搜索到 1000 条关于 v11텔레RADARDBll코인DB문의 的文章

宫颈癌放疗原则 | NCCN 指南速查

2017.09.04 宫颈癌放疗原则 | NCCN 指南速查

NCCN 指南是每个妇产科医生必备的圣经,日常工作中需要经常翻阅。但缺点是指南篇幅过长,而且通篇都是英文。为了方便大家进行快速查询,本文根据2017.V1 版宫颈癌NCCN 临床实践指南,将各种治疗方案整理成了表格。以后大家就可以随用随查啦!表 CERV-C. 放疗原则(1)表
欧盟委员会批准 Cotellic/威罗菲尼用于晚期黑色素瘤

2015.11.30 欧盟委员会批准 Cotellic/威罗菲尼用于晚期黑色素瘤

欧盟委员会批准罗氏 Cotellic(cobimetinib)与威罗菲尼合并用于有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗。此次欧盟的批准基于 3 期 coBRIM 研究数据,数据显示,在既往未治疗的 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者中,以 MEK 抑制剂 Cotellic 与威罗
诺华达拉菲尼/曲美替尼复方药物获欧盟批准用于黑色素瘤

2015.09.06 诺华达拉菲尼/曲美替尼复方药物获欧盟批准用于黑色素瘤

诺华日前宣布,欧盟委员会批准由达拉菲尼与曲美替尼组成的复方药物,用于有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者治疗。该公司指出,「这是在欧盟获批用于这种适应症的首款靶向复方药物。」此次批准基于 3 期 COMBI-d 和 COMBI-v 研究的结果,这两项研究的受试者为 BRAF V600 突变呈
EMA支持批准GSK黑色素瘤治疗药物Mekinist

2014.04.29 EMA支持批准GSK黑色素瘤治疗药物Mekinist

日前,欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准葛兰素史克Mekinist (Trametinib)用于BRAF V600突变的不能切除或转移性黑色素瘤...用药已在美国获批用于治疗BRAF V600E或V600K突变患者的晚期黑色素瘤。这款药物还分别在加拿大作为单一用药及在澳大利亚作为单一用药及与Tafinlar

2019.09.27 2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读(11月杭州)

、生产管理人员等都是十分有帮助。为此,本单位定于2019年11月15日至 17日在杭州市举办“2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班”,邀请业内权威专家针对最新政策法规及实施等方面做深入解析,帮助企业厘清思路,欢迎相关人员积极参加,有关培训事项通知如下:一、时间地点:时间:2019年11

2018.10.16 11 月 16 日北京第 49 期全国关节镜临床手术操作学习班通知

、专家指导学员前后交叉韧带关节镜下重建练习 三、参加对象:各级医院初、中级程度关节镜手术骨科医师 四、地点与时间2018 年 11 月 16 日-11 月 19
新药将离我们越来越远?

2014.11.06 新药将离我们越来越远?

这四个重要治疗领域为例,来看一下新药进口上市时间推迟的具体情况。1、糖尿病进口新药的获批上市时间情况INSIGHT数据库显示,近7年来我国批准进口的11种糖尿病... Pharma Data 数据库( http://db.dxy.cn )是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据平台, 为药品研发机构、 市场销售、 项目合作、 行业
Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

2016.11.08 Insight:2016 年 8 月 CDE 药品审评报告

可逆的 EGFR-TKI,用于治疗非小细胞肺癌。该药在二期临床试验中就以出色表现被FDA 于 2015 年 11 月加速批准上市,而在 2016 年 7 月其三...乳腺癌的研究已进入三期临床。该药最早于 2010 年 11 月获 FDA 批准上市。二、中药2016 年 8 月 CDE 共承办中药新申请以受理号计有 13
Insight:2016 年 6 月 CDE 药品审评报告

2016.07.08 Insight:2016 年 6 月 CDE 药品审评报告

抑郁症及其辅助治疗。罗氏制药申报的 Cobimetinib 是选择性小分子 MEK 抑制剂, 与威罗菲尼联用治疗黑色素瘤, 于 2015 年 11 月 10 日获 FDA 批准。由阿斯利康制药申报的环硅酸锆钠(ZS-9)是一种钾结合剂,用于治疗高钾血症。该药是由 ZS 制药公司开发的,阿斯利康去年 11 月份收购了 ZS
Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

2014.09.04 Insight 数据分析: 2014 年 8 月 CDE 药品审评报告

、于 2012 年 11 月获得生产批件的江苏康缘。(2) 3.1 类新药根据丁香园 INSIGHT - China Pharma...肾癌,随后已在日本、加拿大等多个国家上市。辉瑞于 2006 年 11 月在国内申报进口临床,2007 年 9 月获得临床批件,今年 8 月申报上市。 

2024.01.19 即刻停职!调查组最新回应「华中农大 11 名学生联名举报导师学术造假」事件

,「华中农业大学 11 名学生联名举报导师学术造假,『不配合造假就不让毕业』」一事彻底尘埃落定。本次事件中,11 名研究生坚守学术正义的学术精神以及对自身权益保护...导师学术造假」。11 名研究生联名举报黄姓导师学术造假,称以其为通讯作者发表在各期刊上的诸多文章,存在数据编造、篡改,重复使用等学术不端行为。除此之外,该导师还存在
血浆置换 11 次——鲁中医院成功救治一例罕见病患者

2020.07.13 血浆置换 11 次——鲁中医院成功救治一例罕见病患者

血小板、乳酸脱氢酶水平。治疗期间,患者规律血浆置换 11 次,用量达 25750 ml。毕先生的病情逐渐稳定,精神明显好转,毕先生原来的严重牛皮癣也明显好转,血小板稳定
HERA 研究 11 年随访:曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存

2017.03.21 HERA 研究 11 年随访:曲妥珠单抗可提高 Her2 阳性乳腺癌生存

曲妥珠单抗可显著提高 HER-2 阳性乳腺癌患者的总生存期(OS)和无病生存期(DFS),但目前尚无相关长期随访数据。爱丁堡大学癌症中心的 Cameron 教授近期发表于 The Lancet 的研究公布了对曲妥珠单抗辅助治疗(HERA)患者11 年的随访结果。答案是 YES!HERA 试验共纳入 5102 例
快速可吸收缝合 鼻整形术中鼻小柱切口的新选择

2016.11.18 快速可吸收缝合 鼻整形术中鼻小柱切口的新选择

鼻小柱横断的方式多样,其中倒 V 字切口的应用更为普遍,并且非吸收线缝合因更易打结,炎性反应更小而被整形医生所采用,但拆线伴随的疼痛仍是困扰医患的主要问题。为了进一步明确针对鼻小柱倒 V 切口,快吸收缝合能否代替传统的非吸收缝合,瑞典卡罗林斯卡大学医院耳鼻喉头颈外科的 Alinasab 医生从患者不适感、瘢痕
上一页 1 2 3 ... 42 43 44 ... 48 49 50 下一页 到第