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2022.05.23 学霸必备「N95 造型」大容量帆布包，免费送 100 个！
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2011.08.28 发热、多汗、肝脾肿大一例
℃，无寒战，自诉咽痛，伴轻微咳嗽，无痰，无腹痛、呕吐、腹泻。发病后于当地医院就诊，血常规：白细胞3.8×109 /L，中性粒细胞46%，淋巴细胞47%，单核细胞7%，血红蛋白115 g/L。予利巴韦林、炎琥宁静点4天无效，转入我院。发病以来，精神反应尚好，轻微乏力，无皮疹，食欲正常，无茶色尿，无体重下降
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2016.10.08 国外公司垄断 95% 专利药和医疗设备 两大魔咒怎么破
95% 的窘境：我国 95% 的专利药、95% 的医疗设备被国外公司垄断，而这正是导致看病贵的重要原因。「『十二五』期间，我们费了九牛二虎之力搞出 24
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2011.08.15 欧洲糖尿病预防指南与培训标准工作组 2型糖尿病预防指南介绍与点评
and Training Standards for Diabetes Prevention，IMAGE）颁布了2型糖尿病（T2DM）预防指南，其要点如下：1 T2DM的易患因素T2DM的易患因素包括可逆性与不可逆性两大类。不可逆性易患因素包括：①增龄：随着年龄增长，T2DM的
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2020.01.06 肝脾γδT细胞淋巴瘤1例诊治
肝脾γδT细胞淋巴瘤1例诊治——厦门大学附属第一医院李志峰、徐兵。
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2021.09.29 注意！这类便秘药物，儿童不能经常用
功能性便秘（Functional constipation, FC）：指除外肠道或全身性器质性病因及药物性因素引起的便秘，1 岁以上便秘儿童 95% 属于...), 龙高 (译), 龚四堂 (审校), 江米足 (审校),Neil L. Schechter,Jeffrey S. Hyams,Carlo Di
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2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)
共十二章155条，加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》，给药企带来了诸多变化：l药品的定义发生了变化；l假药、劣药的范围发生了变化；l未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定；l药品追溯体系如何建立……《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化，广大企业如何适应，如何
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2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq
据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准罗氏公司的 Tecentriq（tezolizumab）。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK
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2016.10.24 肺癌新纪元：派姆单抗一线治疗战胜化疗
（EGFR）基因或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，但程序性细胞死亡配体 1（PD-L1）高表达（≥ 50% 的肿瘤细胞）。在该群体中，派姆单抗单药优于含铂双药化疗...该选择针对这些突变的靶向药物。派姆单抗的 PFS 和 OS 更优且治疗相关不良反应事件更低。「这些数据表明，对于没有治疗靶点突变的 PD-L1 高表达的晚期
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2014.05.12 低密度脂蛋白与糖尿病骨折风险呈负相关
（LDL）可降低骨折风险，就降低骨折风险而言，最佳的LDL范围为3.04-5.96mmol/l。该研究提示，LDL可帮助加深对糖尿病患者骨折的理解
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2012.09.27 纵隔淋巴结的针吸活检术的操作
4R气管旁淋巴-94L气管旁淋巴-10Mediastinal Lymph Node Stations Robin Smithuis Radiology department of the Rijnland Hospital in Leiderdorp
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2014.06.09 安进将继续寻求T-Vec批准上市
今年四月份，美国安进公司开发的抗癌病毒疫苗T-Vec的临床三期研究未能达到预期目标而宣告失败。然而这并未能阻止安进公司将T-Vec商业化的决心。安进公司本周早些时候表示，公司将继续为T-Vec上市而努力。公司研发主管Sean Harper表示，虽然目前这一结果并不尽如人意，但是T-Vec在中期生存率