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转化甲状腺细胞miRNA下调是SAHA诱导凋亡效应的原因

2013.04.01 转化甲状腺细胞miRNA下调是SAHA诱导凋亡效应的原因

FRTL-5 v-ras-ki细胞经5umSAHA治疗后miRNA表达变化组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACis)是一种抗癌制剂,可以抑制肿瘤细胞生长和/或生存。然而,它们的作用机制大部分仍是不确定的。最近研究证明在大鼠甲状腺细胞转化模型中,HDAC抑制剂通过v-ras-ki致癌基因
药品分类更全,药品疾病互查更快,新版来了!

2022.06.13 药品分类更全,药品疾病互查更快,新版来了!

为了更好地辅助医生临床决策,用药助手 App 不断丰富产品功能,改善使用体验。因此,最新版用药助手 App(V12.14)针对以下几种临床难题,帮你更快更全地...以系统地查看药品上级分类。同样,药品说明书也支持查看拜新同常见适应症的经典用药。4、知道药品所属分类,想要找药品?打开「合理用药」页面,新版本(V12.14)在此页面
达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功

2015.02.09 达拉菲尼与曲美替尼合并用于黑色素瘤的3期试验获得成功

日前,葛兰素史克宣布BRAF抑制剂达拉菲尼与MEK抑制剂曲美替尼的合并用药证明与达拉菲尼单药治疗相比,使BRAF V600E/K突变阳性转移性黑色素瘤患者的...。”该公司指出,这项研究的完成是FDA去年加速批准该合并用药的一项上市后要求。这项3期研究随机配给423名不可切除或转移性BRAF V600E/K突变呈阳性的皮肤
罗氏公司黑色素瘤联合疗法在后期临床中表现优异

2014.07.17 罗氏公司黑色素瘤联合疗法在后期临床中表现优异

, 即vemurafenib)能有效延长BRAF V600基因突变晚期黑色素瘤患者的生命,同时能控制疾病进一步恶化。美国FDA已于2011年8月正式批准罗氏公司Zelboraf用于BRAF V600基因突变黑色素瘤的治疗,该药物能抑制BRAF基因突变。而Cobimetinib能起到抑制MEK(裂原活化蛋白激酶)的作用,两者联合

2012.06.25 薛宇:做科研要有点儿情趣

://www.nature.com/nmeth/journal/v9/n2/abs/nmeth.1818.html2. OpenFreezer: a reagent information management software systemhttp://www.nature.com/nmeth/journal/v8/n8/full/nmeth.1658.html两篇论文都发

2012.02.27 在患胆管炎的多囊肾大鼠模型中实验发现,胆道感染通过诱导血管内皮生长因子可能会加剧胆道囊肿生成

endothelial cells. Stimulation with lipopolysaccharide (LPS) further induced... kinase (JNK). Both LPS and VEGF increased cell proliferative activity in PCK
GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

2013.09.03 GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。Dabrafenib是一种激酶抑制剂,靶向于BRAF蛋白,这是机体...(trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂,作为一种单药口服胶囊,适用于携带BRAF V600E突变的手术不可切除性黑色素瘤或转移性

2022.12.21 「中科院院士夫妇染疫无人问津?」回应来了

来源:中国科学报12月18日,网络“大V”司马南通过微博发布消息称,我国著名粒子物理和理论物理学家、中科院院士何祚庥与夫人庆承瑞双双染疫在家、无人护理,“没有医务人员与他们联络过,社区的、中科院的都没有”。12月19日晚,记者致电何祚庥院士夫妇所在的中科院理论物理研究所
树突状细胞在免疫反应的不同作用

2017.03.23 树突状细胞在免疫反应的不同作用

树突状细胞在免疫反应中有重要作用,主要的花粉过敏源 Bet v1 与树突状细胞是如何相互作用导致机体产生过敏或耐受性的,还没有深入的研究。维也纳大学的科研工作...软件完成了以下关键数据的分析:Figure 3 药物抑制剂作用下树突状细胞对 Bet v1 及 Api g1 的吸收情况。利用奥地利 TG 公司的
树突状细胞在免疫反应的不同作用

2016.03.09 树突状细胞在免疫反应的不同作用

树突状细胞在免疫反应中有重要作用,主要的花粉过敏源 Bet v1 与树突状细胞是如何相互作用导致机体产生过敏或耐受性的,还没有深入的研究。维也纳大学的... 图像分析软件完成了以下关键数据的分析:Figure 3 药物抑制剂作用下树突状细胞对 Bet v1 及 Api g1 的吸收情况。利用奥地利 TG 公司的
流出道室性心律失常的定位诊断

2013.02.12 流出道室性心律失常的定位诊断

The process of ECG formation-9V1 ECG for Differentiation of Outflow PVCVT-18流出道解剖-17加压单

2013.10.30 免疫组库测序技术分析策略

分析流程:1、测序数据下机后,首先对下机数据进行质控。2、参考序列的构建:采用IMGT数据库中所有V/D/J germline...序列。4、使用对比程序将clean data与IMGT免疫细胞受体库的V\D\J基因比对,搜索相应的基因片段。5、为确保结果的高准确度

2012.09.19 中华医学会第十二次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议

由中华医学会、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会主办,四川省医学会承办的中华医学会第十二次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议定于2011年10月13-16日在四川成都召开。本次会议旨在促进全国耳鼻咽喉头颈外科的学术交流,推动学科发展。届时将邀请国内外著名专家作专题学术报告,并开展大会发言、专题研讨、壁报等形式多样的学术交流。会议将授予一类继续教育学分。大会诚邀您参会。
现将会议的有关事项通知如下:
一、会议时间:2011年10月13-16日
10月13日 08:00-21:00注册报到;10月14-16日学术会议

二、报到地点:成都世纪城假日酒店(西楼)一层大厅会议注册处
地址:四川省成都市天府大道中段1号

三、会议征文:
会议面向全国征文。征文内容为有关耳鼻咽喉头颈外科及相关疾病的临床经验及诊断治疗方法,以及本学科的临床研究和基础研究。截稿日期为2011年6月30日。征文要求如下:
1)未在国内公开发行刊物上发表的论文(勿投综述类文章);
2)非结构式摘要一份,500-800字,摘要应包括研究目的、方法、结果、讨论四个部分,文责自负。
投稿方式:本次会议严格采用网络投稿,请登陆会议网站http://www.ncent.org/,按照网站提示进行网上投稿;会议不接受其他投稿方式。
四、注册与住宿须知
1、注册费:

9月20日前
9月20日以后及现场报到
医生
900元/人
1000元/人
护士
600元/人
700元/人
学生
500元/人
600元/人 (报道时请出示学生证)
四川省代表
600元/人 (报道时请出示工作证或单位证明)

研究生及护士注册现场必须出示有效证件,否则视为全费代表,现场补交注册费。
会议注册以交费时间为准,前期注册交费的截止日期2011年9月20日,9月20 日前未交注册费的代表请直接于10月13日到注册处进行现场注册。
注册程序:
本次会议采用网络会务系统,请登录会议网站http://www.ncent.org查看会议相关信息,在线填写注册信息并将生成的注册表连同汇款凭证于2011年9月20日前通过传真或邮寄的方式递交至:
注册秘书处:孟菁 电话:010-5830 2488-804,13661371818;传真:010-58302488-808;mail:ncent2011@gmail.com。
会议只接受邮局汇款,不接受银行转账。请务必在汇款附言栏内注明注册人姓名和“第十二次耳鼻喉年会”。
汇款地址:北京东四西大街42号中华医学会学术会务部
邮编:100710
收款人: 鞠秀婷
注:请勿设置密码,注册费发票现场凭邮局汇款凭证领取。
秘书处收到注册表及汇款凭证后7个工作日内向您寄发“注册确认函”,请对注册信息进行确认。如果您在寄出注册表21日后仍未收到“注册确认函”,请与注册秘书处联系。
参会时,请您持“注册确认函”到成都世纪城假日酒店(西楼)一层大厅会议注册处签到并领取资料,办理入住手续。您如已交费,但没有收到“注册确认函”,请携带汇款凭证到注册台签到,领取资料和办理入住。您如果在9月20日前尚未向注册秘书处提交注册表,或只提交注册表而未付注册费,请直接在会议报到当天到会议注册处现场办理缴费注册手续(注册费:1000元/人)。
2、住宿费

酒店
星级
房型
价格
与会场距离
成都世纪城假日酒店
四星
标准间
250元/床/天
100米
单间
500元/间/天
世纪天堂洲际大饭店
五星
标准间
400元/床/天
100米
单间
800元/间/天
宾治联盟酒店
三星
标准间
150元/床/天
20分钟车程,大会提供班车。
单间
300元/间/天
酒店预订:请登录会议网站http://www.ncent.org进行个人注册的同时填写酒店预订信息.
酒店预订联系人:四川省医学会 周宗胜Tel:028-86134409;Fax:028-86134971;Email:22841814@qq.com

五、交通信息:
会议地点:成都世纪城新国际会展中心(四川省成都市天府大道中段1号)
本次会议不设接站,乘车路线如下:
1. 从机场出发
公交车:乘机场民航大巴, 乘车时间为35分左右,在终点站(人民南路岷山饭店站)下车步行至街对面,在锦江宾馆门口站台换乘118路公交车到新会展中心公交站下车即到。机场公交车站位置:机场航站楼出口。 地铁:乘机场民航大巴, 乘车时间为35分左右,在终点站(人民南路岷山饭店站)下车,即在此进入地铁出入口换乘地铁1号线到世纪城站下车由3、4号地铁出入口出站即到。 的士:走机场高速和绕城高速沿途无红绿灯车程约20分钟, 费用约50元;
2. 从火车站出发
公交车:在成都火车北站公交站乘16路公交车到锦江宾馆站下车换乘118路公交车到新会展中心公交站下车即到。火车北站公交车站位置:成都火车北站出口广场处右侧。 地铁:在成都火车北站候车厅入口东侧由1号地铁出入口进入,乘1号线地铁到世纪城站下车由3、4号地铁出入口出站即到。火车北站1号地铁入口位置:火车站候车厅入口东侧。 的士:距离约16.5公里,费用约50元;
大会建议代表提前预定返程机车票,大会现场将安排旅行社提供有偿订票服务。

大会秘书处:
中华医学会学术会务部 鞠秀婷
电话:010-85158495
传真:010-65123754
Email:juxiuting@cma.org.cn.

中华医学会学术会务部
2011年8月

GFP 标签抗体

2018.11.13 GFP 标签抗体

GFP(Green fluorescent protein,绿色荧光蛋白)标签含有 238 个氨基酸,分子量约为 26.9 KDa,最先是 1962 年下村修等在维多利亚多管发光水母(Aequorea v...
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2012.09.19 创新药物研发、注册申请及技术审评暨知识产权保护专题研讨会

国药会知[2010]11

关于举办“创新药物研发与注册申请及技术审评

暨医药知识产权保护专题研讨会”的通知

各有关单位:

随着国家“重大新药创制”科技重大专项的正式实施,掀起了我国新药创制新一轮的高潮。面对国际医药界激烈的市场竞争与科研竞争,新药研发实力的快速提升对于我国制药企业来说就显得尤为重要。药品注册是新药研发、创新和技术转移过程中不可逾越的关键环节,药品注册标准和监管水平直接影响着新药研发的素质和水平,而药品注册与技术评价工作涉及的政策性和技术性较强,药品审评是药品上市的关键,决定着申报药品的命运,对药物的研发具有极强的诱导效应。

为更好地帮助广大制药企业、医药研发机构全面掌握新政策下新药研发项目管理方法和技巧;熟悉药品注册申报、技术审评等相关技术内容,提高新药研制水平和申报效率,了解新《专利法》实施后对医药企业的影响,提升企业运用知识产权规则加强自我保护的能力,经研究,中国药学会医药知识产权研究专业委员会决定举办创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会。现将有关事项通知如下:

一、参加对象

各地方食品药品监督管理局及知识产权局相关研究人员;各相关行业协会的研究人员;各医药及生物技术领域企业、医疗机构、新药研发单位的科技管理人员、技术研发人员、知识产权管理人员、信息情报人员等;知识产权及专利代理机构专业人士;大专院校、科研院所从事医药科研、教学、科技管理人员;律师事务所律师等。

二、时间及地点

报到日期:2010910

会议时间:2010911日—13

报到地点:北京市

报名截止日期:201093

三、有关费用

参加代表须交研讨费1880元(含资料、专家报告、茶歇、场租等)。统一安排食宿,费用自理,报到时统一交纳。请将报名表传回,我们收到报名表后,于举办前七天将正式日程和报到通知传真给参会代表。本次研讨会由神州华亚(北京)企业管理咨询中心承办。

四、联系方式

联系人:刘

话:01068639704

真:01068639711

箱:yaoxue_lm@163.com

二○一○年八月

附件一

日 程 安 排 表

911

(星期六)

08:30-11:30

一、《药品注册管理办法》的主要内容解析

二、药品注册申报资料要求和审查要点

1.化药与中药注册申报资料审查要点 2.药品注册管理信息的审查要点

3.化药制剂申请中原料药的资料要求 4.药品注册申请资料的形式要求

5.提交临床试验数据库需关注的问题 6.药学研究中的数据与图谱要求

7.复审申请及补充申请应关注的问题 8.特殊审批品种单独立卷资料撰写

主讲专家:国家食品药品监督管理局药品注册司有关领导

911

(星期六)

14:00-17:00

药品注册申请技术审评的相关要求及常见问题分析

1.仿制药审评的相关技术要求 2.特殊审批申请的技术审评

3.资料补充及其相关通知书答复 4.药品技术审评中常见问题分析

5.化学药品集中审评中的关注点及处理原则

6.原料药制备工艺变更研究的相关技术要求

主讲专家:国家食品药品监督管理局药品审评中心有关领导、专家

912

(星期日)

08:30-11:30

药品上市后临床研究与药品再评价

1.药品上市后临床试验类型和要求 2.药品上市后临床试验操作规范

3.药品上市后再评价的概念及意义 4.药品上市后再评价的实施与处理

5.药品品种淘汰方式与处理方法 6.如何制订药品风险管理计划

7.药品上市后再评价的内容(如:安全性评价、有效性评价及经济性评价)

主讲专家:国家药品监督管理局药品评价中心有关领导、专家

912

(星期日)

14:00-17:00

一、我国新药研发的现状与发展趋势

二、创新药物研发的途径与方法

1.新药开发与研制的思路与选题 2.先导化合物的优选

3.基于干细胞的创新药物研发 4.创新药物制剂的研发

5.分子生物学在新药开发中的应用 6.计算机辅助药物设计

主讲专家:杜冠华 中国医学科学院药物研究所副所长;研究员

913

(星期一)

08:30-11:30

一、新药研发与知识产权保护策略

二、药品专利的申请和审查实务操作

1.药品专利制度的基本知识 2.药品专利申请的审批流程

3.药品专利申请的文件撰写 4.药品专利申请的审查标准

5.药品专利的保护范围及侵权判断 6.药品专利申请和保护的技巧

主讲专家:张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长

913

(星期一)

14:00-17:00

新药研发过程中的专利信息检索与分析利用

1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.药物专利情报分析的方法

3.药物研发中的专利信息利用 4.专利侵权风险分析及案例介绍

主讲专家:刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长

附件二

创新药物研发与注册申请及技术审评暨医药知识产权保护专题研讨会报名表备注:1、因名额有限,此表请尽快传真至刘铭:010—639711;2、报名邮箱:yaoxue_lm@163.com

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