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2017.03.07 述评：腔镜肺癌根治术治疗 II-IIIA 期 NSCLC 安全有效
回顾性研究，该研究纳入临床 II-IIIA 期非小细胞肺癌（NSCLC）患者240例，通过倾向评分匹配分析比较胸腔镜（n = 120）肺叶切除与开胸（n...（无气管内管插管麻醉）」胸腔镜肺叶切除术。通过创新与合作，迎来了胸腔镜技术的井喷式进步。微创肺叶切除术治疗 NSCLC 的临床证据来源于临床 I 期
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量（MTD）或II期试验推荐剂量（RP2D）。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学（PK
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2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请
或 PR），但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分...欧盟委员会批准武田 Adcetris（brentuximab vedotin）的一项 II 类变更，把该产品用于复发或难治性（R/R）霍奇金淋巴瘤成年患者
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2012.07.09 EPCM 2012：OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据
宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上，研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验，研究白介素12质粒（DNA IL-12）通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
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2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天
方案使临床获益最大化的方法，结合了随机试验设计的方法（含II期临床试验设计的元素），以及使用更多靶向治疗和生物治疗的方法。在过去的20年里，靶向治疗在I期试验中出...I期临床试验最重要的是每一位受试患者的安全性，尤其在试验新型抗肿瘤治疗方法时，新治疗方法能够带来减缓疾病进展甚至治愈疾病的希望同时，患者也可能处于治疗带来潜在
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2021.10.13 前进，疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验
目前，希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性...治疗的人群中进行临床试验对比。此前参与 I 期试验的是健康受试者，其初步结果表明 COH04S1 安全且耐受性良好。与接种疫苗的健康个体相比，免疫功能低下的
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2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者
II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%)，在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果，这些结果提示，神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
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2015.12.28 没有最全只有更全：I～IV 期胰腺癌的标准治疗
病灶）。胰腺头部、体/尾部的胰腺癌发病率约为60%～70%、20%～25%。局部可切除胰腺癌（Ⅰ～II 期）1.手术 ...复发，局部复发率 35%～60%，全面复发率高达 80%～90%。2. 辅助治疗与术后仅观察相比，目前已证实辅助（术后）治疗（化疗或放化疗）有生存获益。对临床试验
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2015.11.28 清单：这些都是 I 级致癌物
世界卫生组织（WHO）下属机构——国际癌症研究机构（IARC）的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级：无论在动物实验或对...（HTLV-1）， 可导致 T 淋巴细胞瘤卡波济氏肉瘤疱疹病毒，可导致卡波济氏肉瘤人乳头瘤病毒（HPV）16、18、31、33、35、39、45、51、52、56
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2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好
临床表现可分为四型：I型，创伤后的肱骨头塌陷，或骨坏死，或创伤后盂肱关节骨关节炎（图1）；II型，慢性绞索性关节脱位或骨折脱位；III型，外科颈骨折不愈合；IV型，严重的结节骨折急性愈合。其中I，II型继发于关节囊内的肱骨头骨折，III，IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能，全肩关节
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2014.05.28 ASCO2014：周清教授等将开始5种单药治疗中国NSCLC患者的II期临床试验
药物（AUY922 (HSP90抑制剂[i]), BYL719 (PI3Ki), LDK378 (ALKi), INC280 (METi), 和 MEK162 (MEKi)）治疗NSCLC的疗效进行评价。该项临床II期研究将募集不同分子异常、经治疗失败或不适合化疗、已经接受过前2线治疗的晚期（IIIB/IV期
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...）的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel（BRT-DA01）是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明，迄今为止，bemdaneprocel
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者，闲着没事还当兵玩玩普法战争，作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式（1881 年 B-I，1885 年 B-II）正是...一代代经验的积累和总结，胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫＋器械吻合的时代，当年 Billroth 的 I 式长
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2016.07.13 Juno CAR-T 细胞疗法 JCAR015 II 期临床试验被叫停事件的分析和解读
;(B-ALL) 适应症已做过 I 期临床试验，此次被叫停的是 II 期临床试验。针对非霍奇金淋巴瘤(NHL) 适应症正在做 I 期...;(NHL)。针对急性 B 淋巴细胞白血病(B-ALL) 适应症正在做 I/II 期的临床试验，针对非霍奇金淋巴瘤
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2014.09.21 ESMO临床实践指南：早期非小细胞肺癌诊断、治疗和随访
如下：NSCLC病理和分子生物标志物；一线，二线和多线治疗晚期NSCLC；早期NSCLC（I-II期）；局部晚期NSCLC（Ⅲ期）。会议开始前，各工作组确定适合...和DLCO是必需的；任何一个指标<80%，建议使用运动检测和分侧肺功能。这部分患者可以用VO2max测量运动能力和预测术后并发症。早期I和II期肺癌的治疗
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2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究
2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究...，GeertCauwenbergh博士说道，“如果我们能继续以这样的速度进展，不出意外的话，应该能够在2013年下半年进入II期临床研究。”
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2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节
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2021.09.07 【用药问答】II 型呼吸衰竭最常见的病因是？
【今日问答】II型呼吸衰竭最常见的病因是？A. 肺纤维化B. 肺结核C. 支气管扩张D. 阻塞性肺炎E. 慢性阻塞性肺疾病解析：选 E。II 型呼吸衰竭最常见于 COPD、上呼吸道阻塞、呼吸肌功能障碍等 (E 对)。严重肺部感染性疾病 (阻塞性肺炎)、间质性肺疾病 (肺纤维化）、急性肺栓塞会造成 I 型