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ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间

2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统

最近,美国食品与药物管理局(FDA)批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统,该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II

2010.09.21 薛凯:R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验

R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯:复旦大学附属肿瘤医院薛凯:复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
Liebherr 实验室冷藏防爆冰箱 SRFfg 5501 558L

2025.04.30 Liebherr 实验室冷藏防爆冰箱 SRFfg 5501 558L

; 总容量 / 净容量558 / 441 l外部尺寸,单位:mm (宽 / 深 / 高)747 / 769 / 1684内部尺寸,单位...R 600a噪声级别49 dB(A)电压 / 频率220 – 240 V ~ / 50 Hz输入电流2.0 A额定功率145 W制冷系统 / 除霜强制通风
M.-L. Yu教授:HCV感染治疗的个体化用药

2011.08.17 M.-L. Yu教授:HCV感染治疗的个体化用药

HCV-1患者,根据4周应答指导的治疗策略使用PI/Peg-IFN/RBV(有或没有治疗前导入期),可使SVR率明显提高至63%~75%。此外,对于比较...。(中国台湾高雄医学大学M.-L. Yu教授)
PD-1/PD-L1 与癌细胞的对决

2017.10.24 PD-1/PD-L1 与癌细胞的对决

PD-1 是程序性死亡分子 1,由 PDCD1 基因编码。PD-1 有两个小伙伴:一个是大家熟知的 PD-L1,另一个是 PD-L2。 PD-L1 和 PD-L2 都是 PD-1 的配体,PD-1 主要表达在免疫细胞上,PD-L1 表达在肿瘤细胞上,而 PD-L2 主要表达在树突细胞上。相比于 PD-L1,PD-L

2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病

Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日(星期日)上午,五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓

2015.09.11 Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗

Session 2肿瘤Session 2-II 肿瘤机制与免疫治疗2015年9月13日(星期日)上午,二会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40周鹏辉教授(青千)中山大学Cancer Immunotherapy: Current

2015.09.11 Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes

Session 3结构生物学Session 3-II Structural Biology of Cellular Processes and Complexes2015年9月13日(星期日)上午,三会议室时间安排名称研究单位题目08:00
专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

2019.05.28 专家意见:抗抑郁药在 II 型双相情感障碍中的应用

目前很多指南不推荐抗抑郁药用于 I 型双相情感障碍,但是对于 II 型双相情感障碍,由于抑郁症是更突出的症状,所以抗抑郁药引起的躁狂症的风险更小。我们目前的治疗性研究多集中在 I 型双相情感障碍,对于抗抑郁药用于 II 型的研究很少,但是新出版的《II 型双相情感障碍:建模,检测和管理》一书给出了非常宝贵的专家意见
II型糖尿病患者的高血压治疗

2012.05.06 II型糖尿病患者的高血压治疗

II 型糖尿病-7II 型糖尿病-6II 型糖尿病-8II 型糖尿病的死亡原因-11II 型糖尿病与高血压的
B7-H1/PD-L1

2016.02.16 B7-H1/PD-L1

B7-H1/PD-L1 表达检测肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1 继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应 T 细胞。重要的是,B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关
II-III期直肠癌辅助性化疗

2008.08.15 II-III期直肠癌辅助性化疗

II-III期直肠癌辅助性化疗
B7-H1PD-L1 表达检测

2016.02.14 B7-H1PD-L1 表达检测

肿瘤微环境中活化 T 细胞能够诱导 B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞中的表达。B7-H1/PD-L1继而通过与活化 T 细胞 PD-1 的相互作用负调控效应T细胞。重要的是,B7-H1/PD-L1 在肿瘤细胞的表达与 B7-H1/PD-L1 封闭反应正相关。R&D Systems 提供的抗体
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

)是一种TGF-β受体激酶抑制剂,可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...物标志物的变化情况;次要观察终点包括毒性(CTCAE,V 4.0)、药代动力学和总生存期。结果显示,109例入组患者(A组 37人;B组72人)的基线
Anthony L. Estrera

2022.03.02 Anthony L. Estrera

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FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本
免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

剂量拓展研究。疗效可评估患者 63 例,ORR25%,疗效与 PD-L1 状态无关。目前多项 3 期双免疫检点抑制剂研究正在进行,例如 MYSTIC 研究...免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗,也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗,治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合
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