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2011.09.23 姚稚明:V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位

姚稚明:V...     姚稚明:V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位 
综述:V 型膜性狼疮性肾炎

2017.02.21 综述:V 型膜性狼疮性肾炎

来自加拿大多伦多高校健康网络医学院肾脏科的Frank Ward教授在2016年的AJKD杂志上撰写了有关膜性狼疮性肾炎(V型MLN)的病理生理学、临床表现和治疗方案的综述。
特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些?

2015.09.17 特发性高颅压患者视力恶化的相关因素有哪些?

(PMD)-2 至-3.5dB 的患者中,PMD 改变超过 2dB;或在基线 PMD-3.5 至-7dB 的患者中,PMD 改变 3dB。在研究中,有 7 例患者符合治疗失败的标准,其中 6 例为饮食外加安慰剂治疗患者。视乳头水肿 III-V 级的患者与视乳头水肿 I-II 级患者的比例为 8.66。患者基线时 ETDRS
非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断

2014.11.01 非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断

肺通气/灌注单光子发射计算机断层显像术(V/P-SPECT)被广泛用于肺栓塞(PE)的检测。在肺灌注显像(P-SPECT)时发现的任何病理性缺损,如果在其对应的肺通气显像(V-SPECT)上变得不明显,均提示其为PE。这就意味着,如果患者P-SPECT显像上的缺损性病变与其V-SPECT显像上的缺损相对应,即表示这种
若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明,如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款,它的业务将破产。路透社报道,周四在一份递交的针对FDA的诉讼中,K-V制药声称,如果不受到保护,它将在3-6个月内破产。Makena是一种

2011.09.07 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

V600E 突变时,一线治疗进展后使用抗 EGFR单抗治疗是无效的。此脚注适用于 COL-11, COL-C 6-1,COL-C 6-3...转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注,新增如下脚注:一线治疗推荐的脚注:具有 V600E BRAF 突变的患者,似乎预后更差
NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

2011.08.29 NCCN临床指南-结肠癌(2011v3)

V600E 突变时,一线治疗进展后使用抗 EGFR单抗治疗是无效的。此脚注适用于 COL-11, COL-C 6-1,COL-C 6-3...转移性疾病部分删除了与 BRAF 相关的以前的脚注,新增如下脚注:一线治疗推荐的脚注:具有 V600E BRAF 突变的患者,似乎预后更差
田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联
食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

感谢丁香园的蔡文杰版主,食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中,靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认:对于 HER-2 过表达的腺癌患者,曲妥珠单抗被推荐加入一线治疗;而内镜在诊断、治疗等各个领域的地位大幅度提高,对于多种 Tis 及 T1 患者,内镜下切除(ER)成为首选。在内
文章11

2018.01.20 文章11

爱思唯尔全线解决方案助力提升医院核心能力。公司提供一系列的解决方案,在提升医疗质量、提升科研创新、提升人才培养上为医院和医生提供有效的支持。
上午11

2018.01.20 上午11

国家卫生计生委科教司杨青司长发表题为《国家临床医学研究中心建设与发展》的演讲。在演讲中,杨司长主要介绍了我国在医疗卫生健康领域科技创新的整体布局以及未来发展...
FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

)联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test(赛默飞世尔科技),这是一种新一代基因
CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

2016.11.23 CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南(2016.v1)!
上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

双根管 (Ⅳ型),4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管(Ⅲ型)。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态,有一主根...管最常见。5 例为单根多根管,但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统,甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系,BRAF V600E 基因突变及已制定的危险...联盟肿瘤、淋巴结、转移的分期系统(UICC TNM)。使用聚合酶链反应及桑格测序检测BARF基因第15位外显子。研究结果显示,发生BRAF V600E突变的
曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

2015.07.17 曲美替尼可提高 BRAF V600E/K 突变黑色素瘤 OS

)与 D+安慰剂(P)治疗 BRAF V600E/K 突变转移黑色素瘤,初次分析证实主要研究终点 PFS 是 D+T 组优于 D+P 组。次要终点 OS 同样是 D+T... IIIC 或 IV 期 BRAF V600E/K 黑色素瘤,随机分组进行治疗,达非替尼 150 毫克 2/日口服,曲美替尼 2 毫克 1/日口服。主要终点
FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道:The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议:这种没有标注
AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

变异体7信使RNA(AR-V7)的话,那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关,为了上述假说,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原(PSA)应答率,同时研究者探究了AR-V7状态(阳性
全球 11 亿年轻人面临听力受损!继脱发潮后,年轻人已经开始「聋」了...

2021.02.26 全球 11 亿年轻人面临听力受损!继脱发潮后,年轻人已经开始「聋」了...

!据世界卫生组织 2019 年数据显示,全球约有 11 亿 12-35 岁的年轻人正面临无法逆转的听力损失风险。而暴露于娱乐环境中的噪音、个人音频设备音量过大等,是造成...突发性聋临床实践指南》中,突发性感音神经性聋(SSNHL)诊断标准如下:72 h 内发生的连续 3 个频率≥30dB 的感音神经性听力损失。突聋的
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