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2015.07.10 罕见类型卵巢癌：万金油化疗方案还好使吗？
，所以需要多中心合作来制定更好的治疗方案。最近，美国约翰霍普金斯医院的 Reinou 教授等对罕见类型的卵巢癌进行了分析，结果提示 I 型卵巢癌与 II 型卵巢癌的... 和Shih 根据分子生物学及临床病理学特征将卵巢癌分为两类，I 型和 II 型。I 型包括低级别浆液性癌、子宫内膜样癌、透明细胞癌及黏液癌
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2017.09.01 我和 IL-12 共享 p40 亚基——IL-23
一、简介白细胞介素-23（IL-23）是 2000 年新发现的异二聚体结构的造血细胞因子，由 p40 和 p19 两个亚基组成，结构上与 IL-12 共享...。其蛋白质组成大部 分与 IL-12p35、IL-6 和 G-CSF 相近。二、分子性质IL-23 受体是由 IL-12 受体 β1 亚基（IL-12 Rβ1
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2012.06.25 刘仁光：预激综合征合并心肌梗死的诊断
预激综合征合并陈旧性MI心电图-26案例-8W-P-W综合征-16Ⅲ°AVB(正、旁路)-18并急性心肌缺血∕梗死的诊断-23
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2020.01.17 2020 年第 23 届姑息治疗国际大会
姑息治疗国际大会自 1976 年开始召开，已经成为在姑息治疗方面持续时间最长和该领域的领先事件。与来自 60 个国家的护士，医生，社会工作者，音乐治疗师，药剂师，心理学家等同事见面，交流经验和交换意见。2020 年第 23 届姑息治疗国际大会将于 10 月 13-16 日在加拿大蒙特利尔召开。组织单位：联合国际医院
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2019.01.24 2019 第 23 届国际房颤研讨会
讲解，与参会者互动，分享该领域最新的研究成果以及成果的转化和临场科学应用。我们期待您的到来。2019 第 23 届国际房颤研讨会将于 1 月 24-26 日在美国
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2012.02.27 患者，男，23岁，高热80天原因待查
病史特点：患者男，23岁，未婚，汉族，学生。主诉：反复发热80天。既往：化脓性鼻窦炎8年。本次起病前曾食用“羊肉串”，随后出现轻度头晕、头痛。平素轻度便秘。未到过疫区及牧区。无药物及食物过敏史。无输血史。曾预防接种乙肝疫苗。现病史
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2015.01.14 23andMe与辉瑞合作 用基因数据助力药物研发
2015年1月12日，23andMe公司对外宣布：其与与辉瑞公司签订一项合作协议，允许辉瑞访问23andMe的研究平台，包括23andMe的服务和80多万人...（上周），罗氏控股旗下的基因泰克宣布其将投资6000万美元来研究23andMe帕金森病社区的3000名患者的全基因组测序工作，试图鉴定该疾病的靶点。当时很多人
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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“国际妇产科超声”会议是由国际妇产科超声学会（ISUOG）主办的国际性、高层次的年会，也是妇产科超声领域最重要、影响最广的国际会议。“第23届国际妇产科超声大会”将于2013年10月6日至9日在澳大利亚悉尼召开,并且与澳大利亚医学超声协会（ASUM）主办的科学
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.06.13 胃食管交界处可切除腺癌：EXC 未优于 CF 方案
多中心、随机的临床 III 期试验，比较了不同方案（两个周期的 CF 方案与四个周期的 ECX 方案）新辅助化疗后食管下段及胃食管交界处（I 型及 II 型）腺癌
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2014.05.21 ASCO2014：低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌
低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性，恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究（NCT01526499），该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
TGF-β信号转导与肝细胞癌（HCC）进展为中低分化肿瘤的过程有关，而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率；LY2157299（LY）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验