搜索到 1000 条关于 w5문발스웨디시DB(II텔DBKALI➧ 的文章
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2018.06.20 经典化疗方案之:小细胞肺癌
伊立替康 50 mg/m2 d1,8,15 Q28d伊立替康+卡铂对比依托泊甙+卡铂治疗广泛期 SCLC 的随机 II 期研究:70 名患者随机接受卡铂 AUC 5...后至少 60 天复发的患者,随机接受托泊替康 1.5 mg/m2 d1-5 Q3W(n = 107)或 CAV(环磷酰胺 1000 mg/m2+多柔比星 45
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2019.03.26 精彩瞬间5
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2018.10.22 现场活动 5
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2018.05.07 院长 5 期合影
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2018.05.07 创新 5 期合影
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2018.05.05 班级活动 5
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2017.12.29 BD 照片展示 5
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2017.09.29 观众登记处 5
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2014.07.08 分论坛5掠影
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2013.12.16 现场视频5
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2020.01.10 合并肾损伤且多发耐药的乙肝肝硬化患者应用 TAF 后肾功能逆转 1 例
一、病例资料患者刘某,男性,63 岁,主因间断转氨酶升高 11 年,乏力 4 年半,纳差 2 周于 2019-3-5 就诊于我科。患者缘于 11 年前...至今。2 周前,患者再次出现乏力症状遂入我院进一步治疗。既往冠心病 慢性房颤病史 11 年,高血压病病史 5 年余;入院查体:无慢性肝病面容,皮肤巩膜无黄染,可见
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2013.12.26 舒尼替尼未能改善肝细胞癌患者的总生存期
肝细胞癌患者的总生存期比较研究要点: 本试验旨在评价舒尼替尼在晚期肝细胞癌中的疗效; 研究结果表明,舒尼替尼未能改善肝细胞癌患者的总生存期,与舒尼替尼相关的严重不良事件更高。舒尼替尼在肝细胞癌患者中的疗效是否优于或相当于索拉替尼目前还没有结论。为此,来自国立台湾大学医学院附属医院的郑安理教授等人做了一项开放的II ...
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2013.09.04 功能性二尖瓣反流增NSTSEACS房颤风险
西班牙一项研究表明,非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTSEACS)后功能性二尖瓣反流常见,并可对预后产生不良影响。论文8月19日在线发表于《心脏》(Heart)。\r\n 此项前瞻性队列研究共纳入237例首次NSTSEACS后出院患者。受试者NYHA分级1~II,男性占74%,平均年龄66.1%。所有患者均在入院第一周接受心电图检查,并接受中位6.95年的超声心动图和临床随访。
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2012.06.25 口服干扰素加注射利巴韦林治疗丙肝的2期临床试验获阳性结果
2012年6月14日,赛德医药科技和阿马里诺生物科技(OTCBB:AMAR)发表声明,其产品在台湾丙型肝炎病毒感染患者上进行的剂量范围II期临床研究得到了阳性的结果。一共169名病人(1b基因型)随机地服用500或1500国际单位(IU)天然人α干扰素(IFNa)口含片或相应的空白片24周,接下来24周不服药并进行观察。所有接受IFNa和Ribavirin注射24周的病人 ...
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2015.06.16 老年人听力障碍或与认知功能下降相关
朵 0.5-4 HZ 的纯音听力频率平均值来界定听力阈值。听力可由此分为:≤ 25 dB 无听力障碍;26-40 dB 轻度听力障碍;>40 dB 中/重度听力障碍。研究发现,中/重度听力障碍者与无听力障碍者相比,其记忆与整体认知功能 20 年下降率有显著差别;而且,未佩戴助听器患者认知功能下降
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2016.02.19 叶红英 教授
;2015Feb;94(5):e447.6.ChenW,LaiY,WangL...;ZhangQ,JiangW,WangY,ChenH,ShouX
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2021.03.31 年轻妈妈术后颅内残留「定时炸弹」,树突细胞免疫治疗带来希望!
经过胶质瘤切除手术后,W 女士颅内仍有肿瘤残余灶。接下来 10 个月的化疗虽使残余灶有持续缩小的迹象,然而,它就像在脑中的定时炸弹,随时威胁着 W 女士的生命。作为一位年轻母亲,W 女士实在不敢面对再一次经历手术的风险以及不确定的后果。接下来的治疗该何去何从?W 女士...三十而骊,肿瘤来敲门在确诊罹患胶质瘤前
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2013.01.14 华法林抗凝治疗中国专家共识
。国内外均有大量研究发现编码细胞色素P450 2C9 和VKORC1某些位点的多态性可导致对华法林的需求量减少,[4,5]还可能与副作用增加有关。2)华法林的先天性抵抗,先天性华法林抵抗的病人需要高出平均5-20倍的剂量才能达到抗凝疗效,可能与华法林对肝脏受体的亲和力改变有关。(3)凝血因子的基因突变。2.2 环境因素
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2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson
FDA 批准艾尔健 Byvalson(奈必洛尔和缬沙坦)5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时,艾尔键首席研发官 Nicholson 表示:「对于降低严重并危及生命的
