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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折（见图1），占到全部桡骨头骨折的65%-75%，通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位（＜2mm）的Mason分型I型
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标
既往的资料显示，I型小脑扁桃体下疝畸形（Arnold–Chiari畸形）和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究，提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的 I 期临床研究...。 近日，ASH 网站公布了该研究的摘要内容。研究方法这是一项针对同类首创 RJMty19（CD19-CAR-DNT）细胞疗法的、开放标签、单剂量、I 期研究
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂（SGLT-2i）同步起始联合治疗相较任一单药治疗，可显著降低尿白蛋白/肌酐比值（UACR）水平1；· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效，支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1；·
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒
新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说，I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒，但目前还不清楚其背后的因果关系，对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说，过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测，为确认两者的关系，他们
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2018.06.19 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.06.03 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会培训部于 2018 年 6 月 20 日-6 月 22 日在上海市举办「I 期抗肿瘤药
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2013.01.07 药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益
在实体肿瘤和血液系统肿瘤中药物高剂量和低剂量的Kaplan-Meier曲线在I期药物临床研究中，其主要目的在于找出...所发表的单机构的研究数据提示分子靶向药物不需要通过MTD来评价其有效性。本文的研究者通过评价由国立癌症机构肿瘤治疗评价项目所资助的在北美进行多机构I期MTA研究
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
效治疗葡萄膜黑色素瘤但副损伤较小的措施。其研究共回顾1988年至2010年接受125I敷贴治疗的190名患者的情况，并分析放射量、敷贴位置以明确这些因素对初级观察
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2013.03.29 ABCD3-I评分对国内人群TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分
ABCD3-I评分对TIA后卒中风险的预测价值优于ABCD2评分目前推荐ABCD3-I (年龄、血压、临床特征、持续时间和糖尿病加上双重TIA)评分用于预测TIA后的卒中风险。而ABCD3-I评分对中国人群TIA后卒中风险的预测价值，以及ABCD3-I评分与ABCD2评分（年龄、血压
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2016.11.23 HeartModelA.I.——将图像转化为答案的智慧
大数据与诊疗相结合。飞利浦 EPIQ7C 全新推出 HeartModelA.I. 技术，创新地将大数据应用带入超声诊断中。HeartModelA.I. 技术基于 AIUS 解剖智能超声强大的数据库支持，能够从实时三维容积中自动检测并量化左心室（LV）和左心房（LA）。HeartModelA.I. 可以快速拥有自动化二维