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2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训
，全国医药技术市场协会CRO联合体（CROU）定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训&rdquo...发展趋势，临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II
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2017.12.01 不良反应频发，CFDA 修订 5 种复方脂溶性维生素说明书
,奥美拉唑钠与脂溶性维生素注射液(II)存在配伍禁忌【J】，中国现代临床护理学杂志，2009.4(5)4. 赖敏灵，脂溶性维生素II冻干粉与低分子右旋糖酐注射液存在配伍禁忌【J】，当代护士，2015（11）5. 注射用门冬氨酸鸟氨酸与注射用脂溶性维生素(II)存在配伍禁忌【J】，中国健康月刊 B刊，2011,10(10
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2012.10.11 科学家发现2型糖尿病新型治疗方法
一个由瑞典卡罗林斯卡医学院领导的国际科学家团队已经发现了一种全新的方法来治疗II型糖尿病。治疗方案包括阻滞一种叫做VEGF-B的蛋白质的信号传递...，科学家已成功阻止了II型糖尿病的发生并逆转已发疾病的进程。这项研究发表在著名的科学杂志《自然》，被誉为糖尿病研究的突破。这项发现是卡罗林斯卡医学院、路德维希癌症
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2009.08.13 Kurt Wüthrich：NMR with proteins – 从结构生物学到结构基因组学
Wüthrich(Swiss Federal Institute of Technology Zürich, Switzerland... Wüthrich：NMR with proteins – 从结构生物学到结构基因组学Kurt Wüthrich：NMR
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2014.05.08 HCV治疗的利器—NS5A抑制剂samatasvir
抗病毒活性的NS5A抑制剂。一项有关一天一次samatasvir联合simeprevir用于未经治疗的基因1b或4型HCV感染患者的II期研究...直接抗病毒药物（DAA）已经彻底改变了慢性HCV的治疗模式。其中非结构蛋白5A（NS5A）复制复合物抑制剂迄今为止抑制病毒复制作用最强。虽然NS5
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果，该研究的 II 期临床正在计划中，并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量，通过恢复帕金森病患者失去的功能
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2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请
杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请，寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX（daratumumab）现在的上市许可范围，扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前，最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药，或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK...INC280的有效性和安全性仍需进一步研究加以评估，相关II期临床试验正在进行中。
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2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗
被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗，然而其疗效仍然有效，且毒性风险大，因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比，ERCC1 阳性患者的生存期更长，提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中，150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期
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2012.12.22 trametinib对部分BRAF突变性黑色素瘤患者具有临床活性
)上，由美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心Kevin B. Kim率领的一个研究团队发表了一项关于trametinib的临床II期研究结果。该项研究主要针对存在丝氨酸...。该项研究为一项非盲、两阶段临床II期试验，共有两个研究队列。招募对象为此前曾接受BRAF抑制剂治疗(A组)，或接受化疗及/或免疫疗法治疗(未接受BRAF
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2012.12.05 Brain Research：治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效
阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变，如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素，它破坏大脑内的胰岛素信号传导，这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点，科尔雷恩校区生物医学
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2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点，有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
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2021.09.13 严阵以待，台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会
紧急部署保障到位9 月 11 日晚 21 时 30 分，温岭市防台风应急响应提升至 II 级。为严格落实市防台风应急响应要求，台州市肿瘤医院医共体紧急召开防御台风工作部署会，医共体主任孙旦江主持会议，医共体、医院领导班子成员及相关部门负责人参加会议。会上，孙旦
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2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道，杨森向欧洲药品管理局（EMAA）递交了一项 II 类变更申请，寻求批准优特克单抗（Stelara）用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。申请资料基于 3 期 UNIFI 全球临床开发项目的数据，该项目包括评价这款药物用于治疗中重度活性溃疡性结肠炎成人患者有效性和安
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2015.03.16 公司介绍
常拥有PacBio RS II三代测序平台，MassARRAY 核酸质谱平台，Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
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2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展
庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身
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2013.06.25 羟乙基淀粉被FDA黑框警告：成人重症患者不应使用HES溶液
FDA对近来的数据进行了分析，结果提示(i) 危重成人患者（包括脓毒症患者及ICU监护患者）使用羟乙基淀粉（HES）溶液其死亡风险增加，因肾损伤而接受肾脏替代疗法的风险也会增加；(ii)建立体外循环的开胸手术患者使用HES增加其出血风险。羟乙基淀粉(HES)溶液常用于血容量减少（低血容量）的扩容复苏
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2006.11.29 重症肌无力研究进展周报（5）
）长伸肌则以快收缩II型纤维为主，其iNOS表达也少。因此，iNOS的表达量可能与肌群受累程度不同有关，而其表达又决定于肌纤维的类型。 Kaminski等[2]作在补体致病机制方面继续工作，先前的工作表明加速衰变因子DAF（细胞表面的一种补体调节因子，可使补体C3/C5转化酶失活）可保护AchR的损失和减轻肌无力。近期