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每天两盎司坚果 糖尿病远离我

2011.09.12 每天两盎司坚果 糖尿病远离我

研究表明,II型糖尿病患者每天吃用两盎司(约57克)坚果来代替碳水化合物可有效控制机体血糖和血脂。研究人员指出,混合型的、无盐的、天然的或干烤的坚果对控制血糖和血脂都有好处,它有可能作为不通过控制体重来改善糖尿病的治疗策略的一部分。研究人员为II型糖尿病患者提供了三种不同的饮食
美敦力对胰岛素泵用一次性输注管路和针头主动召回

2014.12.11 美敦力对胰岛素泵用一次性输注管路和针头主动召回

美敦力(上海)管理有限公司报告,由于胰岛素泵用一次性输注管路和针头(注册证号:国食药监械(进)字2014第3660314号、国食药监械(进)字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息
干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元

2015.11.10 干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元

据研究与咨询公司 GlobalData 称,干眼综合征的全球治疗市场规模将从 2014 年的 22 亿美元增长到 2024 年的大约 46 亿美元,涨幅达一倍多。该公司最新报告《PharmaPoint: 干眼综合征-到 2024 年的全球药物预测及市场评估》指出,该市场的增长将出现在 9 大主要市场,包括美国、法国
FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

)联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test(赛默飞世尔科技),这是一种新一代基因
左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率

2013.12.03 左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率

辅助装置泵内血栓的发生率很高,且与发病率和死亡率密切相关。FDA批准的HeartMate II装置对晚期心脏衰竭患者的治疗提供了很大帮助,可以延长生存期和改善生活质量。然而,与预先批准的临床实验结果和初步经验相比,在接受HeartMate II左室辅助装置患者中,我们观察到该装置血栓发生率显著增加。最新的一项多
CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

2016.11.23 CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南(2016.v1)!

2013.03.18 腺病毒载体综述

腺病毒的一般特性腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体(Stewart et al.1993)。其病毒壳体含有三种主要的蛋白:六邻体(II...VII 和一个称为mu 的小肽紧密结合(Anderson et al.1989)。另一种蛋白V 包被在DNA-蛋白复合物上,并且通过蛋白VI 为DNA-蛋白复合物
ASCO2016:「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤

2016.05.26 ASCO2016:「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤

华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗(CCRT)「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤(ENKTCLs)的 II 期临床研究,证实了该方案的有效性,该项研究将在芝加哥当地时间 6 月 6 日,上午 8:00~11:30 的第 52 届美国临床肿瘤学
EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请

欧洲药品管理局(EMA)受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请,该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域,提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

2014.05.26 ASCO2014:常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存

结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究,对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗(IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组,一组接受IPC联合mFOLFOX6(OCTREE组)治疗,另一组仅接受
勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请

勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...,旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性,并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年

2013.10.31 46位科学家获2013年度何梁何利奖

何梁何利奖基金2013年度颁奖大会10月30日在北京钓鱼台国宾馆举行,46位国内科技界的杰出人才获得今年的何梁何利奖,分享1000万港币的奖金。其中...,他在量子力学领域成绩突出,在国际上首次实验实现了三光子、四光子、五光子、六光子和八光子纠缠态。另外,自主知识产权获得突破,46位获奖人共有发明专利883件
上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

双根管 (Ⅳ型),4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管(Ⅲ型)。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态,有一主根...管最常见。5 例为单根多根管,但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统,甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805

强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权,这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂,葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验,检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果,包括所有阶段
第46届南丁格尔奖章候选人名单公布(附名单)

2017.01.04 46届南丁格尔奖章候选人名单公布(附名单)

南丁格尔奖章是由红十字国际委员会设立的授予各国优秀护理工作者的国际性奖项。2017年是第46届南丁格尔奖章颁奖年。现将拟推荐的候选人名单(按姓名拼音排序)公示如下:公示时间为2017年1月3日至2017年1月9日。公示期间如有异议,请向中国红十字会总会书面反映。联系人:郭建阳 张立  
北京食药监:“中研通”牌迪科胶囊菌落总数超标46倍

2015.03.05 北京食药监:“中研通”牌迪科胶囊菌落总数超标46

3月4日,北京食药监局发布了最新一期食品安全抽检公告。在食品名单中,“开古”牌袋泡红茶、“盛华”牌龙井茶等4批次茶叶产品分别被检出稀土、感官品质不合格。在保健食品名单中,共6批次产品被检出不合格。其中一款“中研通”牌迪科胶囊被检出菌落总数超标46倍。对此,北京市食品药品监督管理局决定对不合格产品在流通领域采取停止销售
FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道:The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议:这种没有标注
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