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2013.01.06 洗必泰敷贴可降低ICU患者血管导管相关性感染的机率

大多数血管内导管相关性感染(CRIs)都特别容易发生在重症监护病房(ICU)的患者身上。而经洗必泰浸渍过的高粘附性敷贴可能会降低导管上的细菌定植和血管内导管相关性感染的发病率。为了验证这一假说的真实性,法国拉特龙什市Albert Bonniot研究所u823“癌症与危重疾病的预后”研究组
邢台 14 所医院药品零差率销售 价格降低 15% 左右

2016.11.28 邢台 14 所医院药品零差率销售 价格降低 15% 左右

记者从邢台市卫生计生委获悉,11 月 26 日零时起,邢台市 14 家城市公立医院实行药品零差率销售改革,医疗服务价格改革同步实施。取消纳入药品加成,所有药品...、邢台市第五医院、邢台市第七医院、邢台市桥东区医院、邢台市精神病医院,共 14 所公立医院。根据要求,自 2016 年 11 月 26 日零时起,邢台市 14 家城市
第二届中国重症医学信息化与互联网大会圆满闭幕

2016.06.28 第二届中国重症医学信息化与互联网大会圆满闭幕

6 月 26 日,为期三天的「第二届中国重症医学信息化与互联网大会暨 2016 年山东省和济南市重症医学年会」在泉城济南圆满落幕。本次大会由山东省医师协会重症...重症医学专家(国际 5 位,国内 26 位)采用了该种方式,在当地通过云 ICU 为现场和线上的与会者带来了精彩的学术内容。为期 3 天的会议期间,在线参会人次
普外科

2019.03.05 普外科

襄阳市中心医院普外科是省级临床重点专科,共有医师 43 名,其中主任医师 8 名,教授 2 名。博士 6 人,硕士 26 人。目前科室分为五个病区,床位 238 张。拥有乳腺导管镜、乳腺真空辅助旋切仪、乳腺电子手触诊系统、静脉曲张腔内激光治疗仪、纤维胆道镜、电子十二指肠镜、胆道碎石机、肝肿瘤微波治疗仪、术中 B 超
Shire 血友病 A 基因疗法获 FDA 孤儿药资格

2017.10.30 Shire 血友病 A 基因疗法获 FDA 孤儿药资格

PMLiVE 于 10 月 26 日报道,爱尔兰生物科技公司 Shire 为其基因候选疗法 SHP654(BAX 888)获得 FDA 一项孤儿药资格。SHP654 被开发用于治疗出血疾病血友病 A,据估计在美国大约有 1.4 万人遭受这种疾病困扰。Shire 高级医学总监 Monahan 称;「这一重要的孤儿药资格
「中华医学会第十三届全国胃肠外科学术会议」征文通知

2016.03.16 「中华医学会第十三届全国胃肠外科学术会议」征文通知

由中华医学会外科学分会胃肠外科学组主办的「第十三届全国胃肠外科学术会议」, 定于 2016 年 9 月 22—26 日在杭州市杭州国际会议中心召开。本次大会将广泛邀请国内外知名专家,围绕胃肠外科疾病的规范化综合治疗、微创外科及循证医学研究新进展等,结合临床外科医生所关注的焦点问题,通过主题演讲、专题论坛、精品手术演示
Dynavax 公司乙肝疫苗凭借积极实验数据重新提交审批

2016.01.11 Dynavax 公司乙肝疫苗凭借积极实验数据重新提交审批

Dynavax 技术公司称其乙肝疫苗在后期试验中被发现是安全而有效的,这为其重新提交新药申请铺平了道路。该公司的股票 7 日上涨了 26% 至 26.60 美元,交易量为三年之最。该公司的乙肝疫苗 HEPLISAV-B 曾在 2013 年 2 月向美国食品和药物管理局(FDA)提交新药申请但被拒绝,理由是需要提供更多
ERS2015:郑劲平教授谈哮喘慢阻肺重叠综合征

2015.09.28 ERS2015:郑劲平教授谈哮喘慢阻肺重叠综合征

在 9 月 26 日的 CHINA DAY 专场上,ERS 主席 Elisabeth H.D. Bel 教授报告中的观点:术语「ACOS 」不是一个诊断,而是对一些症状的描述。会场上,广州呼吸疾病研究所副所长郑劲平教授的提问与观点引起了在座学者的关注,会后丁香园就此采访了郑教授。ccvideo郑劲平教授接受丁香园采访
Susac 综合征 1 例

2015.05.04 Susac 综合征 1 例

AJNR 杂志刊登了如下一则病例报道:患者女性,26 岁,出现神志不清伴突发性听力丧失,既往有单侧视网膜中央动脉堵塞病史。矢状位 T2WI(如图 1 所示)提示胼胝体高信号「轮辐」样病变。水平位 FLAIR(如图 2、3 所示)提示放射冠小的白质高信号病变。Susac 综合征Susac 综合征又称为视网膜耳蜗脑血管病
前列腺癌药物市场规模10年内将增长2倍达到82亿美元

2015.05.04 前列腺癌药物市场规模10年内将增长2倍达到82亿美元

据GlobalData的调查数据,前列腺癌的全球治疗市场规模到2023年将会增长到82亿美元,是2013年26亿美元的3倍。这家调查与咨询公司的最新报告认为,这一增长将来自9个主要市场,即美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国、日本、巴西与加拿大,老龄人口、9大市场高价药的引入及阿比特龙与恩杂鲁胺拟增加激素敏感型
Conatus制药公司肝病药物中期试验成功 股价飙升

2015.04.03 Conatus制药公司肝病药物中期试验成功 股价飙升

Conatus制药公司表示,在临床中期试验中其最先进的试验性药物较之安慰剂对脂肪肝患者组能够发挥有效作用。该公司的股票在26日飙升超过50%。该公司表示对恩利卡生的药物测试是在38个非酒精性脂肪肝患者中进行的,其中还包括一些非酒精性脂肪肝炎患者(NASH,一种更为严重的脂肪肝症)。NASH是导致肝相关疾病发病和死亡的
FDA批准FFR-CT软件用于冠脉堵塞检查

2014.12.02 FDA批准FFR-CT软件用于冠脉堵塞检查

2014年11月26日,FDA批准了一项用于非侵入性检测冠脉堵塞的软件程序,以减少诊断该类疾病时心导管插入术的应用。这个名为FFR-CT的软件由HeartFlow公司开发,软件可根据患者心脏的CT扫描结果计算血流储备分数(fractional flow reserve,FFR)。FFR是诊断冠状动脉疾病的重要手段之一
NICE最终指南推荐Soliris用于非典型溶血性尿毒综合征

2014.12.01 NICE最终指南推荐Soliris用于非典型溶血性尿毒综合征

英国国家卫生保健优化研究所(NICE)于11月26日发布最终草案指南,推荐NHS对Alexion制药Soliris (eculizumab)用于非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)予以报销。NICE行政长官Dillon评论称,“委员会接受Soliris是对aHUS管理的一次巨大转变,可以认为是对这一高度未满
FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdivo审评

2014.09.30 FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdivo审评

百时美施贵宝于9月26日表示,美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格,这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示,欧洲药品监管机构还授予这款药物用于晚期黑色素瘤加速审评资格。Opdivo(nivolumab)属于一种有前景的新类型药物
Novo Nordisk旗下药物Ryzodeg未达到IIIb期临床首要终点

2014.09.25 Novo Nordisk旗下药物Ryzodeg未达到IIIb期临床首要终点

Novo Nordisk近日宣布,一项为期26周、随机、多国的IIIb期临床试验结果显示每日仅需注射两次的Ryzodeg(insulin degludec/insulin aspart,德谷胰岛素/门冬胰岛素)与基础治疗制剂相比可明显减少注射次数。Novo Nordisk还表示,该临床试验未能达到非劣效的首要终点
GSK糖尿病药物阿必鲁泰获欧盟上市批准

2014.03.28 GSK糖尿病药物阿必鲁泰获欧盟上市批准

葛兰素史克于3月26日宣布,欧盟委员会批准该公司GLP-1受体激动剂阿必鲁泰(Albiglutide)用于治疗2型糖尿病成人患者。该公司计划于2014年下半年在欧洲几个国推出这款一周使用一次的治疗药物。具体而言,阿必鲁泰作为单一治疗药物用于改善只靠饮食与锻炼不能提供充分的血糖控制,而对
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