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2015.06.01 2015 ADA： 利格列汀二甲双胍复合剂治疗严重 T2DM
量复合剂对 HbA1c ≥ 11% 的 2 型糖尿病患者初始治疗的效果。患者被随机分配至利格列汀 2.5 mg/二甲双胍 1000 mg BID（L2.5/M，72
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2011.03.31 美国警告特布他林用于预防早产的风险
48-72小时），因为可能导致严重的心脏疾患和死亡。此外，特布他林口服制剂也不应用于预防或治疗早产，因为用于此适应症未显示出良好疗效，且存在类似的安全性...根据这些信息得出给论，怀孕妇女长时间使用特布他林注射剂（超过48-72 小时）、紧急或长时间使用特布他林口服制剂，其发生严重不良事件的风险大于潜在的受益。FDA
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2014.06.01 ASCO2014：拉帕替尼联合赫赛汀未能使乳腺癌患者受益
，共纳入超过8381例受试者，患者手术后随机分为单用曲妥珠单抗组（T），单用拉帕替尼组（L），曲妥珠单抗序贯拉帕替尼组（T→L）和曲妥珠单抗联合拉帕替尼组（T...=431）。该研究的主要终点为无疾病生存期（DFS）。该研究中40%乳腺癌患者淋巴结阴性，57%激素受体阳性。在L+T组与单药T组的对比中，中位随访4.5年
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2012.02.07 2010年局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗规范
1997肺癌分期和美国癌症研究联合会2002年的分期标准，III期肺癌包括IIIA、IIIB期，IIIA期非小细胞肺癌包括4种情况：T3N1M0、IIIB期包括7种：T4N0M0、T4N1M0、T4N2M0、T1N3M0、T2N3M0、T3N3M0和T4N3M0。其中T3N1M0患者治疗效果优于同期其他患者，另外，恶性
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2017.07.13 FDA 小组全票推荐批准诺华 CAR-T 疗法用于治疗特定类型白血病
2017 年 7 月 12 日，美国食品药品管理局的专家小组一致建议批准诺华的 CAR-T 药物 tisagenlecleucel，用于 3 至 25 岁的...之前对该药物给出最终批准决定。tisagenlecleucel 使用了新技术 CAR-T，即嵌合抗原受体 T 细胞疗法，利用身体自身的免疫细胞识别和攻击恶性肿瘤
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2015.09.01 会议福利来袭：神经领域书籍全部限免
第十八次全国神经病学学术会议期间，「医学时间」神经系列电子书全部免费下载，9 月 18 日 20 点 - 9 月 20 日 21 点 ，限时免费 72 小时... 21 点 ，仅72 小时哦！据说《胃癌》《各个击破 结直肠癌》《肺癌：不得不说的那些事儿》《肿瘤时间年鉴 · 2014》等肿瘤系列电子书还在限免期限内，9 月
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2020.06.17 3.0T 磁共振脂肪肝定量分析 无创检查结果更准确
有了清晰的认识, 因此对早发现、早诊断也提出了更高的要求。正是在这样的情形下, 关于脂肪肝筛查的影像技术不断发展进步,B 超、CT 以及 3.0T 磁共振脂肪肝...缺点就是有辐射。相较于这两种技术,3.0T 磁共振脂肪肝定量分析无疑是一种更为先进的脂肪肝影像筛查技术, 它无创、无辐射、准确度高, 在脂肪肝的早期诊断、病情监测
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2013.06.25 ADA2013：三联疗法对新发T2DM疗效优于药物叠加的传统疗法
。这项研究的目的在于，对比新发T2DM的两种初始疗法的有效性和安全性：三联疗法（基于病理生理学的手段）vs 按顺序叠加二甲双胍、磺酰脲类和基础胰岛素（在前一种药物失败的基础上叠加后一种药物）。研究共招募147名新诊断出来的T2DM患者（年龄=45±1；BMI=36±0.5
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2006.10.22 加拿大通报与英夫利西单抗相关的肝脾T细胞淋巴瘤病例
。加卫生部称，上市后监测发现了6例罕见的肝脾T细胞淋巴瘤（HSTCL）病例，其中5例死亡。这些患者均使用REMICADE治疗克隆病，暴露于该药的时间范围从仅进行了...最新的安全性资料。参考文献：1．Thayu M et al．2005．Hepatosplenic T-Cell Lymphoma
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2016.10.25 2 型糖尿病：使肺栓塞病情火上浇油
大学医院呼吸科 DE MIGUEL-DÍEZ 等学者近期进行研究指出，2 型糖尿病（T2DM）是肺栓塞（PE）发生的独立危险因素。文章发表在近期出版的... T2DM 分为：T2DM 组和无糖尿病组（研究除外了所有 1 型糖尿病患者）。研究评估了所有患者院内死亡率（IHM）、住院时间（LOHS）、合并症发生
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2014.12.03 广东抽检377批次药品不合格
广东省食品药品监督管理局针对今年第三季度，组织全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验，并在近日公布了抽验结果。本次共抽检了1322个药品品种的8201个批次，涉及到149个药品生产企业、2103个药品经营企业和742个医疗机构。结果显示，有72个品种的377个批次不合格。药检记者在公布的不合格