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2014.07.25 Puma抗肿瘤药neratinib即将步入III期临床
乳腺癌方面的药效远远超过了现有药物Herceptin。一项II期研究在193例术前新诊具有高复发风险（根据前期肿瘤属性判断，包括肿瘤大小、激素受体HR状态...neratinib的这一数字升至45%，Herceptin仅为29%。据悉，共有来自41个不同国家的2821位接受过手术及后续Herceptin治疗的乳腺癌
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2012.08.16 陆舜：TKI耐药之挑战及超越
NeratinibPhase II Trial in Patients WithAdvanced NonSmallCell Lung Cancer31RECIST criteria-17RECIST criteria-18NeratinibPhase II
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2021.03.30 主任提问：左氧氟沙星应该 qd 还是 bid？
主任提问：某天主任查房问住院医师小 V ：左氧氟沙星说明书有推荐 qd 的，也有推荐 bid，请问有何差别，哪个更合理？小 V：应该严格按说明书执行，我院口服..., Reichl V, Natarajan J, Corrado M. Pharmacodynamics of levofloxacin: a new
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2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训
发展趋势，临床试验机构的管理与协调吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院2从技术评价角度看II/III期临床试验的方案设计Design of Phase II/III Clinical Trial from Technical Evaluation
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2017.04.11 诺华 dabrafenib 与 trametinib 获欧盟批准联合用于 NSCLC 治疗
4 月 5 日，欧盟委员会批准了诺华的 Tafinlar（dabrafenib）与 Mekinist（trametinib）组合用于治疗 BRAF V...方法治疗。据估计，全球每年约有 3.6 万人（约占肺癌患者总数的 1-3%）被诊断为 BRAF V600 阳性 NSCLC。诺华癌症部门首席执行官 Strigini 表示
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2012.09.19 首届中航心血管病学术会议
，本次会议学术性、实用性非常高。此次会议授予国家II类继续教育学分5分。中航集团及航空工业中心医院对本届会议高度重视，精心准备，周密安排，内容丰富，讲课
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2016.03.03 CLARA 方案用于复发/难治急性髓系白血病老年患者的挽救治疗
结果（BRIDGE 研究）。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例，中位年龄 61 岁，其中 42 例大于 60 岁。复发 AML 患者 43 例，难治 AML 患者 41 例。ELN 危险分级：低危组 16 例，中危-I 组 32
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2013.01.29 乳腺癌内分泌治疗的新思路和临床实践
Tamoxifen in prevention-41IBIS II Prevention-42IBIS II DCIS-43...Zoladex 诺雷得用于绝经前乳腺癌患者的治疗-49Zoladex 36mg 用于绝经前进展期乳腺癌II期临床试验
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2014.01.31 樊青霞：从国内外食管癌临床试验看食管癌内科治疗进展
新辅助放化疗-27顺铂多西他赛帕尼单抗同步放疗联合手术治疗局部晚期食管腺癌的II期临床试验-28研究结果-29帕尼单抗与化放疗联合手术治疗可切除食管癌的一项多中心II期临床研究-30II期临床试验结果-31
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2015.09.22 哪种类型胫骨平台骨折更易合并半月板损伤？
各型骨折合并半月板撕裂的概率分别为：12%（I 型）、45%（II 型）、18%（III 型）、22%（V 型）、26%（VI 型）。男性胫骨平台骨折合并半月板撕裂的发生率约为 33%，女性约为 25%。Schatzter II 型胫骨平台骨折合并半月板撕裂的病例中，83% 为半月板边缘撕裂型，12% 为半月板放射型
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2017.07.16 心电监护仪天天用，这 10 个问题你能答上来吗？
这些要点，希望对大家有帮助。一、3 导联和 5 导联心电导线有何不同？答：3 导联心电导线只能获得 I、II、III 导联心电图，而 5 导联心电导线可以获得 I、II、III、AVR、AVF、AVL、V 导联心电图。为了方便快速连接，大家采用颜色标记法以便快速黏贴相应位置的电极片。3 导联心电导线颜色标记为红、黄、绿或白
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2015.06.26 2015 ADA：德谷胰岛素/利拉鲁肽复方优于甘精胰岛素
来自美国北卡罗来纳大学医学院的 Buse 博士在第 75 届美国糖尿病协会（ADA）科学年会报告了 DUAL V 研究的最新结果：德谷胰岛素/利拉鲁肽复方制剂... 组 26 周平均剂量分别为 41 级和 66U。IDegLira 组患者经确认的夜间低血糖发生率显著低于 IG 组。两组间总体和严重不良事件的发生率相当。研究
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2016.12.13 42 批次药品抽检不合格 注射剂惊现异物！
12 月 12 日，广西壮族自治区药监局发布 2016 年第 5 期（总第 41 期）药品质量公告：本期公告共涉及药品 527 批次，其中经检验符合标准规定药品 485 批次，不符合标准规定药品 42 批次（包括 18 批次制剂和 24 批次中药饮片）。同时要求，相关药监局应及时对检验不符合标准规定药品采取必要的
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2017.09.12 子宫肉瘤的系统治疗 | NCCN 指南速查
NCCN 指南是每个妇产科医生必备的圣经，日常工作中需要经常翻阅。但缺点是指南篇幅过长，而且通篇都是英文。为了方便大家进行快速查询，本文根据2017.V3 版子宫肿瘤NCCN 临床实践指南，将其中子宫肉瘤的部分整理成了表格。以后大家就可以随用随查啦！表 UTSARC-B. 子宫肉瘤的系统
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2017.09.11 子宫肿瘤的影像学检查总原则 | NCCN 指南速查
NCCN 指南是每个妇产科医生必备的圣经，日常工作中需要经常翻阅。但缺点是指南篇幅过长，而且通篇都是英文。为了方便大家进行快速查询，本文根据2017.V3 版子宫肿瘤NCCN 临床实践指南，将其中子宫肿瘤的影像学检查总则部分整理成了表格。以后大家就可以随用随查啦！表UN-A. 子宫肿瘤的放疗
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2017.09.04 宫颈癌放疗原则 | NCCN 指南速查
NCCN 指南是每个妇产科医生必备的圣经，日常工作中需要经常翻阅。但缺点是指南篇幅过长，而且通篇都是英文。为了方便大家进行快速查询，本文根据2017.V1 版宫颈癌NCCN 临床实践指南，将各种治疗方案整理成了表格。以后大家就可以随用随查啦！表 CERV-C. 放疗原则（1）表
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2015.11.30 欧盟委员会批准 Cotellic/威罗菲尼用于晚期黑色素瘤
欧盟委员会批准罗氏 Cotellic（cobimetinib）与威罗菲尼合并用于有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗。此次欧盟的批准基于 3 期 coBRIM 研究数据，数据显示，在既往未治疗的 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者中，以 MEK 抑制剂 Cotellic 与威罗
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2015.09.06 诺华达拉菲尼/曲美替尼复方药物获欧盟批准用于黑色素瘤
诺华日前宣布，欧盟委员会批准由达拉菲尼与曲美替尼组成的复方药物，用于有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗。该公司指出，「这是在欧盟获批用于这种适应症的首款靶向复方药物。」此次批准基于 3 期 COMBI-d 和 COMBI-v 研究的结果，这两项研究的受试者为 BRAF V600 突变呈
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2014.04.29 EMA支持批准GSK黑色素瘤治疗药物Mekinist
日前，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准葛兰素史克Mekinist (Trametinib)用于BRAF V600突变的不能切除或转移性黑色素瘤...用药已在美国获批用于治疗BRAF V600E或V600K突变患者的晚期黑色素瘤。这款药物还分别在加拿大作为单一用药及在澳大利亚作为单一用药及与Tafinlar
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2016.04.27 心电图挑战：心跳慢的老年女性
后的 P 波出现在 QRS 波群末端。P 波在 I、 II、aVF 和 V4-V6 导联直立，因此，提示该心电图潜在正常窦性心律，且存在一度房室传导阻滞