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2014.04.03 2014年第1季度FDA批准的新药和新适应症
Squibb/AstraZeneca研发的SGLT2抑制剂，用于治疗II型糖尿病，FDA于2013年批准了Johnson & Johnson的同类药物卡格列净。多项临床试验评价了达格列净单用，或者联合二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、西格列汀、胰岛素治疗II型糖尿病的有效性和安全性。在一项单用达格列净的临床试验中
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2014.12.11 锐珂医疗器材有限公司对计算机放射成像系统主动召回
锐珂(上海)医疗器材有限公司报告，公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺...进行打印,该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号
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2014.09.15 临床综述：原发灶不明的转移癌的诊断和治疗
综述，回顾了过去三十年中所有 II 期实验性试验的研究结果，目的是在假设临床表现的差异对治疗方案或生存没有重大影响的前提下，探索出有效的适用于所有原发灶不明的...良好的沟通是必不可少的。大多数 II 期临床试验将原发灶不明的转移癌的定义局限于上皮癌，它们排除了表现为转移性淋巴瘤、黑色素瘤和肉瘤的患者。然而在实践中，我们做
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2024.08.27 拜耳启动可溶性鸟苷酸环化酶激活剂II期临床研究
8.5 亿人。· 本次II期临床研究旨在解决慢性肾脏病患者未被满足的医疗需求，并有望通过...BAY3283142在慢性肾脏病患者中开展的II 期临床研究，研究结果也有可能证明 sGC激活剂是用于心血管疾病的可行方法。慢性肾脏病是一种进展性疾病，影响全球 10
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2012.09.19 福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会
关于召开“福州国际植物病理学论坛II：植物病原物与寄主互作”研讨会的通知 为提升我国植物病理学研究水平，增进国际交流和提供国际植物病理学合作平台，福建农林大学（植物病理学科）于2011 年起开设了“ 福州国际植物病理学论坛”。在广大同行的共同努力
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄...%)和腹泻(4%) 。未发生与治疗相关的死亡事件。结论：II期临床试验呈现出良好的疗效与可接受的安全性。mFOLFOX6方案对于一线治疗SBA有适度的反应程度
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2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病，别只想到心肌缺血！
为上升支平缓，下降支陡直回到基线。早期复极综合征分为 3 个亚型：• I 型体表心电图为 V₂～V₅ 导联见早期复极图形，恶性心律失常风险很低；• II 型体表心电图为 II、Ⅲ、AVF 和（或）V₄～V₆ 导联具有早期复极图形，其恶性心律失常发生率较 I 型患者明显增加；•Ⅲ 型体表心电图为 I、aVL
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
疫苗可以诱导出较高强度的免疫球蛋白M(IgM)及IgG抗体应答。本研究针对原发肿瘤厚度>1.50mm的II期黑色素瘤患者，主要终点为无复发生存率。研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。在2013年9月9日在线
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） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进：Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进：Novel Vascular Endothelial Growth
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2018.11.13 V5 标签抗体
V5 标签（氨基酸序列：GKPIPNPLLGLDST）是从猿猴病毒 5（SV5）的 P 蛋白和 V 蛋白中分离得到的第 95～108 位氨基酸残基组成的多肽。V5 标签常被融合表达于靶蛋白的 N 末端或者 C 末端，以便对靶蛋白进行分析和鉴定。义翘神州自主研发的抗 V5 标签抗体能高度特异性地识别重组蛋白 C 末端
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2020.09.28 Stemedica 干细胞治疗新冠患者的 II 期临床试验申请获 FDA 批准
近日，九芝堂雍和启航基金投资的美国 Stemedica 细胞技术有限公司提交的使用干细胞治疗新冠肺炎患者的新药临床试验 (IND) 申请获得美国食品药品管理局 (FDA) 批准。该 IND 是一个「评估向新型冠状病毒肺炎导致的中度至重度肺损伤患者静脉给药同种异体间充质干细胞的安全性、耐受性和初步有效性的 II 期
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2011.12.08 重庆啤酒乙肝疫苗II期临床揭盲 疫苗组与安慰剂组无显著性差异
慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究”，共入组360例病例，其中331例完成76周研究。经专家盲态审核，共计
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2012.08.16 傅研：不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect...疾病进展链-4心衰患者治疗方法的选择-7血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-62血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-64血管紧张素II的作用机制-63血管扩张剂-30血管
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2014.01.03 王景峰：心脏性猝死的一级预防
死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中...SCD影响的meta分析-16胺碘酮在SCD中的预防作用-15困难-32困难-34困难-35困难-37前景光明 道路曲折-38筛选高 高危患者-41