↑（0 ～ 6）；心肌酶谱：肌酸激酶 2246 U/L ↑（5 ～ 200），肌酸激酶同工酶 MB 7.06 ng/mL ↑（0 ～ 5），乳酸脱氢酶 258 U/L（120 ～ 250）；α-羟丁酸脱氢酶 179 U/L（80 ～ 220）；心肌损伤标记物：肌酸激酶同工酶 7.10 ng/mL ↑（0.6 ～ 6.3

±15.3U/L），未妊娠组（41.2±21.6U/L）]，患者采用的辅助生殖方案较多，存在不确定因素太多，所以得出的结论有待进一步证实。2. 手术剥除能改善...手术组单侧巧克力囊肿患者 54 例，非巧克力囊肿侧的平均获卵数明显高于巧克力囊肿侧。手术组单侧巧克力囊肿剥除手术患者 28 例，非手术侧的平均获卵数明显高于手术

50U 的 A 型肉毒素溶解于 1.25 mL 无菌生理盐水中（每 0.1 mL 溶液含 4U 的肉毒素）。推荐注射针头规格 30 G（30-gauge），对应...的推荐剂量为 4U。对于皱眉肌的外侧头，推荐剂量为 2～4U。对于降眉间肌的注射，使用 30 G 针头时，注射深度为针头长度一半，与皮肤表面呈 60°～90

。并免费赠送新产品发布会一场及会刊彩页一版，并赠送亚洲科学仪器网首页Logo广告。满足第1、2项条件的，享受双重优惠。展示面积54-100m2（含54m2）可享受5%的优惠。满足第1、2项条件的，享受双重优惠。满足以上任何一项的参展商，均可享受在亚洲科学仪器网（www.asiaasi.com

症状，后定期监测肝功能。2 月余前因乏力、腹胀、尿黄就诊，当地医院查肝功异：ALT180U/L，AST121U/L，GGT108U/L，ALB38.6 g/L，TG 6.7 mmol/L，腹部超声提示脂肪肝，给予保肝药物对症治疗，未行抗病毒治疗，效果不理想；1 月前复查肝功：ALT454U/L，AST336U

族肝硬化及肝癌病史。2019-7-11，我院门诊就诊：ALT 21 U/L；PLT 278 G/L；AFP 2.34 ng/ml；B 超无异常；HBV... 109μmol/l；ALT 19 U/L；要求患者停用 TDF，改用丙酚替诺福韦（TAF）治疗。2019-11-14，复查：ALT 18 U

, 嗜酸粒细胞 0.097，降钙素原 0. 3 p,g/L；ALT 311 U/L，AST 148 U/L，ALP 295 U/L,，一谷氨酞转肤酶 ( γ-GT ) 169 U/L，总蛋白 50 g/L，白蛋白 28 g/L，TBiI 23.4 μmol/L，DBiI 8.9 μmol/L，肾功能正常。诊断：药物超敏反应

:59.5U/L,AST:26U/L,GGT:60U/L，CRP:10.12mg/L。血常规：WBC:14.62*10^9/L,GRA:12.82*10^9/L...约1周后，患者皮肤肿胀及溢液开始逐渐好转。5月7日查肝功：ALT:134.8U/L,GGT:99U/L,余已正常范围。查血常规：WBC:10.05*10^9/L

胰岛素0.1U/kg~0.15U/kg体重加入2ml生理盐水中一次静脉注射。肥胖、Cushing综合征或肢端肥大症为0.2U/kg~0.3U/kg，怀疑垂体功能低下的患者可用0.05U/kg体重。采血测GH的同时测血糖，血糖低于2.8mmol/L（有学者要求达到2.2mmol/L）或比注射前降低50%以上为有效刺激。试验前

，BP110/70kPa。皮肤粘膜黄染，巩膜黄染。实验室检查：谷丙转氨酶1084 U/L，谷草转氨酶428 U/L，γ-谷氨酰转肽酶157 U/L，碱性磷酸酶256 U/L，乳酸脱氢酶157 U/L；乙肝表面抗原(-)，抗甲肝病毒IGM抗体(-)，抗丙肝病毒抗体(-)，尿胆红素(+)，尿胆原(++)，总胆红素73.0μ

furukawa@cc.hirosaki-u.ac.jpEctopic bone formation (EBF

Poo, UC Berkeley and Institute of Neuroscience, ShanghaiDavid Redish, U

不全（Crcl117.5umol/L），改为替比夫定 1#qd 联合阿德福韦酯 1#qd 抗病毒。2015.08.21 因肌酸激酶 867U/L. 予改替诺福韦 1#qd...，ALT 18 U/L，AST 36 U/L，ALP 170U/L，GGT 63U/L，ADA 36 U/L，CKMB 46 U/L，肌酐 62.5μmol/L

。肝功 ALT 43.7U/L，AST 30.9U/L，TBIL 9.8 μmol/L，ALB 37.5 g/L，GGT 15.8U/L。AFP...复查肝功能 ALT 161.9 U/L，AST 65.2 U/L。AFP 3138.9 ng/ml。HBV DNA 2.60E+2 IU/ml，病毒仍未低于检测

×109/L 尿粪常规正常；肝功能检测（2019-6-3）：ALT 27U/L，AST 45U/L ，GGT 52U/L ，AKP 98U/L ，血清...肝癌、肝炎后肝硬化、病毒性肝炎」较为明确。入院后因乙肝处于活动期（HBV DNA 载量 2.22×107IU/ml），且肝功能较差（ALT 27 U

各有关单位：随着药品新版GMP 实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010 版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前制药企业药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，结合美国FDA 药品质量控制实验室检查指南和美国FDA 药品质量微生物实验室检查指南，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，中国医药行业协会特举办“制药企业实验室管理规范和操作规范”专题培训班。通过深入解析与案例分析，课程将有助于企业了解法规市场微生物检测领域的最新规定，帮助准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、培训时间第五期：2012 年08 月29 日-31 日 成都市（29 日报到）第六期：2012 年09 月06 日-08 日 杭州市（06 日报到）第七期：2012 年09 月13 日-15 日 长春市（13 日报到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报到）第十期：2012 年09 月26 日-28 日 北京市（26 日报到）二、培训内容1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、国内药品生产企业检查和注意事项3、标准品、对照品的管理4、药厂质控实验室GMP 流程及控制点5、实验室检验方法验证6、实验原始数据的记录和管理7、美国FDA 药品质量控制实验室、微生物实验室检查指南8、质量风险管理与实验室管理9、实验室信息管理系统在药品生产质量保证体系中的应用10、药品稳定性试验方案的制定与实施三、讲课专家国家权威GMP专家，参与了新版GMP的编写工作，国家食品药品监督管理局讲师，曾就职国际知名制药公司，并在欧美接受过相关技术培训。四、参加人员1、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1、培训班为期3 天（含报到一天）；2、培训费1500 元（含培训费、资料费、证书费），食宿统一安排，费用自理；3、培训结束由中国医药行业协会颁发培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。六、报名方式请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组，也可登陆协会官方网站进行在线报名，我们将会在开班前5 天向您函发报到通知。报名电话：400-611-3218， 联系人：刘老师 13331177930报名传真：400-611-3218 转2 ，QQ 咨询：1966899899协会官网：www.yyglw.orgE-mail：13331177930@126.com

各有关单位：随着药品新版GMP 实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010 版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前制药企业药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，结合美国FDA 药品质量控制实验室检查指南和美国FDA 药品质量微生物实验室检查指南，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，中国医药行业协会特举办“制药企业实验室管理规范和操作规范”专题培训班。通过深入解析与案例分析，课程将有助于企业了解法规市场微生物检测领域的最新规定，帮助准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、培训时间第五期：2012 年08 月29 日-31 日 成都市（29 日报到）第六期：2012 年09 月06 日-08 日 杭州市（06 日报到）第七期：2012 年09 月13 日-15 日 长春市（13 日报到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报到）第十期：2012 年09 月26 日-28 日 北京市（26 日报到）二、培训内容1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、国内药品生产企业检查和注意事项3、标准品、对照品的管理4、药厂质控实验室GMP 流程及控制点5、实验室检验方法验证6、实验原始数据的记录和管理7、美国FDA 药品质量控制实验室、微生物实验室检查指南8、质量风险管理与实验室管理9、实验室信息管理系统在药品生产质量保证体系中的应用10、药品稳定性试验方案的制定与实施三、讲课专家国家权威GMP专家，参与了新版GMP的编写工作，国家食品药品监督管理局讲师，曾就职国际知名制药公司，并在欧美接受过相关技术培训。四、参加人员1、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1、培训班为期3 天（含报到一天）；2、培训费1500 元（含培训费、资料费、证书费），食宿统一安排，费用自理；3、培训结束由中国医药行业协会颁发培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。六、报名方式请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组，也可登陆协会官方网站进行在线报名，我们将会在开班前5 天向您函发报到通知。报名电话：400-611-3218， 联系人：刘老师 13331177930报名传真：400-611-3218 转2 ，QQ 咨询：1966899899协会官网：www.yyglw.orgE-mail：13331177930@126.com