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案例:基因检测指导下非标准依维莫司单药治疗多次复发的晚期肝细胞癌 1 例

2019.06.21 案例:基因检测指导下非标准依维莫司单药治疗多次复发的晚期肝细胞癌 1 例

(-),DOG-1(-)(图 5)。图 5 患者术后病理结果介入科医师:2016 年 6 月复查 MR 提示肝左叶新发两个子灶,大小约 0.5 cm 及 0.9
知道高尿酸血症那低尿酸血症是啥?有啥危害?

2017.02.28 知道高尿酸血症那低尿酸血症是啥?有啥危害?

to isolated renal tubular defect. Dalmatian dog mutation in man".Am.J.Med.1972,53(3
从 100 到 161,V 爱白血病专项基金付出了很多努力

2020.03.10 从 100 到 161,V 爱白血病专项基金付出了很多努力

去年的这个时候,陆道培医院 22 病区的 22 岁大学生刘琼辉成为 V 爱白血病专项基金资助的第 100 位患者,时隔一年,又有 61 位患者获得 V 爱资助,截至目前,V 爱共资助 161 位患者,让他们顺利完成造血干细胞移植,在抗争白血病的道路上迈出坚实的一步。许多恢复良好的患者从各自的家乡写来感谢信,报平安
V 爱白血病专项基金资助人数突破 200 例

2020.03.10 V 爱白血病专项基金资助人数突破 200 例

2019 年 9 月 5 日,9 月的患儿茹鹏宇顺利走出移植仓。他成为北京新阳光慈善基金会•V 爱白血病专项基金(以下简称 V 爱基金)第 200 例受捐助人... 25 日转入陆道培医院,后得到了 V 爱白血病专项基金的资助,8 月 15 日成功入仓预处理,8 月 22 日回输造血干细胞,9 月 5 日出仓回到造血干细胞

2011.09.23 姚稚明:V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位

姚稚明:V...     姚稚明:V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位 
综述:V 型膜性狼疮性肾炎

2017.02.21 综述:V 型膜性狼疮性肾炎

来自加拿大多伦多高校健康网络医学院肾脏科的Frank Ward教授在2016年的AJKD杂志上撰写了有关膜性狼疮性肾炎(V型MLN)的病理生理学、临床表现和治疗方案的综述。
非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断

2014.11.01 非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断

肺通气/灌注单光子发射计算机断层显像术(V/P-SPECT)被广泛用于肺栓塞(PE)的检测。在肺灌注显像(P-SPECT)时发现的任何病理性缺损,如果在其对应的肺通气显像(V-SPECT)上变得不明显,均提示其为PE。这就意味着,如果患者P-SPECT显像上的缺损性病变与其V-SPECT显像上的缺损相对应,即表示这种
肺低度恶性孤立性纤维瘤术后再发肺粘膜相关淋巴组织结外边缘区 B 细胞淋巴瘤 1 例

2016.10.12 肺低度恶性孤立性纤维瘤术后再发肺粘膜相关淋巴组织结外边缘区 B 细胞淋巴瘤 1 例

及免疫组化结果,考虑为孤立性纤维性肿瘤)。免疫组化单克隆抗体及癌基因检测:CK(-)、CK7(-)、Vim(+)、CD34(+)、CD117\c-kit(-)、DOG...(-)、Des(小灶+)、WT-1(-)、CR\Calretinin(局灶+)、CK5/6(-)、CD117\c-kit(-)、DOG 1(-)、S-100
若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena,K-V制药将陷“破产门”?

K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明,如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款,它的业务将破产。路透社报道,周四在一份递交的针对FDA的诉讼中,K-V制药声称,如果不受到保护,它将在3-6个月内破产。Makena是一种
田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

2012.10.13 田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获

田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸:心电图V1-I导联
食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3(内科版)

感谢丁香园的蔡文杰版主,食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中,靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认:对于 HER-2 过表达的腺癌患者,曲妥珠单抗被推荐加入一线治疗;而内镜在诊断、治疗等各个领域的地位大幅度提高,对于多种 Tis 及 T1 患者,内镜下切除(ER)成为首选。在内
FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC

)联合用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC),适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test(赛默飞世尔科技),这是一种新一代基因
CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

2016.11.23 CSCO 指南:中国原发性肺癌诊疗(2016.v1)

中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南(2016.v1)!
上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例

双根管 (Ⅳ型),4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管(Ⅲ型)。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态,有一主根...管最常见。5 例为单根多根管,但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统,甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
一表读懂肿瘤病理免疫组化报告单

2018.01.24 一表读懂肿瘤病理免疫组化报告单

受体,结合透明质酸后影响肿瘤的生长和转移。 CD44v 淋巴转移的肿瘤细胞表达,提示肿瘤细胞的侵袭性与易转移性强。CD45CD45RACD45RO分化簇 45...细胞肿瘤诊断,高分化高表达、低分化低表达。DOG-1间叶组织来源标记,用于源于Cajal 细胞胃肠间质瘤诊断。E-CaE 钙

2012.06.05 胃肠道间质瘤的诊断与治疗

细胞,呈束状、弥漫状排列,免疫表型上表达KIT蛋白(CD117)、巢蛋白(nestin)以及功能未知蛋白(discovered on GIST l,DOG...%~15%,伊马替尼原发性耐药可能与GIST的发生机制有关。B2222试验也显示野生型GIST、c-kit外显子9和PDGFRa外显子18(D842V)发生突变
BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后

发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系,BRAF V600E 基因突变及已制定的危险...联盟肿瘤、淋巴结、转移的分期系统(UICC TNM)。使用聚合酶链反应及桑格测序检测BARF基因第15位外显子。研究结果显示,发生BRAF V600E突变的
FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品

报道:The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同,V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议:这种没有标注
AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

2014.10.09 AR-V7阳性的前列腺癌患者对去势治疗疗效不佳

变异体7信使RNA(AR-V7)的话,那么这可能与患者对Enzalutamide和阿比特龙耐药相关,为了上述假说,他们设计了相关研究,并将研究结果发表在NEJM 9...链反应测定序列来评估AR-V7在循环肿瘤细胞中的存在情况。研究的主要终点事件为前列腺特异性抗原(PSA)应答率,同时研究者探究了AR-V7状态(阳性
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