ACEI、ARB及醛固酮抑制剂在SCD中的预防作用--182012年ICD治疗适应症指南-29CAPRICORN试验-10一级预防中ICD能明显降低死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中

Prof. Hesham M. Amin University of Texas M.D Anderson Cancer Center, U.S.A.

最新报道显示，实施减肥手术的病人能够显著地推迟或预防II型糖尿病的发生。“在过去的15年，我们发现糖尿病的发展有显著地延迟...;这是有利的,尽管存在这些差异。”在《新英格兰医学杂志》上报道此结果的小组还发现：一个人的身体质量指数（衡量体重与身高）不能预测患者是否会发展成II型

武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期（III期）的GPCR40拮抗剂，已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药

物治疗效果不佳的患者接受逼尿肌内注射肉毒素A（200或300U）或安慰剂（0.9%盐水）。健康相关生活质量测量值包括：失禁生活质量（I-QOL）问卷总分及3个区域得分、改良...在线发表在2013年7月26日的Neurology杂志上。研究结果显示：罹患神经源性膀胱致尿失禁但抗胆碱药物治疗效果不佳者，逼尿肌内肉毒素A注射（200U

Background. In Uganda, the tuberculosis vaccine Bacillus Calmette Guerin (BCG) is administered on the first day of life. Infants delivered at home receive BCG at their first health care facility visit at 6 weeks of age. Our aim was to determine the effect of this delay in BCG administration on the induced immune response.Methods. We assessed CD4+ and CD8+ T cell responses with a 12-hour whole blood intracellular cytokine/cytotoxic marker assay, and with a 6-day proliferation assay.Results. We enrolled 92 infants: 50 had received BCG at birth and 42 at 6 weeks of age. Birth vaccination was associated with; (i) greater induction of CD4+ and CD8+ T cells expressing either IFN-γ alone, or IFN-γ together with perforin and, (ii) induction of proliferating cells that had greater capacity to produce IFN-γ, TNF-α and IL-2 together, compared with delayed vaccination.Conclusions. Distinct patterns of T cell induction occurred when BCG was given at birth and at 6 weeks of age. We propose that this diversity might impact protection against tuberculosis. Our results differ from those of delayed BCG vaccination studies in South Africa and the Gambia, suggesting that geographical and population heterogeneity may affect the BCG-induced T cell response.

的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无

，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言

Session 1生物医药研发Session 1-I 蛋白抗体技术2015年9月12日（星期六）下午，一会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30沈月雷 博士百奥赛图基因生物开发基因工程模式动物，促进生物医药研发进程14:30

Tutorial I：气相色谱分析培训班时间：2014年9月25日 下午12:00-13:30地点：上海新国际博览中心主办单位：德国慕尼黑国际博览集团培训主题：气相色谱法培训培训内容：气相色谱分析技术介绍•定义、历史和气

2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种

新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经

安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断

杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决

培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC

低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性，恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究（NCT01526499），该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER

TGF-β信号转导与肝细胞癌（HCC）进展为中低分化肿瘤的过程有关，而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率；LY2157299（LY）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验

在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额

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