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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险...联盟肿瘤、淋巴结、转移的分期系统（UICC TNM）。使用聚合酶链反应及桑格测序检测BARF基因第15位外显子。研究结果显示，发生BRAF V600E突变的
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2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
报道：The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注
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2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳
变异体7信使RNA（AR-V7）的话，那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关，为了上述假说，他们设计了相关研究，并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原（PSA）应答率，同时研究者探究了AR-V7状态（阳性
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2014.08.23 18号染色体三体性检测
18号染色体三体性检测
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2025.03.19 禾工科仪 AKF-V6 医药卡尔水分测定仪
禾工科仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪行业应用方案协调，检测生物医药行业水分含量包括不限于以下样品：原料与辅料、医用胶、手术缝合线、冻干粉、体外诊断...仪 AKF-V6医药卡尔水分测定仪产品简介AKF-V6卡尔费休水分测定仪是禾工科学仪器出品的全新一代全自动容量法卡尔费休水分测定仪。仪器在备受客户认可的AKF
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2015.04.24 David V术 治疗A型主动脉夹层不错的选择
率。David V保留主动脉瓣的主动脉根部替换术（VSRR）很适合年轻 Stanford A 型主动脉夹层患者。但手术复杂，增加了体外循环时间，有可能加重...没有到达二度 AI。David V 型 VSRR 治疗年轻 A 型主动脉夹层患者（这些患者需要置换升主动脉）的病死率令人满意。并且在中期随访中，主动脉瓣的功能良好
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2007.11.18 11月18日丁香园现场报道开始
11月18日丁香园现场报道开始。敬请大家关注！
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2018.05.15 2016 年 3 月 肌腱移植与 V-Y 延长治疗跟腱缺损的实验生物力学研究
摘要：目的比较肌腱移植与 V-Y 延长术治疗跟腱缺损的生物力学效能。方法将 24 只新西兰白兔随机分为 V-Y 延长组、肌腱移植组及对照组。对 3 组实验动物分别实施术侧前肢伸肌腱移植术、跟腱 V-Y 延长成形术以及假手术 (对照组)。术后石膏固定 2 周、6 周后获取实验标本。测量标本跟腱的横截面积, 并对其进行
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2011.09.07 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-直肠癌(2011v4)
转移性疾病部分删除了与BRAF相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论V600E的...进展的脚注：具有V600EBRAF突变的患者，似乎预后更差。现时有限的资料提示，患者存在V600E突变时，一线治疗进展后使用抗EGFR单抗治疗是无效的。此脚注
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2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)
转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注，新增如下脚注：一线治疗推荐的脚注：具有 V600E BRAF 突变的患者，似乎预后更差。回顾性亚组分析提示无论 V600E 的突变状态如何，一线治疗中有效化疗联合抗 EGFR 单抗治疗仍给患者带来潜在的获益。此脚注适用于 COL-6，COL-7
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2012.05.16 NCCN 2012年V1版结肠癌指南更新解读
美国国家综合癌症网络（NCCN）肿瘤学临床实践指南是目前全球最富盛名的癌症诊疗指南，在我国也得到了广泛认可，并成为现今临床肿瘤学实践的重要指引，得到了广泛应用。2011年8月30日，NCCN发布了其2012年第一版的结肠癌指南（英文版全文见www.nccn.org），该版指南与2011年的V3版比较，变动不多
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2016.02.25 CIT2016：3 月 18 日会议日程
日程一览表：3 月 18 日（周五）会议日程
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2021.12.02 让 Omicron 变异株无处潜逃！一次扩增，双重覆盖！华大智造 ATOPlex V3.0 + DNBSEQ 测序平台联合出击
应对疫情监测ATOPlex V3.0 联合 DNBSEQ 测序系统，在 18 小时内就能完成毒株全基因组组装和分型工作，帮助公共卫生监测系统快速、持续地对新冠变异...目前，超强新冠病毒变异株 Omicron（B.1.1.529）在全球快速蔓延，为疫情防控监测系统带来了巨大挑战。华大智造 ATOPlex V3.0 试剂盒能够
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2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS
）与 D+安慰剂（P）治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤，初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... IIIC 或 IV 期 BRAF V600E/K 黑色素瘤，随机分组进行治疗，达非替尼 150 毫克 2/日口服，曲美替尼 2 毫克 1/日口服。主要终点
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The 18th International Congress on In Vitro Toxicology
The European Society of Toxicology In Vitro (ESTIV) cordially invites you to participate in the 18th International Congress on in vitro Toxicology
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2017.01.21 APASL 2017： 2 月 18 日大会日程
Presentation 18: Viral Hepatitis C - Therapeutics: New Agents (not approved
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2012.03.01 Vemurafenib有效延长BRAF V600突变晚期黑色素瘤患者的生存期
转移期肿瘤对Vemurafenib的应答大约50%的黑色素瘤患者存在丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶BRAF V600位点的突变。在1期临床实验中口服BRAF抑制剂vemurafenib (PLX4032)对BRAF V600位点存在突变的黑色素瘤患者表现出良好的抑瘤效应，并在3期临床实验中延长了患者的