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强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统III的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II

2007.09.09 慢阻肺:稳定期II、III级慢性阻塞性肺疾病患者的吸气分数与呼吸肌力研究

上海交通大学附属第一人民医院呼吸科(200080) 陈宇清 周 新 朱 东 戴晓敏 本研究目的是观察稳定期II、III...健康体检门诊及呼吸内科门诊患者共78 例稳定期COPD 患者,根据中华医学会呼吸病学分会制订的诊断标准分为II 级(40 例)和III 级(38 例)2 组,受
ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好?

长程缓解研究)研究。PRIDE 研究分为两个阶段,第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT,联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期研究呢,则是当 I 期研究成功结束后,与单独用药相比,使用持续 ECT+药物治疗治疗老年抑郁患者的有效性和耐受性。来自美国纽约西奈山医学院精神科的
LightCycler® 480 II 实时荧光定量 PCR 仪

2018.09.25 LightCycler® 480 II 实时荧光定量 PCR 仪

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PacBio RS II三代测序平台

2015.04.03 PacBio RS II三代测序平台

2011.12.08 发表SCI论文的一些小技巧 (II

前面我们的帖子《发表SCI论文的一些小技巧(1)》 得到了广大丁香园战友们的热烈响应。应战友的要求,也为答谢长期支持美捷登的战友,我们会根据我们的经验,陆续将一些往往被大家忽视但又比较重要的话题进行总结、整理、精炼,以系列形式呈现给大家,希望对更多有志于发表SCI论文的战友提供进一步的帮助。六 论文投出后的命运网上投稿完成后,作者会即时收到稿件通知。如果论文题材(Content)不适合所投刊物,编辑会比较快地回信退稿。如果 ...

2011.10.10 研究者发现II型糖尿病遗传因子

研究人员采用DNA测序技术在胰岛细胞中对特异的组蛋白修饰及其他标志性的调控DNA进行了检测和分析。然后对获得的大量DNA序列数据进行计算机分析从而发现了几种不同调控DNA序列。“通过这次研究我们获得了关于人类胰岛细胞调控元件的全部信息,这对于我们了解胰岛细胞维持正常功能以及2型糖尿病发病的机制具有重要的意义,”论文的资深作者、美国国立卫生研究院主管Francis ...

2011.10.09 研究发现12个II型糖尿病致病基因

德国亥姆霍兹慕尼黑中心日前发表公报说,该机构科研人员参与的一个国际研究小组新发现了12个Ⅱ型糖尿病致病基因。该成果有助于了解Ⅱ型糖尿病的成因并改善其预防和治疗方法。公报说,研究小组在全球对14万人进行了检查,从中发现了12个新的Ⅱ型糖尿病致病基因,它们中大多数都能够影响人体胰岛素的产生和效果。这一发现令医学界认识的Ⅱ型糖尿病致病基因达到38个。研究首次证实了Ⅱ型糖尿病与X染色体 ...
口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获得阳性结果

2012.11.08 口服降钙素预防绝经后骨质疏松症II期试验获得阳性结果

TARSA的口服降钙素一年的结论是与患癌症风险增加无关。Tarsa Therapeutics公司近日宣布,其产品口服重组鲑鱼降钙素预防绝经后骨质疏松症的II...医生是该II期临床试验的主要研究者。该II期临床试验评价了TARSA的口服降钙素改善低骨量(骨量减少)且骨折风险升高的绝经后妇女的腰椎骨密度的作用
强生糖尿病复方药Invokamet获批

2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批

日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗,而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于改善II
早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性&lt...治疗效应为3.49%;两组6个月后 LVEF严重下降(≤35%)发生率分别为11%和27%,符合ICD植入I类指针患者比率分别为7%和20%。静脉注射

2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南

早期胃癌(early gastric cancer EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型),浅表型(II型),凹陷型(III型)和混合型。

2011.10.21 II型糖尿病治疗药物TAK-875的三期临床试验启动

武田制药与其全资附属公司和武田全球研发中心宣布启动在研2型糖尿病治疗药物TAK- 875的三期临床试验计划。该计划将在美国、拉丁美洲和欧洲进行。 TAK- 875是第一个进入晚期(三期)临床开发阶段的GPR40激动剂。由武田完成的TAK- 875研究表明,其通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌降低II
利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

2014.11.27 利妥昔单抗治疗难治性巩膜炎部分有效

进行了一项前瞻性随机双盲临床I/II期实验,相关结果发表于2014年6月刊Ophthalmology。Suhler博士选取2007年1月至2010年3

2014.07.14 Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法

Tutorial II:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论背景和实践方法时间:2014年9月24日 下午 12:30-14:00地点:上海新国际博览中心主办单位:德国慕尼黑国际博览集团培训主题:构建中心切割及全二维液相色谱系统(2D-LC)的理论
奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

2011.09.20 奥沙利铂作为结肠癌的辅助治疗得到证实

据国家外科辅助乳腺和肠项目C–07试验的最新结果,在氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸治疗方案中添加奥沙利铂用于治疗II期和III期结肠癌患者,可减少年轻患者的死亡风险。C-07的首次分析于2007年发表—2004年首次发表了MOSAIC实验的初步结果—结果表明,在氟尿嘧啶
招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

2020.11.13 招募丨CT-1530 治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究

淋巴瘤有效性和安全性的 II 期多中心临床研究。该研究已获得国家药品监督管理局和本院伦理委员会的批准,正在医院进行受试者招募。该研究的主要目的是评价 CT-1530
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