搜索到 1000 条关于 w5문발스웨디시DB(II텔DBKALI➧ 的文章
-
-
2012.08.28 研究表明减肥手术有助于预防糖尿病
最新报道显示，实施减肥手术的病人能够显著地推迟或预防II型糖尿病的发生。“在过去的15年，我们发现糖尿病的发展有显著地延迟...;这是有利的,尽管存在这些差异。”在《新英格兰医学杂志》上报道此结果的小组还发现：一个人的身体质量指数（衡量体重与身高）不能预测患者是否会发展成II型
-
2014.01.21 GCS2014：直肠癌术前口服卡培他滨化疗效果与输注5-FU相似
奥沙利铂无额外获益，毒性反应却增加。一项最新III期临床试验发现，术前放疗联合卡培他滨或氟尿嘧啶(5-FU)治疗II期或III期直肠癌结局相似。这一研究提供了有力的临床证据，证实5-FU或卡培他滨用于上述临床情境可以接受。研究者发现在上述两种方案中添加另一种化疗药物奥沙利铂不会产生进一步的获益，而总治疗
-
2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据
武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期（III期）的GPCR40拮抗剂，已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药
-
-
2016.09.21 5 类便秘新药：便秘不再只有泻药
尽管市面上治疗慢性便秘的药物繁多，但约半数的患者对传统的泻剂治疗无效。不用怕，以下新型治疗方法或许可以一试。1. 5-HT4 受体激动剂 普芦卡必利激活肠道...发生率较低。WGO 将利那洛肽列为 II 级证据，B 级推荐。美国 FDA 和欧洲药品管理局（EMA）已批准其用于便秘型 IBS 和 CIC 的治疗。另有一种在研药
-
-
2018.10.22 食管鳞状细胞癌筛查 5 大要点
，因此死亡率极高，即便在发达国家，5 年生存率也很低。若当癌症处于早期的时候，能够通过内窥镜或手术治疗被发现，则患者 5 年存活率可显著提高 80% 至 90... 和 0.85 之间，年龄是最重要的风险因素。现有筛查指南总结如下：表 1. 高风险人群筛查指南推荐证据级别：I 级证据：至少存在一项前瞻随机对照试验；II 级证据
-
-
2012.12.31 约20%肠易激综合征患者合并胃食管反流症状
过程异常(急迫感、费力、不尽感)④有粘液便排出⑤腹胀或腹部膨隆感肠易激综合征罗马II诊断标准：一年内至少积累12周有腹痛或不适...)排便＞3次/天；(3)粪便坚硬或呈羊粪状；(4)粪便松散(糊状)或水样；(5)排便费力；(6)排便急迫感；(7)排便不尽感；(8)粘液(白色物质)便；(9)腹胀
-
-
2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
-
-
2017.08.18 患儿皮疹+眼睑浮肿+颈部淋巴结肿大，你的诊断是？
传单的诊断标准是什么？（1）临床诊断病例：满足下列 I 中任意 3 项及 II 中第 4 条（外周血异型淋巴细胞比例 ≥ 10%）（2）实验室确诊病例：满足下列 I 中任意 3 项及 II 中第 1～3 条中任意 1 条。I：临床症状① 发热（一般体温在 38℃～40℃ 之间，热型不定，幼儿多无发热或仅低热）② 咽峡炎
-
-
2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
-
2013.11.18 美国“明智选择运动”推荐的前5项肺部保健建议出炉
”的一部分，美国胸内科医师学会（ACCP）和美国胸科学会（ATS）联合工作组已经发布了其在肺部保健方面所推荐的5项建议列表。 ...同时，为患者提供良好的医疗服务。”欧莱特博士是上述联合工作组的成员，并参与确定了列表中5个有针对性的、以证据为基础的推荐建议。该列表已在美国胸内
-
-
2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
-
-
2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
-
-
2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
-
-
2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决