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2012.09.19 第三届耳聋高级研讨会暨第五届全国耳聋分子诊断学习班
。本届耳聋基因诊断高级研讨会将作为2011北京国际耳科论坛遗传性耳聋专场(http://www.301ent-hns.org )。注册参加本次会议的代表可获得北京市继续医学教育项目学分(7分)。本届学习班采取理论和实践相结合的方法进行耳聋基因诊断的理论和实践培训
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2019.03.01 很抱歉!让你有一个医生爸爸
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2010.05.11 加拿大发布异维A酸重要安全信息
经过与加拿大卫生部的磋商,2010年2月11日罗氏(Hoffmann-La Roche Limited)公司向医护人员发布关于异维A酸(商品名...虑停止使用ACCUTANE。ACCUTANE是一种维A酸,适用于治疗严重结节性和/或炎性痤疮、聚合性痤疮和顽固性痤疮。在过去25年,全球使用
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2013.12.06 the surface electrostatic potential of the co-receptor to be a key player in the HIV-1 tropism.
HIV感染细胞机制,对于AIDS的研究和治疗很关键!
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我的第一篇文章
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2025.03.27 吉凯基因AAV病毒介绍及应用案例、相关引用文献
吉凯客户文章Nature Communications,2023, 14(1):489.文献来源:Li B, Xi W, Bai Y, et al. FTO-dependent m6A modification of Plpp3 in circSCMH1-regulated vascular repair
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2012.05.19 狮面,瘤型麻风1例
患者,男,57岁。皮肤弥漫性浸润伴左手感觉消失,病史7年。面部多个结节状增生皮损,弥漫为丘疹,额,耳,鼻及唇部尤甚(图A)。患者脸部左侧肌无力,眉毛及睫毛脱落。尺骨及胫骨后侧神经肿大。皮肤涂片作Ziehl–Neelsen法染色,结果显示为耐酸性杆菌感染。应用酶联免疫吸附试验进行麻风分枝杆菌
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2015.08.25 秦利教授教你处理预混人胰岛素血糖控制不佳患者
的不可逆损伤;同时需要进一步控制餐后血糖。治疗方案调整选择1、升级到预混胰岛素类似物 50,优泌乐 50 tid优泌乐 50 tid 与优泌林 70/30...,降低 HbA1c 水平;另外,患者属于肥胖体型,应尽量减少体重增加。加强血糖监测把握患者血糖变化是临床决策的基础,考虑到预混胰岛素 50/50 配比符合三餐胰岛素
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2015.07.07 秦利教授教你处理预混人胰岛素血糖控制不佳患者
的不可逆损伤;同时需要进一步控制餐后血糖。治疗方案调整选择1、升级到预混胰岛素类似物 50,优泌乐 50 tid优泌乐 50 tid 与优泌林 70/30...,降低 HbA1c 水平;另外,患者属于肥胖体型,应尽量减少体重增加。加强血糖监测把握患者血糖变化是临床决策的基础,考虑到预混胰岛素 50/50 配比符合三餐胰岛素
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2016.05.15 别太自信 这 7 类踝部骨折你可能漏诊过
来捋一捋 7 类易漏诊的踝部骨折。首先,来看踝关节骨折的高危区(图 1)。图 1 踝部探查模板。阅片时,需对踝关节的前后位片(A)、内旋转位片(B)侧位片(C)仔细阅读,逐一详细排查。上图中的骨折:1. 内踝骨折,2. 外踝骨折,3. 胫骨结节骨折,4. 胫骨后踝骨折,5. 距骨骨软骨骨折,6. 距骨外侧突骨折,7
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2021.05.10 超实用!7 步读懂超声心动图
判读一份超声心动图报告?心超报告结构和各指标正常值目前我国超声心动图报告格式尚未完全统一,但大体上都包括以下七个方面的内容(图 1-1)。图 1-1 超声心电图报告格式示意图1.M 超或二维超声对心脏和血管量化测量指标表 1-1 成人 M 型超声心动图正常值参考表 1-2 成人二维超声心动图正常值
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2014.08.08 Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
:1.新药7月份CDE共承办新的化药新药注册申请以受理号计有211个,与上个月(179个)相比有所增加。(1)1.1类新药① 申报受理情况7月份共有5...于2010年1月份最先申报伊潘立酮临床,2011年10月份获得临床批件,于今年7月初申报上市。伊潘立酮(iloperidone)是治疗精神分裂症的首个基因靶向
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2011.12.06 临床医学专业中级技术资格考试试题题型
)7、 X型题(多选题)一、 A型题(一)A1型题(单句最佳选择题)此题型对基础、临床有较宽的适用性。1、标准型:每道...临床医学专业中级技术资格考试试题题型1、 A1型题(单句型最佳选择题)2、 A2型题(病例摘要型最佳选择题)3
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2012.09.19 第8次亚洲白内障研究会暨全国白内障基础会议
包括目的、方法、结果、结论和关键词5部分。三、投稿方式:1.网上投稿:中文摘要,请登陆http://www.eye-zju.com 或Email...:0571-87783897,Fax:86-571-87783897。信封注明“白内障会议论文”;2.英文摘要请登http://www.eye-zju.com进行
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2020.05.29 超实用!7 步读懂超声心动图
舒张早期血流速度 E 峰和左室舒张晚期血流速度 A 峰及 E 峰最高点到 E 峰结束的时间 DT,可用于评价左室舒张功能。正常人 E/A > 1,且 DT...心动图学一基础与临床. 第 1 版. 福州:福建科技出版社, 2003.7. Galie N, Torbicki A, Barst R, et al.
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2012.09.19 2011全国时间生物医学学术会议
生物医学网:www.chrono-biology.net):1、论文全文(包括400字以内的中、英文摘要,研究性论文请按目的、方法、结果、结论四部分撰写...。会议地点:南宁天妃商务酒店(南宁市兴宁区明秀东路238号)。会议内容:1、学术交流:①现代时间
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2012.09.19 第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会
由我会和美国药学科学家协会(American Association of Pharmaceutical Scientists)、中国药学会药剂专业委员会共同主办、沈阳药科大学和辽宁省药学会承办的“第二届亚洲阿登制药技术研讨会暨中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会”将于2010年6月在沈阳召开,会议主题为“难溶药物的剂型策略”。药物溶解行为一直是生物药学分类系统II级和IV级原料药剂型研发中最具挑战性的难题之一,近年来随着组合化学和高通量筛选技术的出现,难溶性备选药物的数目显著增多。在此背景下,旨在交流国内难溶药物制剂研究的进展,了解和学习国际同行在难溶药物剂型方面的最新技术和发展趋势,召开本次阿登会议。会议分为两部分,第一部分为中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会,会期一天,报告人由优秀论文作者和国内知名药剂专家组成,会议重点研讨国内在难溶药物制剂研究方面的进展;第二部分为阿登会议,届时将邀请难溶药物制剂研究方面的国际知名专家做精彩报告,并鼓励与会代表与报告人进行深入讨论和案例研究。会议首日将着重介绍药物溶解度,解析生物药学分类系统、药物溶解度的调节及其预测,并深入阐述液体剂型相关内容。第二日将侧重探讨固体剂型,从生产和法规角度阐述增溶技术,如超临界流体工艺、喷雾干燥、熔融挤压、冷冻干燥和QbD(质量源于设计,Quality by Design)等议题。具体会议信息如下:一、会议时间:2010年6月11日-13日,会期3天。6月10日 报到;
6月11日 召开中国药学会制剂专业委员会2010年学术年会;
6月12-13日 召开阿登会议。二、会议地点:沈阳·凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988三、会议学分:授予参会代表中国药学会继续药学教育I类学分8分。四、会议语言:中英文,阿登会部分拟设中英同声传译。五、大会顾问委员会(Advisory Committee):主席:吴春福 教授,沈阳药科大学 校长Dr. Ping Lee,University of Toronto, Canada委员:Dr. Gordon Amidon, University of Michigan, USA
侯惠民,上海医药工业研究院,中国工程院
Dr. Tsuneji Nagai, The Nagai Foundation Tokyo, Japan
Dr. Kinam Park, Purdue University, USA六、大会议程委员会(Planning Committee)主席:张强 教授,北京大学医学部药学院Jian-Xin Li, Ph.D., Evonik-Degussa Corporation, USA副主席:
潘卫三 教授,沈阳药科大学
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D. Abbott Laboratories, US
蒋新国 教授,复旦大学药学院
张志荣 教授,四川大学药学院
周建平 教授,中国药科大学药学院委员:委员由中国药学会药剂专业委员会担任七、会议征文:(一)征文主题及格式:请围绕大会主题“难溶药物的剂型策略”,包括液体制剂、固体制剂、纳米粒及颗粒工程学、提高难溶药物溶解度和吸收的相关技术等相关内容积极投稿。所提交的论文要求同时提交中英文摘要。所有入选论文将被收录到会议论文集,优秀论文作者将被邀请做大会交流。稿件要求控制在2000字以内,统一采用Word文档编辑,论文格式及参考文献格式请参照《中国药学杂志》稿约要求(具体请访问中国药学杂志约稿须知网站 http://www.zgyxzz.com.cn/tx/Index.asp)。请将电子版通过E-mail提交,工作人员将在收到稿件后一周内回信确认。(二)征文截止日期:2010年5月20日。(三)提交方式:可直接发送论文至yxgpaper@163.com,或致电024-23986315联系沈阳药科大学,潘卫三 杨星钢八、大会注册及住宿安排(一)注册费标准:1.5月15日前:2200 RMB/人,含会议资料,招待酒会,会议期间自助午、晚餐,会议期间茶歇等,住宿费自理。
2.5月15日后:2800 RMB/人。
3.中国药学会在册的高级会员,注册费按照上述标准优惠200 RMB /人。电汇或邮局汇款时,请在备注栏注明高级会员证号,现场注册请携带高级会员证。
4. 全日制在校研究生按照 1200 RMB/人标准收费,凭学生证报到。
5. 代表报到时间:6月10日上午8点至下午6点。
6. 注册费汇款账号信息请见报名表。(二)住宿会议酒店:沈阳?凯宾斯基饭店,沈阳市沈河区青年大街109号,024-22988988。
住宿收费标准:单人房500元/天(含1份早餐),双人房为260元/床(含1份早餐)。请在报名表上标明住房需要。(三)会议注册联系方式1. 沈阳药科大学
联系人:赵临襄 陈大华
电 话:024-23986083
传 真:024-23896576
E-mail:sypukyc@163.net2. 辽宁省药学会
联系人:刘 彤
电 话:024-25431229 13386860238
传 真:024-25431229
E-mail:newlnyxh@sina.com3. 中国药学会
联系人:张子烨 刘春光
电 话:010-58699271 010-58699280转822
传 真:010-58699272
E-mail: arden@cpa.org.cn
地 址:北京市朝阳区建外大街四号建外SOHO九号楼18层1802室
邮 编:100022九、大会初步议程2010年6月10日,星期四
8:30 am - 6:15 pm 大会报到2010年6月12日,星期五
8:30 am - 5:30 pm 中国药学会药剂专业委员会2010年学术年会2010年6月12日,星期六Session I. Drug Solubility 第一节 药物溶解度
8:30 am - 9:15 am
Key Note Address: Insoluble Compounds: Current Trend in Drug Discovery Pipeline and Formulation Challenges重点演讲:不溶化合物:药物研发方法和剂型创新的当前趋势
Anil M. Salpekar, Ph.D.,Solvay Pharmaceuticals, Inc., 荷兰
9:15 am – 10:00 am
Why Compounds Are Insoluble and What We Can Do About It? 为什么化合物不溶,我们能做什么?
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas, 美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am – 11:00 pm
In Vitro Dissolution Test Methods for Formulation Development of Poorly Soluble Drugs: Challenges and Opportunities 难溶药剂型开发的体外溶解测试方法:挑战与机遇
Yi Shi, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
11:00 am – 11:45 am
Solubilization Techniques 增溶技术
Valentino J. Stella Ph.D.University of Kansas,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
BCS and Implications for Drug Formulations 生物药学分类系统及其在药物剂型方面的应用
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:00 pm
Inhibiting Crystallization in Solution: Characterization and Application
抑制溶液结晶:表征及应用
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
2:00 pm-2:15 pm
Break茶休Session II: Liquid Formulations 第二节:液体制剂
2:15 pm-3:00 pm
Nanosuspensions for the Delivery of Poorly Soluble Drugs
纳米悬浮液用于难溶药物给药系统
Rainer H. Müller, Ph.D. Free University of Berlin,德国
3:00 pm -3:45 pm
Lipid Based Formulation Approaches
基于脂类的制剂方法
Ron Liu,Austar Pharma, LLC,美国
3:45 pm -4:30 pm
Self-Emulsifying Formulations for Oral Delivery of Poorly Soluble Drugs
自乳化剂用于口服难溶药物制剂
Ping Gao, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
4:30 pm -5:00 pm
Panel Discussion 小组讨论2010年6月13日,星期日Session III Solid Formulations 第三节 固体制剂
8:30 am - 9:15 am
Amorphous Solid Dispersions and Solid Solutions: Dissolution Enhancement and Physical Stability
非晶态固体分散体和固体溶液:增加溶解和物理稳定性
Lian Yu, Ph.D.Wisconsin University,美国
9:15 am - 10:00 am
Crystalline Solid Dispersions 结晶固态分散体
Geoff G.Z. Zhang, Ph.D.Abbott Laboratories,美国
10:00 am – 10:15 am 茶休
10:15 am - 11:00 am
Spray Drying 喷雾干燥
Randy Wald, Ph.D.Bend Research Inc.,美国
11:00 pm – 11:45 am
Solubility Enhancement by Hot Melt Extrusion
熔融挤压法提高溶解度
Jian-Xin Li, Ph.D.Evonik-Degussa Corporation,美国
11:45 am – 1:00 pm 午餐
1:00 pm – 1:45 pm
Case Study: First-in-Human Formulations for Poorly Soluble APIs
案例研究:难溶原料药的首次人用剂型
Sherry Ku, Ph.D.Pfizer,美国
1:45 pm – 2:30 pm
Regulatory Issues on Particle Size Specifications
颗粒尺寸规格的法规议题
Zhigang Sun, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
2:30 pm – 2:45 pm 茶休
2:45 pm – 3:30 pm
Scalable Manufacturing of Poorly Soluble Products
难溶产品的可扩展生产
Michael Lowinger, Ph.D. Merck & Co., Inc.,美国
3:30 pm – 4:15 pm
Regulatory Issues/QbD for Poorly Soluble Products
基于难溶产品的法规议题/质量源于设计
Lawrence Yu, Ph.D. U.S. Food and Drug Administration,美国
4:15 pm – 5:00 pm
Final Discussion and Closing Remarks,Speakers and Chairperson
最终讨论和闭幕式,讲者及主席说明:最终准确议程请以最后会议手册为准