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2017.10.17 中国中青年研究基金项目（「V.G」项目）启动会在苏州举行
2017 年 9 月 30 日，V.G 中国中青年研究基金项目启动仪式在苏州举行。（详见图 1）图 1 V.G 中国中青年研究基金项目启动剪彩仪式本次 V.G 基金项目由中国心血管健康联盟指导，心血管健康（苏州工业园区）研究院主办、赛诺菲（中国）投资有限公司支持。（详见图 2）图 2 V.G 中国
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2015.12.17 NCCN 胃癌指南（2015v3）解读
今年 3 月美国国家综合癌症网络（NCCN）发布了 2015 年第 3 版《NCCN 胃癌临床实践指南》（以下简称指南），相比于 2015 年第 2 版，内容...（不需要 D2 淋巴结清扫）。对于 18 岁之前的患者不推荐行预防性胃切除，但是如果其家庭成员有人 25 岁之前患胃癌，也可考虑对其行预防手术。在胃切除术前需常规
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2012.09.19 2010 第五届国际基因组学大会（ICG-V）
research.The 5th International Conference on Genomics (ICG-V), to be held... are representatives from all over the world from a variety of fields. As such, ICG-V
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2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena，K-V制药将陷“破产门”？
支付10-20美元，相比而言，当FDA在2011年2月份批准K-V公司生产此药品，K-V公司最初报价是每支1500美元。在K-V公司被以价格欺诈为由起诉后，这个...K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明，如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款，它的业务
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2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些？
（PMD）-2 至-3.5dB 的患者中，PMD 改变超过 2dB；或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中，PMD 改变 3dB。在研究中，有 7 例患者符合治疗失败的标准，其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E 2-2 增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
NCCN 结肠癌指南 2011 年第 3 版与 2011 年第 2 版相比，主要变化包括：COL-C 6-4，COL-C 6-5，COL-E 2-2 增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
NCCN直肠癌指南2011年第4版与2011年第3版相比，主要变化包括：REC-C2-1,REC-E6-4,REC-E6-5增加注释，引导使用者获取有关醛氢叶酸短缺的更多信息；“尽管在欧洲已经使用，但在美国左旋LV尚未批准用于结直肠癌的治疗；左旋LV200mg/m^2等效于
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2020.03.10 从 100 到 161，V 爱白血病专项基金付出了很多努力
去年的这个时候，陆道培医院 22 病区的 22 岁大学生刘琼辉成为 V 爱白血病专项基金资助的第 100 位患者，时隔一年，又有 61 位患者获得 V 爱资助，截至目前，V 爱共资助 161 位患者，让他们顺利完成造血干细胞移植，在抗争白血病的道路上迈出坚实的一步。许多恢复良好的患者从各自的家乡写来感谢信，报平安
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2020.03.10 V 爱白血病专项基金资助人数突破 200 例
2019 年 9 月 5 日，9 月的患儿茹鹏宇顺利走出移植仓。他成为北京新阳光慈善基金会•V 爱白血病专项基金（以下简称 V 爱基金）第 200 例受捐助人... 25 日转入陆道培医院，后得到了 V 爱白血病专项基金的资助，8 月 15 日成功入仓预处理，8 月 22 日回输造血干细胞，9 月 5 日出仓回到造血干细胞
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
score”组（EORTC 1 +2）及TNM I期组具有类似的生存优势。BRAF V600E突变组与没有突变组相比侵袭性临床病理特征显示没有显著的差异...发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险
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2011.09.23 姚稚明：V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位
姚稚明：V... 姚稚明：V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...科治疗方案中，比较重要的更新来自于转移或局部晚期癌症的系统治疗。其中一线的 DCF 方案，其氟尿嘧啶的剂量从 1000 mg/m2 降至 750 mg/m2；氟尿嘧啶
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2017.02.21 综述：V 型膜性狼疮性肾炎
辅助细胞类型（TH1 或 TH2）细胞因子的产生。因此，患者体内 TH1：TH2 比值可能是其LN病理类型的一个关键性决定因素。MLN通常缺乏其它肾外表现或SLE...疾病过程。在 MLN 中，非侵入性诊断性检测优势有限。自从在原发性膜性肾病中发现抗磷脂酶 A2 受体（PLA2R）抗体后，在 NS 中筛查抗 PLA2R 抗体越来越普遍，认为
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2014.11.01 非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断
肺通气/灌注单光子发射计算机断层显像术（V/P-SPECT）被广泛用于肺栓塞（PE）的检测。在肺灌注显像（P-SPECT）时发现的任何病理性缺损，如果在其对应的肺通气显像（V-SPECT）上变得不明显，均提示其为PE。这就意味着，如果患者P-SPECT显像上的缺损性病变与其V-SPECT显像上的缺损相对应，即表示这种
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2015.08.26 同一药物不同剂型效果可能大相径庭：谈谈多西他赛和乳腺癌
剂型的耐受性不如 T2V 剂型。该研究发表在 Anticancer Drugs 杂志上。多西他赛是紫杉烷类抗癌药，是一种微管蛋白聚合抑制剂，已经成为治疗乳腺癌的标准化疗方案。商品名为泰索帝的多西他赛，是 2 小瓶剂型（T2V），临床使用时需要先稀释，再注射。2010 年，多西他赛一小瓶剂型（T1V）上市，取代