搜索到 1000 条关于 u22텔레그램Dbyeongusoㅣ맘카페디비문의- 的文章

FDA 拒绝批准强生类风湿关节炎药物 Sirukumab

2017.09.25 FDA 拒绝批准强生类风湿关节炎药物 Sirukumab

路透社 9 月 22 日报道,美国 FDA 拒绝批准强生公司的类风湿关节炎药物 Sirukumab,该公司表示,需要额外的临床数据来进一步评价其安全性。FDA 的决定与 8 月份一个顾问小组的建议是一致的,当时顾问小组就建议 FDA 拒绝批准这款药物。小组成员对 Sirukumab 治疗组患者与安慰剂组患者死亡人数的
第三届中国心血管创新论坛

2016.05.28 第三届中国心血管创新论坛

一、会议背景第三届中国心血管创新论坛(China Innovation in Cardiology, CIC)将于 2016 年 7 月 22 日至 24 日在中国南京金陵会议中心举办。会议旨在打造一个临床专家、公共卫生政策制定者以及产业和投资界紧密沟通探讨的平台,将中国患者的需求与临床治疗理念和产品设计相结合,最终
IMS:美国处方药支出到 2020 年将突破 4000 亿美元

2016.04.18 IMS:美国处方药支出到 2020 年将突破 4000 亿美元

据医疗保健信息公司 IMS 日前发布的一份报告,未来五年美国在处方药上的开支每年将会增加 22%,到 2020 年将会涨到 4000 亿美元之多。这些数字考虑了预期的折扣、回扣及其它普遍的价格让步,据报告称,这些数字代表了年度增长率从 4% 上升到 2020 年的 7%。采用批发价格计算,IMS 认为美国的开支要增长
干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元

2015.11.10 干眼综合征治疗市场到 2024 年有望增长到 46 亿美元

据研究与咨询公司 GlobalData 称,干眼综合征的全球治疗市场规模将从 2014 年的 22 亿美元增长到 2024 年的大约 46 亿美元,涨幅达一倍多。该公司最新报告《PharmaPoint: 干眼综合征-到 2024 年的全球药物预测及市场评估》指出,该市场的增长将出现在 9 大主要市场,包括美国、法国
诺华在印度两家制造基地存在违规收到美国 FDA 警告

2015.10.30 诺华在印度两家制造基地存在违规收到美国 FDA 警告

美国食品和药物管理局上周对诺华公司提出了警告,去年这家瑞士公司在印度建立的两家制药厂被发现存在违规生产行为。这项警告是在 10 月 22 日对诺华的仿制药部门山德士提出的,此前 FDA 官员于 2014 年 8 月对该部门在印度西部的 Turbhe 和 Kalwa 生产基地进行了检查。美国食品药物管理局在 27 日
FDA 批准新型口服药物 Lonsurf 用于治疗结直肠癌

2015.09.26 FDA 批准新型口服药物 Lonsurf 用于治疗结直肠癌

9 月 22 日,美国 FDA 批准 Lonsurf(一种由屈氟尿苷与 Tipiracil 组合而成的药丸)用于不再对其它治疗药物响应的晚期结直肠癌患者。「过去 10 年已对结直肠癌带来新的理解,懂得了如何检测及治疗这种通常灾难性的疾病,」FDA 药物评价与研究中心代谢及肿瘤产品办公室主任、医学博士 Pazdur 称
雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长

2015.07.28 雅培看好旗下诊断及仿制药的业务增长

雅培制药公司看好其全年盈利预测,公司预计其两大业务,诊断产品和品牌仿制药,将实现增长,帮助抵消美元走强的影响。雅培的股价在 22 日创出历史新高,此前该公司报告称两大业务增长帮助其第二季度利润和收入超出市场预期。雅培公司诊断产品和仿制药在本季度的销售额剔除汇率后分别上涨 8.7% 和 31.3%,占销售总额的 42
阿斯利康眼癌药物 selumetinib 试验失败

2015.07.24 阿斯利康眼癌药物 selumetinib 试验失败

阿斯利康公司备受期待的抗癌药物产品线在 22 日遭受轻度打击,其用于一种罕见的眼部癌症的试验性药物 selumetinib 在后期试验阶段未能达到其目标。该制药商表示,该药物在葡萄膜黑色素瘤适应症上令人失望的试验结果不会影响其他的研究。 Selumetinib 主要是作为晚期非小细胞肺癌的治疗药物正在被研究

2015.03.17 第十三届中国介入心脏病学大会:合作、创新、转变

第十三届中国介入心脏病学大会(CIT2015)将于2015年3月19日—22日在北京国家会议中心召开。大会由中华医学会主办、国家心血管病中心、中国介入心脏病学大会理事会、中华医学会心血管病学分会和美国心血管研究基金会协办,支持单位包括EuroPCR、欧洲心血管介入治疗协会(EAPCl)、日本复杂心血管治疗学大会
安斯泰来侵入性真菌感染药物获FDA专家组支持

2015.01.25 安斯泰来侵入性真菌感染药物获FDA专家组支持

据路透社报道,FDA专家组在22日进行投票,建议美国卫生监管机构批准安斯泰来医药公司用以治疗罕见但通常致命的能靶向血癌患者的侵入性真菌感染疾病药物。抗感染药物咨询委员会小组对批准isavuconazonium用于治疗侵袭性曲霉病的投票结果是11比0,而且这家日本制药商已经充分证明了该药物的安全性和有效性。对于该药物
罗氏:加码18亿美元 瑞士新建研发中心

2014.10.24 罗氏:加码18亿美元 瑞士新建研发中心

10月22日,罗氏将斥资18亿美元在瑞士新建研发中心,预计四幢全新办公试验建筑将容纳1900名研发人员。究其原因,可能包括两点:其一,罗氏是跨国巨头中少有的近年来不受专利悬崖困扰的巨头;其二,目前罗氏的全球研发中心太过于倚重原基因泰克位于美国的研发中心,加大对于其瑞士总部研发中心的投资力度无可厚非
舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展

2014.06.04 舒尼替尼致甲状腺功能减退的研究进展

为32%~85%,而国内报道提示应用舒尼替尼的22例RCC患者中有18例发生甲减。舒尼替尼致甲状腺功能异常的不良反应发病率较高,应引起临床重视。关于
武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心

2014.05.29 武田糖尿病药物案件再获胜诉 强调对艾可拓充满信心

美国伊利诺伊州迪尔菲尔德报道,武田美国股份有限公司5月22日宣布,陪审团对Bertha Triana和Delores Cipriano诉武田等一案(案件号No. 6:12-cv-00064)作出判决,武田胜诉。此案件于3月10日在内华达州法院开庭,由法官Kerry Earley审理。“我们
FDA提议上马新一代医疗器械获取计划

2014.04.24 FDA提议上马新一代医疗器械获取计划

4月22日,美国FDA提议一项新的审评计划,以更早地获取到当前未满足需求的,旨在治疗或诊断严重疾病的高风险医疗器械。这项加快获取计划(EAP)注重更早和更频繁地与FDA审评人员衔接互动。EAP不是一种新的上市途径,更确切地说,它是一种协作模式,以促使产品在当局监管下开发。而目前的器械获取计划重点是减少
FDA批准TOBI Podhaler用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌感染

2013.03.25 FDA批准TOBI Podhaler用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌感染

3月22日,美国食品药品管理局(FDA)批准TOBI Podhaler(妥布霉素吸入粉)用于治疗囊性纤维化患者绿脓杆菌(可引起肺部感染)感染。囊性纤维化是一种遗传性疾病,在美国大约有3万名儿童及成人患者受此疾病的困扰。囊性纤维化能够使人体产生稠厚的粘液,并在肺部积聚堵塞呼吸道。粘液的积聚
欧盟撤销丁苯羟酸的销售许可

2010.06.07 欧盟撤销丁苯羟酸的销售许可

2010年4月22日,欧洲药品管理局(EMA)发布信息称,其人用药品委员会已对丁苯羟酸的风险/效益进行了评估,并建议撤销含丁苯羟酸药品的销售许可。丁苯羟酸是一个非甾体抗炎药,自20世纪70年代在欧盟成员国上市,经皮肤或直肠给药,用于湿疹、皮炎、痔疮和肛裂的治疗。人们对丁苯羟酸引起接触性变态反应的了解

2012.09.19 2012沙特(吉达)国际医疗展

2012沙特(吉达)国际医疗展| MEDEXPO Saudi Arabia展会时间:2012年06月17 -20日| 周日-周三| 展期4天展会地点:吉达国际会展中心| JIEC展会介绍 本展由dmg主办,将于2012年06月17 -20日,在沙特·吉达隆重上演。届时,展会现场将为您奉上一场医疗保健品的展览盛会。主办方以打造一个沙特境内最大的国际医疗保健展览会为宗旨,致力为决策者搭建提供一个得以获悉最新医疗技术产品及解决方案的专业直属平台。涵盖卫生保健、牙科和眼科领域等各行业,得到官方的大力支持,并受到主要来自沙特、卡塔尔、阿联酋、科威特、巴林和阿曼在内的海合会成员国的广泛关注和支持,定将吸引众多中东地区游客的参与。沙特市场概况

  • 国情政策
·第9个5年发展计划(2010-2014)—— 将建立117所新医院+ 750个初级保健中心+ 400个急救中心 ;·大力投资医疗保健业—— 至2012年,引资将达234亿美元
  • 行业背景
沙特,是当今全球医疗保健专业人士中享有最高利润的目的地之一。过去几年,沙特的医疗保健支出已大幅增加,随着肥胖、糖尿病等生活疾病和心血管类疾病的高发,未来对医药、医院设施和医疗器械的需求将与日俱增,支出也将进一步实现飙升。医药市场——· 沙特的医药市场为中东地区最大,2005年起,市场就不断呈现出积极增长态势。2008年,医药市场创收25亿美元,2009年达27亿美元,实现增长9%·2010-2012年,预计市场年复合增长率接近9.7%。至2012年,市场价值可达35亿美元;· 注册药品超5,700种,目前,沙特是中东地区做大的药品消费国,占市场总额的65%以上;· 德国制造商为最主要出口商,占沙特总药品进口量的16.2%医疗器械市场——在政府对医疗保健基础设施大力投资的支持下,医疗器材市场呈现快速增长。2008年,市场达到了7,100万美元的预期值,比2007年增长近5%。2009年,达到了近7,900万美元。预计未来医疗器材也将继续保持强劲增长态势· 私营和公共部门大力投资建立医院和诊所:为医疗设备和用品创造了一个强劲需求;· 越来越高的慢性病发病率:为诊所和监护装置,特别是糖尿病和心血管疾病的医药器材创造了巨大需求;· 越来越高的健康保险投保率:提高对医疗器材的支出;· 持续增长的人口数:特别是65岁及以上的年龄组人数不断增长。
  • 市场环境及投资前景
·2010年,预期寿命73.87岁。2003年,预期寿命仅为68.73岁·2010年,医疗保健业的政府支出达到165亿美元肥胖—— 约29%成年男性和37%成年女性已属肥胖;心血管疾病—— 占沙特死亡人数的25%,高血压为最常见病,约占患心血管疾病总人数的70%糖尿病—— 2009年,350万人患糖尿病。目前,糖尿病已被视为沙特的一种流行病;癌症—— 沙特,癌症的蔓延范围极广,每年报告有7,000名新患者,这一数字在未来15年内将达30,000·2025年,沙特和其他海合会成员国每年将在医疗保健基础设施和服务商投资600亿美元,已满足需求·费萨尔国王专科医院和研究中心目前正耗资2450万美元建设一个服务于本国居民,拥有300席床位的癌症治疗中心传染病—— 在国内很流行;健康保险—— 沙特,药品支出达13亿美元,为中东地区最高。2009年,健康保险的总承保保费约为12亿美元。预计到2012年底,可达49亿美元,(2010-2012年)年复合增长率约为33%展会亮点 沙特医疗展(MEDEXPO)医疗保健大会计划MEDEXPO将通过一系列的市场主导型会议和研讨会的开展,致力于为沙特的卫生保健专业人士解决最普遍的科学和教育问题。展会现场,会务内容将开展多场次会议,以高等医学进修教育鉴定并获美国医学会医师成就奖1类学分的国际知名人士/代表的与会发言。展品范围 卫生保健分析仪器·心脏科设备·卫生保健咨询服务·诊所设备·设施管理·保健品开发技术·医院设备用品·医疗保健信息·成像诊断设备·信息技术·实验室设备·医疗耗材·一次性医疗用品·医疗技术·理疗设备·放射检查设备·手术器械及设备牙科粘结材料·合金·混汞器·高压灭菌器·牙钻·骨移植材料·陶瓷材料·压缩机·牙冠和齿桥材料·固化灯·弹性体·手用器械·植入系统·印模材料·填塞器·口腔护理产品·消毒器·手术器械·超声洁治器·治疗台(椅)及相关器械·X射线设备眼科隐形眼镜·光学镜片·药品及眼部护理产品·验眼设备·眼镜架·靛青绿及光学相干断层扫描产品·人工水晶体眼球·眼科显微手术器械和设备·眼科激光扫描检查系统·眼科激光治疗仪·光学测试仪·光学用品·太阳镜及运动眼镜展会办展优势
  • 关于组委会dmg::events
DMG在中东地区展会行业位处领军地位。作为一家国际性展览公司,主办展会遍布北美、加拿大、南美、远东、欧洲、中东和澳大利亚。主办领域:从事各领域的展会主办:卫生保健、建筑、能源、室内设计、宾馆酒店、数字营销、冲浪沙滩服、时尚设计及C级高管计划(Evanta)代理网络:在美国。加拿大、英国、阿联酋、新加坡、日本分设营业所,拥有综合的海外代理商网络资质资历:拥有15年的从业经验和成熟的专业化观众宣传活动,常年为参展商成功吸引优质游客。营销策略:专业的营销团队融合力量,集聚资源,通过各种途径支持推动本展会:直邮广告·电子邮件·电话·传真·户外广告·杂志·报纸·社会媒体·新闻/媒体·无限广播·电视·网站
  • 关于举办地:沙特·吉达
· 沙特,位列全球发展最快的前十位国家之一·拥有中东最大的经济体,占海合会GDP的70%· 吉达,沙特的商业中心。医院、诊所、医生、护士数量最多· 往返正朝和副朝的主要道路,年均数百万的途径人群· 沙特的第二大城市,麦加省最大的城市,红海沿岸的最大海港· 沙特所有城市中的最国际化、最宽容城市关于展馆:吉达国际会展中心由吉达工商业联合会投资开发和所有,作为以提供国际最高标准服务为建造目的吉达中心,还伴随实现了一座现代化的综合展览中心。交通便利,至吉达的主要商业中心、银行、行政机关、大型购物中心和各大酒店仅需耗时几分钟。

2013.09.17 糖尿病血管病变

因为是新的专题进展,2013年8月22日--24日,第十二次全国内分泌学学术会议(CSE2013)在西安隆重召开。在8月22日下午”专题及热点:糖尿病血管病变
上一页 1 2 3 ... 44 45 46 ... 48 49 50 下一页 到第