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2005.04.12 警惕克银丸引起的肝损害和剥脱性皮炎
，BP110/70kPa。皮肤粘膜黄染，巩膜黄染。实验室检查：谷丙转氨酶1084 U/L，谷草转氨酶428 U/L，γ-谷氨酰转肽酶157 U/L，碱性磷酸酶256 U/L，乳酸脱氢酶157 U/L；乙肝表面抗原(-)，抗甲肝病毒IGM抗体(-)，抗丙肝病毒抗体(-)，尿胆红素(+)，尿胆原(++)，总胆红素73.0μ
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2020.04.01 肾小管损伤及 HCC 高风险换用 TAF 后肾小管损伤明显好转及表面抗原滴度下降一例
不全（Crcl117.5umol/L），改为替比夫定 1#qd 联合阿德福韦酯 1#qd 抗病毒。2015.08.21 因肌酸激酶 867U/L. 予改替诺福韦 1#qd...，ALT 18 U/L，AST 36 U/L，ALP 170U/L，GGT 63U/L，ADA 36 U/L，CKMB 46 U/L，肌酐 62.5μmol/L
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2019.08.28 TAF 治疗 ETV 应答不佳肝癌患者 1 例
。肝功 ALT 43.7U/L，AST 30.9U/L，TBIL 9.8 μmol/L，ALB 37.5 g/L，GGT 15.8U/L。AFP...复查肝功能 ALT 161.9 U/L，AST 65.2 U/L。AFP 3138.9 ng/ml。HBV DNA 2.60E+2 IU/ml，病毒仍未低于检测
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2019.10.10 肝癌患者抗病毒治疗病例分析
×109/L 尿粪常规正常；肝功能检测（2019-6-3）：ALT 27U/L，AST 45U/L ，GGT 52U/L ，AKP 98U/L ，血清...肝癌、肝炎后肝硬化、病毒性肝炎」较为明确。入院后因乙肝处于活动期（HBV DNA 载量 2.22×107IU/ml），且肝功能较差（ALT 27 U
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2020.04.01 富马酸丙酚替诺福韦用于乙肝失代偿期肝硬化合并 AKI 患者安全性
%10.3%；肝功能：ALT59.0U/L，AST65.0U/L，TP57.80 g/L，ALB28.5 g/L，TBIL82.8umol/L... 3.0×10^9/L，RBC 2.99×10^12/L，HGB 56 g/l，PLT 57×10^9/L，N% 64%。肝功能：ALT 22.0U/L，AST
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2020.03.25 TDF 联合 ETV 持续病毒低载量复制换用 TAF 病毒阴转一例
结果显示 HBV-DNA 1.7E+8IU/ml；HBsAg 55925.08 IU/ml HBeAg 1694 COI ，；肝功 ALT 15 U/L AST 19 U/L ALB 41 g/L；彩超：肝表面光滑，肝实质回声略粗糙，门脉 1.1 cm，脾脏厚 2.7 cm 长 8.3 cm
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2015.11.05 用甲硫咪唑的甲亢患者肝功异常：是药物性肝损坏吗？
15U/L，AST 81U/L，γ-GT 528U/L，TBIL 224.7 μmol/L，DBIL 186 μmol/L。自身免疫性疾病相关抗体检测均阴性...自身免疫性肝病和病毒性肝炎以及胆道疾病，考虑患者最有可能是药物引起的肝脏损害。于是给予「退黄、保肝和降酶」等治疗。一周后复查血生化，结果显示：ALT 20U
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2020.03.25 一例慢乙肝患者的抗病毒治疗带给我们的反思 -----临床治疗中如何避免耐药的发生
20 余年前体检发现 HBsAg 阳性但未引起重视，7 年前自觉乏力、腹胀而就诊于我院门诊，化验肝功能 ALT60U/L、AST44U/L 、GGT86U/L，乙肝标志物提示 HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)，HBV DNA 3.45x104IU/mL，Fibroscan 4.8
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2012.09.19 第五届中日基础和临床药理学双边学术会议
furukawa@cc.hirosaki-u.ac.jpEctopic bone formation (EBF
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2012.09.19 Cold Spring Harbor Asia Computational and Cognitive Neurobiology Summer School
Poo, UC Berkeley and Institute of Neuroscience, ShanghaiDavid Redish, U
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2022.03.08 心电图ST抬高难鉴别？今天主任手把手教你！
7.36，PCO2 46 mmHg，PO2 75 mmHg， D-二聚体 ：正常。肾功：尿素 9.5 mmol/L，肌酐 114... ng/mL，cTnI 0.615 ng/mL。心肌酶谱示：CK-MB 34 U/L，CK 333 U/L，HBDH 209 U/L，LDH 350 U/L。急请
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2012.03.27 患者，女，14岁，长期发热待查
IgM 阴性，支原体IgG114U/ml，ASO 63.9U/mL，RF 阴性，CRP 75.5mg/L IgG 17.4g/L IgA3.87g/L IgM... 75mm/h，ALT13U/L，AST17U/L，TBIL4.0μmmol/L，Cr 52μmmol/L，肥达鞭毛抗原1：80，菌体抗原1：40
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2006.07.10 脑白质病变荟萃
) and cerebellum (D). Note preservation of subcortical U fibres in the frontal and parietal white matter. (All stained withLuxol-Fast Blue.)There was relative
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2012.10.12 第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会
Unicode MS, monospace">展会概况
中国国际科学仪器及实验室装备展览会（简称CISILE）是经国家商务部批准，由中国仪器仪表行业协会主办，北京朗普展览公司承办的国际性行业展会，创办于2003年，是中国境内创办最早的科学仪器行业盛会，至今已经成功举办了十届。十年来，CISILE以快速增长的展会规模，优质丰富的市场资源，形式多样的商务推广活动，强大的媒体宣传攻势，细致周到的展会服务，树立起行业展会的标杆，并被业界誉为亚洲科学仪器第一展。
中国国际科学仪器及实验室装备展览会以“汇聚行业精品 推动产业发展”为己任，自创办以来，已经拥有1672家参会企业。CISILE立足北京，辐射亚洲，面向全球，是跨国企业拓展亚洲市场的首选平台，国内企业走向国际舞台的重要渠道。十年来，CISILE为推动科学仪器行业国际间的交流、贸易、合作起到了积极的作用。
第十一届中国国际科学仪器及实验室装备展览会将于2013年5月15日至17日在中国国际展览中心隆重举行，作为亚洲地区专业化最强、国际化程度较高的科学仪器展示交流平台，我们将继续以“高规格，大规模，高参展回报率”的办展宗旨，服务业内企业，助力企业快速发展，欢迎新老客户踊跃报名参展。
上届展会已于2012年5月17日在中国国际展览中心落下帷幕，展会共有国内外参展企业543家，实际展出面积25730平方米，其中境外参展企业81家，境外企业分别来自美国、德国、法国、日本、印度、新加坡、俄罗斯、芬兰、英国、荷兰、韩国、西班牙等23个国家和地区；共吸引了来自36个国家和地区的11623人次到场参观。展会同期，还举办了“CISILE自主创新奖评选活动”、“2012中国实验室技术发展国际论坛”、“中国试验机技术交流会”等多场论坛和学术活动，得到了参会观众和参展企业的一致好评。
CISILE2013国际观众方面得到大幅提升，十多个国家组团参观，其中印度参观团、印尼参观团、韩国参观团、希腊参观团、埃及参观团等在CISILE都达成了采购意向和产品代理合作。同时，CISILE还积极与中东ArabLab Expo、韩国Korea Bio Expo、德国Achema等国外行业展会合作，进行多方位，多层面资源整合，使得CISILE国际影响力与日俱增。
展会还受到国内外顶尖品牌的大力支持，日本岛津、赛默飞世尔、大韩科学、尤尼克、林德集团、北分瑞利、时代集团、聚光科技、上海天美、上海仪电、聚光科技、梅特勒-托利多、北京普源精电等企业积极参与，集中展示分析测试、光学、实验室、生物医疗等领域具有世界先进水平的技术产品，充分体现了CISILE的权威性和专业性。
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
各有关单位：随着药品新版GMP 实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010 版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前制药企业药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，结合美国FDA 药品质量控制实验室检查指南和美国FDA 药品质量微生物实验室检查指南，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，中国医药行业协会特举办“制药企业实验室管理规范和操作规范”专题培训班。通过深入解析与案例分析，课程将有助于企业了解法规市场微生物检测领域的最新规定，帮助准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、培训时间第五期：2012 年08 月29 日-31 日 成都市（29 日报到）第六期：2012 年09 月06 日-08 日 杭州市（06 日报到）第七期：2012 年09 月13 日-15 日 长春市（13 日报到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报到）第十期：2012 年09 月26 日-28 日 北京市（26 日报到）二、培训内容1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、国内药品生产企业检查和注意事项3、标准品、对照品的管理4、药厂质控实验室GMP 流程及控制点5、实验室检验方法验证6、实验原始数据的记录和管理7、美国FDA 药品质量控制实验室、微生物实验室检查指南8、质量风险管理与实验室管理9、实验室信息管理系统在药品生产质量保证体系中的应用10、药品稳定性试验方案的制定与实施三、讲课专家国家权威GMP专家，参与了新版GMP的编写工作，国家食品药品监督管理局讲师，曾就职国际知名制药公司，并在欧美接受过相关技术培训。四、参加人员1、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1、培训班为期3 天（含报到一天）；2、培训费1500 元（含培训费、资料费、证书费），食宿统一安排，费用自理；3、培训结束由中国医药行业协会颁发培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。六、报名方式请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组，也可登陆协会官方网站进行在线报名，我们将会在开班前5 天向您函发报到通知。报名电话：400-611-3218， 联系人：刘老师 13331177930报名传真：400-611-3218 转2 ，QQ 咨询：1966899899协会官网：www.yyglw.orgE-mail：13331177930@126.com
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
各有关单位：随着药品新版GMP 实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010 版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前制药企业药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，结合美国FDA 药品质量控制实验室检查指南和美国FDA 药品质量微生物实验室检查指南，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，中国医药行业协会特举办“制药企业实验室管理规范和操作规范”专题培训班。通过深入解析与案例分析，课程将有助于企业了解法规市场微生物检测领域的最新规定，帮助准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、培训时间第五期：2012 年08 月29 日-31 日 成都市（29 日报到）第六期：2012 年09 月06 日-08 日 杭州市（06 日报到）第七期：2012 年09 月13 日-15 日 长春市（13 日报到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报到）第十期：2012 年09 月26 日-28 日 北京市（26 日报到）二、培训内容1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、国内药品生产企业检查和注意事项3、标准品、对照品的管理4、药厂质控实验室GMP 流程及控制点5、实验室检验方法验证6、实验原始数据的记录和管理7、美国FDA 药品质量控制实验室、微生物实验室检查指南8、质量风险管理与实验室管理9、实验室信息管理系统在药品生产质量保证体系中的应用10、药品稳定性试验方案的制定与实施三、讲课专家国家权威GMP专家，参与了新版GMP的编写工作，国家食品药品监督管理局讲师，曾就职国际知名制药公司，并在欧美接受过相关技术培训。四、参加人员1、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1、培训班为期3 天（含报到一天）；2、培训费1500 元（含培训费、资料费、证书费），食宿统一安排，费用自理；3、培训结束由中国医药行业协会颁发培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。六、报名方式请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组，也可登陆协会官方网站进行在线报名，我们将会在开班前5 天向您函发报到通知。报名电话：400-611-3218， 联系人：刘老师 13331177930报名传真：400-611-3218 转2 ，QQ 咨询：1966899899协会官网：www.yyglw.orgE-mail：13331177930@126.com
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2012.09.19 制药企业实验室管理规范和操作规范专题培训班
各有关单位：随着药品新版GMP 实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010 版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前制药企业药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，结合美国FDA 药品质量控制实验室检查指南和美国FDA 药品质量微生物实验室检查指南，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，中国医药行业协会特举办“制药企业实验室管理规范和操作规范”专题培训班。通过深入解析与案例分析，课程将有助于企业了解法规市场微生物检测领域的最新规定，帮助准确理解药典要求并评估可能对企业产生的影响。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：一、培训时间第五期：2012 年08 月29 日-31 日 成都市（29 日报到）第六期：2012 年09 月06 日-08 日 杭州市（06 日报到）第七期：2012 年09 月13 日-15 日 长春市（13 日报到）第八期：2012 年09 月19 日-21 日 济南市（19 日报到）第九期：2012 年09 月20 日-22 日 武汉市（20 日报到）第十期：2012 年09 月26 日-28 日 北京市（26 日报到）二、培训内容1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、国内药品生产企业检查和注意事项3、标准品、对照品的管理4、药厂质控实验室GMP 流程及控制点5、实验室检验方法验证6、实验原始数据的记录和管理7、美国FDA 药品质量控制实验室、微生物实验室检查指南8、质量风险管理与实验室管理9、实验室信息管理系统在药品生产质量保证体系中的应用10、药品稳定性试验方案的制定与实施三、讲课专家国家权威GMP专家，参与了新版GMP的编写工作，国家食品药品监督管理局讲师，曾就职国际知名制药公司，并在欧美接受过相关技术培训。四、参加人员1、各省市食品药品检验所、总后药检所和口岸药品检验所的有关研究人员；2、各药品企业质量负责人、新药研发CRO 实验室人员、生产主管、质量主管、QA/QC 人员、验证人员等；五、相关事项1、培训班为期3 天（含报到一天）；2、培训费1500 元（含培训费、资料费、证书费），食宿统一安排，费用自理；3、培训结束由中国医药行业协会颁发培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。六、报名方式请尽早按要求填好《报名回执表》传真至会务组，也可登陆协会官方网站进行在线报名，我们将会在开班前5 天向您函发报到通知。报名电话：400-611-3218， 联系人：刘老师 13331177930报名传真：400-611-3218 转2 ，QQ 咨询：1966899899协会官网：www.yyglw.orgE-mail：13331177930@126.com
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2012.09.19 第五届协和重症与血流动力学大会
第五届协和重症与血流动力学大会会议通知
器官与器官——目标与平衡点
尊敬的各位同道：
欢迎大家来到北京参加2012年10月17－21日在北京九华山庄举办的第五届协和重症与血流动力学大会。
“器官与器官”，一个贴近临床、实际而具体的主题，蕴涵着丰厚的理念。众多的器官来到一起组成了机体，带着自身明确的特殊性。为了识别方便，人们把功能直接相关的器官联系到一起称为“系统”。更多的系统组合在一起，成就了机体。血液流过这些器官，维持着这些系统的正常运行。血流动力学研究的深入，使人们对机体的理解进入新的空间。“器官”和“系统”又开始繁衍出新的兄弟。“全身炎症反应综合征”似乎要与免疫系统争夺地盘，“微循环”、“细胞代谢”更想与“氧输送”分出主次。貌似熟悉，实际复杂、不断变化的这一切，孕育着生命，也诠释着疾病的渊源与发展，更暗示着临床治疗中：新的目标、新的强度、新的平衡点。
“器官与器官”，作为大会主题，我们将和大家一起讨论针对重症病人的器官功能变化特点以及相关临床监测与治疗，一方面是针对目标器官，另一方面是针对器官或系统之间的相关性。在讨论临床治疗的具体措施对目标器官的影响同时，对其他器官的作用效果也已经成为重症治疗的重要组成部分。以血流动力学为基础，分享在复杂的临床情况中的实际工作经验，如何分出主次，把控全局，调整治疗强度。具体专题涉及病因的诊断、病情的监测、器官的支持、功能的替代、感染的控制、营养支持等多个方面的医疗、护理内容。
新的主题、新的起点、新的目标。一年一度的“协和重症与血流动力学大会”与大家一起发展。每年的相聚、每年的讨论、每年的进步，这里留下了欢笑、思考，更留下了责任。
十月的北京欢迎您！
期待着您的到来。
大会主席：刘大为
北京协和医院重症医学科
2012年6月
会议亮点
会议主题：“器官与器官”-- 目标与平衡点
实践技能培训：ECMO、S-G导管、PiCCO、机械通气、超声技术
协和大家庭：血流动力学的汇聚与更新
会议重要活动
开幕式
地点：北京九华山庄16区
时间：2012年10月19日08:30
开幕晚宴
地点：北京九华山庄16区
时间：2012年10月19日19:00
会议基本信息
主办单位：中国医学科学院、北京协和医院重症医学科
学分授予：2012-04-13-060（国）I类10分
会议时间：2012年10月17日-21日
会议地点：北京九华山庄16区
会议语言：本次大会正式语言为中文、英文
会议规模：2500人左右
目标受众：本次会议面向ICU、麻醉科、急诊科、内科、外科等重症病人治疗与护理的相关人员
讲者：国内外著名医学科研及临床专家
重要日期
先期注册截止日期：2012年9月29日
会前活动报到日期：2012年10月17日
正式会议报到日期：2012年10月18日
联系方式
北京协和医院重症医学科
隆云 电话：010-69156097 13911608699
周 翔 电话：010-69156095 13911889169
郭海凌电话：010-69156096 15699861268
大会组委会
王 磊 电话：15300029271
电子邮箱：puicu@126.com
会议微博：http://weibo.com/puicu
会议官网：www.innosun.com.cn/icu2012，更多历届精彩内容登陆www.pumch.cn进入重症医学科
会前活动及培训
时间
地点
主题
10月18日 12:30-15:30
三层111会议室
实践技能培训
（教学与实践）
三层110会议室
三层109会议室
三层108会议室
10月18日 16:00-18:00
二层77会议室
协和大家庭
会议主题
重症血流动力学 器官与器官
心脏与血管
休克与微循环
重症超声与器官
ARDS与器官
重症ECMO
AKI与CRRT
重症感染
重症护理
营养与器官镇痛镇静与器官
会议注册
报到日期：2012年10月17日-10月18日
报到地点：北京九华山庄16区一层大堂注册区
会议日期：2012年10月19日-10月20日
注册费
代表类型
先期注册
2012年9月29日前（含）
会前注册
2012年9月29日后及现场
正式代表
RMB700元/人
RMB800元/人
团队代表
RMB300元/人（≥100人）
RMB500元/人（100人以下10人以上）
护理代表
RMB300元/人
社区/学生代表4
免注册（资料费RMB100元/人）
实践技能培训5 （限定60人）
RMB300元/人
注：在2012年9月29日前（含）注册并缴费的代表，方可享受先期注册优惠价格；
在2012年9月29日前已注册但未缴费的代表，不能享受先期注册优惠价格；
在2012年9月29日后不再接受汇款，请于现场缴费注册（以汇款日期为准）；
注册费包括：参加所有学术会议和展览区活动，免费领取一套会议学术资料与参会学分；
注册费不含会期午餐费、晚餐费及住宿费；
社区/学生注册需出示有效全科医师证件或学生证；
实践技能培训仅接受提前注册报名，并于2012年9月29日前缴费成功的代表方可确认有效参加。
注册程序
填写注册表：
登陆大会网站www.innosun.com.cn/icu2012，点击“参会在线注册”按钮，在线完整填写注册信息后（参加“协和大家庭”与“实践技能培训”的请予特殊注明），点击“提交”按钮后方可（网络不便者可填写本通知所附的参会注册表格），填写后连同汇款凭单于2012年9月29日前通过电邮的方式递交至大会组委会，如上网不便者可联系大会组委会领取纸质注册表。（每张注册表仅限注册一人，表可复印！）
注册确认函：
- 现场报到：
报到日期
报到时间
报到地点
2012年10月18日
（实践技能培训）
8:30-12:00
北京九华山庄
16区一层大堂注册区
2012年10月18日
（协和大家庭）
12:00-15:30
2012年10月18日
（会议报到）
08:30-20:00
2012年10月19日-20日
（会议日）
07:30
★若未收到《注册确认函》，请携带汇款凭单原件前往办理。
★会议注册及学分采用实名制，请持有效证件参会（身份证、军官证）。
★凡在现场报到时间结束后抵达的代表请致电15300029271、领取《分房单》后即可办理入住，次日进行报到注册。
付款方式：
通过银行汇款至以下账户：
户 名：中国医学科学院北京协和医院
开户行：建设银行北京朝阳支行
账 号：1100 1018 7000 5999 9999
汇款时请注意：
★请务必在汇款附言栏内注明“注册本人姓名、单位及第五届协和重症与血流动力学大会会议费*元”等说明字样；
★汇款后请将汇款凭单扫描件通过电邮递交至大会组委会，汇款手续费由汇款方承担；
★如团队注册则须在汇款凭单复印件上详细写明“相关联系负责人，注册人员姓名、科室、联系方式及总人数与总金额等信息”；
★如取消注册并需退款，请以书面形式通知组委会，并扣除由此产生的相关费用。
食宿安排
用餐安排：会议期间参会代表请凭餐券按规定的时间、地点进行就餐。
午餐与晚餐：2012年10月18日午-20日晚共计餐费400元/人，每餐80元/人（费用自理）。
日期
早餐
午餐
晚餐
10月18日
所在酒店用餐
自助餐
自助餐
10月19日
所在酒店用餐
自助餐
开幕晚宴
10月20日
所在酒店用餐
自助餐
自助餐
住宿安排：组委会为参会代表预订了不同类型的房间，预订者需在大会官网进行“参会在线注册”时选择。
日期
房间类型
价格（间/晚）
价格（床/晚）
备注
10月17日-21日
9区标准间（3星）
240元/间/晚
120元/床/晚
含早餐、宽带
风吕别墅（准4星）
750元/间/晚
含早餐、宽带
10区标准间（4星）
420元/间/晚
210元/床/晚
含早餐、宽带
15区标准间（4星）
420元/间/晚
210元/床/晚
含早餐、宽带
16区标准间（5星）
490元/间/晚
245元/床/晚
含早餐、宽带
注：
请代表根据实际入店和离店日期订房，本次大会订房不收取住宿预订金如需修改或取消原预定，请务必电话通知组委会。
办理入住手续的代表需在大会订房处领取《分房单》后至酒店前台办理即可。
所有订房仅保留至当日16时（因其他原因需延长预留时间，请提前确认告知）；若已开具《分房单》未按时入住的代表，组委会将自动取消。
团队订房代表如统一订房截止日期为2012年9月29日。
拼房须知：10月17-21日会期预订单床需合住的代表，住宿采取同进同出制,请注明入离店的准确时间，如已自行安排合住伙伴，请另予注明合住者姓名；非会期住宿仅可预订单间。
2、北京站：乘地铁2号线崇文门站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。
3、北京西站：由军事博物馆站乘地铁1号线东单站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。
4、北京南站：乘地铁4号线西单站下→换乘地铁1号线东单站下→换乘地铁5号线天通苑北站下→东北方向步行100米换乘984路公共汽车至终点北京九华山庄。