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2016.11.29 光学相干断层扫描血管造影可有效评估青光眼进展程度
分为轻度青光眼（MD 大于-6dB）和中重度青光眼（MD 低于-6dB）。为保证组间年龄的可比性，仅纳入年龄在 45 岁以上的受试者。研究者运用 ANOVA 分析... 每减少 1%，MD 损失 0.66dB；cpVD 每减少 1%，MD 损失 0.64dB。除此之外，即使在控制了结构损失的影响后，血管密度和视野缺损的程度也具有
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2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效
为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...。视野平均偏差（PMD）是对整体视野缺损的检测，范围为 2db 到-32dB，负值越大意味着缺损越严重。次要结局的检测包括 6 个月时视神经乳头水肿等级，视觉
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2016.02.24 AAOS 2016：非延长柄限制性全膝置换治疗外翻畸形疗效佳
全膝关节置换（TKA）术后有复发外翻畸形的风险，使用限制性 TKA 会减少复发率，在某些研究中建议使用延长柄。而延长柄的负面影响包括：手术时间延长、假体费用增高、脂肪栓塞风险增大、翻修手术更为复杂。美国的 BertrandW.Parcells 等学者，在 2016 年 AAOS 年会上，报道非
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2015.08.21 病例分享：套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯 1 例
Parker W. Clement 等人最近在 Blood 杂志上报道了 1 例罕见的套细胞淋巴瘤早期骨髓侵犯病例，现分享如下。患者男性，45 岁，因溢泪去看家庭医生，查体可见双侧结膜肿块，病理活检可见弥漫 CD20+ B 淋巴细胞，表达 CD20、CD5、BCL2、cyclin D1，诊断为套细胞淋巴瘤
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2017.01.03 外科患者手术部位感染随访 伤口照片可助减少判断失误
% 上升到 72%，对非 SSI 患者的过度医疗建议从 40% 下降至 14%，下降最显著的仍在未能确诊的非 SSI 者。治疗不足情况前后无统计学差异。在 20
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2003.12.23 林可霉素注射液的不良反应
肌肉注射林可霉素300mg，每日二次。用药后第三天，患者出现双耳耳鸣，未停药。一周后，患者出现听力下降。听力检查：左耳25-80dB，右耳25-90dB。诊断
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2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应
。耳科听力检查结果：左耳25dB，右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应，为防止严重不良反应的重复发生，故提醒临床医师严格掌握
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2011.08.22 MRI DTI可测定椎间盘退变分级
最近，中山大学附属孙逸仙纪念医院张娅等一项研究结果表明，腰椎MRI轴位弥散张量成像（DTI）可定量评价椎间盘退变。该论文发表在《中国医学影像技术》[2011,27（6）:1264]。该研究共纳入42例慢性下腰痛患者，所有患者行腰椎MRI，扫描序列为矢状位T1W、T2W及轴位T2W、DTI，椎间盘按
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2021.04.12 圆和医疗国际会诊案例：甲状腺癌术后治疗及注意事项
W 先生接受双侧甲状腺切除术后，病理诊断报告显示：双侧甲状腺乳头状癌，且有 8 个颈部淋巴结转移。分子病理诊断报告显示 BRAF（V600E）基因突变。因肿块及淋巴结转移数目较多，W 先生极度担心术后的恢复情况以及预后，故申请国际多学科会诊，以明确术后治疗计划、随访计划及注意事项。由于甲状腺癌发病率日渐升高，此案
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2021.04.23 【临床干货】住院病历书写模版，人手一份、不怕主任批评～
; 性别：女年龄：72 岁  ... 波，电轴右偏。摘要患者刘××，女性，72 岁。有慢性咳嗽 15 年，活动后气急 10 余年，反复双下肢水肿半年。1 周前感冒后咳嗽、气急加重，咯黄痰，不发
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2012.11.14 参展日程
, W1 - W2馆 ：第十二届世界制药原料中国展（CPhI China 2013）其中：E4、E5馆： 世界天然提取物中国展（Natural Extracts China）W2馆： 2013世界合同定制服务展（ICSE China 2013）、生物制药及技术专区（BioPh
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2013.03.13 2014年国际溶剂萃取会议
The venue of the 20th Conference of this series of global is the old residence town of medieval Prince-Bishops of Würzburg on the shores of river Main
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2016.12.27 精准治疗：利他灵缓释剂用于成人注意缺陷与多动障碍
W. Goodman 博士和同事开展了一项为期 6 周的个体化剂量利他灵 OROS 治疗成人 ADHD 的随机对照研究，研究结果刊登在 J Clin...症状评估量表（AISRS）得分超过 24。研究对象被随机分成两组：一组接受 OROS 利他灵治疗，剂量范围在 18 mg/d~72 mg/d，以获得最佳临床疗效