸超声及影像检查对比,对其超声表现进行了简要归纳,文章发表在 2015 年第 4 期的 Ultrasound Quarterly... 和视频 1)。随后胸部 X 线检查证实为液气胸(图 1B)。图 1A 为侧胸壁腋中线处扫查所得声像图,见气-液镜面(长箭头)及右侧胸膜处气体交界面(小白箭头

the 3rd IGCS Regional Meeting on Gynecologic Cancers

, it is our great pleasure to invite you to the 3rd IGCS Regional Meeting on Gynecologic... us in Cape Town for the 3rd IGCS Regional Meeting on Gynecologic Cancers
罗氏启动眼科药物Lampalizumb的3期试验

2014.09.22 罗氏启动眼科药物Lampalizumb的3期试验

罗氏已开始其试验药物Lampalizumb的3期试验,这使其朝着获批首款眼部疾病地图状萎缩(GA)治疗药物迈近了一步。GA是年龄相关性黄斑变性(AMD)的一种...:“Lampalizumab有可能代表这一疾病的重大突破,可能为GA患者带来真正的希望。对GA来说,Lampalizumab是进入3期研究的首个补体靶向治疗药物,也是临床开发中
血管异常导致黑色素瘤急性缺氧发生

2012.10.25 血管异常导致黑色素瘤急性缺氧发生

A-07和R-18肿瘤缺氧情况 组织学类型相同的肿瘤所包含的乏氧细胞的比例并不相同。在本研究中,Trude G.Simonsen等应用室模型来确定A-07和R18人体黑色素瘤异种移植中导致乏氧细胞比例不同的可能机制。本研究结果发表在Radiother Oncol 10月最新的在线期刊
赛诺菲/再生元哮喘药物 Dupilumab 进入 3 期试验

2015.05.25 赛诺菲/再生元哮喘药物 Dupilumab 进入 3 期试验

赛诺菲与再生元已推进他们的试验性抗体药物 Dupilumab 进入一项 3 期试验,以该药物用于不受控制的持续性哮喘进行评价,两家公司希望这项研究作为一项关键疗效研究用于在美国的监管注册。这项全球、安慰剂对照 3 期研究正在寻求招募逾 1600 名患者用以对 Dupilumab 两种剂量(200 mg 与 300
开学要脱单,1+1' = 3!

2019.03.22 开学要脱单,1+1' = 3

开学季,要脱单,赶快来参加 CST 促销活动,1+1' = 3!只要一次性购买总蛋白抗体、PTM 修饰抗体各一支,即赠送价值高达¥...;促销时间:2019 年 2 月 11 日~2019 年 3 月 31 日●促销代码:B2 G3,下单时请 CST 授权代理商销售员备注。● 

2020.01.02 药品申报杂质控制策略(3月上海)

与实践操作进行详细论述,介绍ICH(Q3A,Q3B,Q3C, Q3D, M7)和FDA相关杂质指南、中国药典,美国药典,欧洲药典, 关于药品中杂质通则及行业指导原则...相关工作的开展。相关通知如下:一、会议安排会议时间:2020年3月13日-3月15日 (13日全天报到)报到地点:上海市 (具体地点直接发给报名人员)支持单位
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