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2015.04.29 安进癌症免疫治疗药物T-Vec未能打动FDA审评人员
治疗药物是一种可以杀死癌症的病毒，叫做Talimogene laherparepvec（或T-Vec），其是否能够改善总生存期尚不明确，其有效性尚值得怀疑。此次审评正值两天之后FDA一个顾问小组对T-Vec是否应该获批用于治疗黑色素瘤进行投票。FDA通常会接受顾问小组的建议。该顾问小组还将就显示对持久应答率有改善的主要
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2023.01.16 柳叶刀子刊：每年超70万人因喝酒患癌，近8成为男性，中国情况突出
来源丨中国生物技术网虽然许多人不能抵挡酒精的诱惑，但你还是需要知道，喝酒只是一时爽，但代价可能是以后会一直不爽。因为酒精会通过多种生物途径引发癌症，包括DNA...
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2021.03.26 李春富教授团队 CLL1 CAR-T 治疗儿童复发难治急性髓系白血病研究数据发布
）的疗效却并不理想，无论是靶向 CD33、CD123、LeY、NKG2D 还是 CD70 受体，总体反应率均低于 CD19 CAR-T。由于 AML 的异质性...将有超过数千多份摘要呈现。中国在嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）领域的研究处于世界前列，来自高博医疗集团南方春富（儿童）血液病研究院李春富教授团队的卜朝
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2020.12.11 李春富教授团队 CLL1 CAR-T 治疗儿童复发难治急性髓系白血病研究数据发布
CD33、CD123、LeY、NKG2D 还是 CD70 受体，总体反应率均低于 CD19 CAR-T。由于 AML 的异质性，很难找到理想的 CAR-T...将有超过数千多份摘要呈现。中国在嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）领域的研究处于世界前列，那么今年有哪些中国 CAR-T 研究成果在 ASH 上亮相呢？下面我们
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2014.05.06 Ophthalmology：视网膜血管位置偏移与青光眼进展
视野缺损的程度，分成视野进展最小组（<-0.02 [dB]/年）、视野进展中等组（-0.02 to-0.65 dB/年）、视野进展快速组（≥-0.65 dB/年）。为了避免假阳性的评估结果，该研究还设立了33个青光眼病人的对照组，在同一天进行两组眼底立体照相。采用自动交替闪烁定位技术进行
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2017.07.17 诺华 CAR-T 疗法获 FDA 一致推荐 友商亦赢得商机
的，但这是我们唯一的选择。」她称 6 岁的孩子使用改造的 T 细胞治疗后出现了发烧和严重的头痛，但至今仍没有发现癌症的迹象。新药 tisagenlecleucel 属于 CAR-T，即嵌合抗原受体 T 细胞，该疗法从个体患者中提取免疫 T 细胞，修饰细胞 DNA 以提高其发现和杀死癌细胞的能力，并随后将其注入患者体内
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2021.06.23 CD56⁺ T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病病例分享
T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-cell Large Granular Lymphocyte Leukemia，T-LGLL）是一种较为罕见的 T 淋巴细胞克隆性疾病，主要由细胞毒性 T 淋巴细胞克隆性增殖引起，诊断主要依靠临床病史、细胞形态学、流式免疫分型、TCR 基因重排[1]。流式细胞术在诊断 T
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2018.08.26 针对骨与软组织肉瘤的 TCR-T 细胞治疗
，但非远处转移的软组织肉瘤患者，化疗的作用尚有争议。TCR-T 细胞治疗肿瘤在 2015 年已有突破性进展，美国宾夕法尼亚大学、马里兰大学和英国 Adaptimmune 在世界一流杂志「自然医学」报告，高亲和力抗 NY-ESO-1 和 LAGE-1 特异性 TCR-T 治疗多发性骨髓瘤 (multiple
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2020.07.16 高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS，阳性率更高
研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数
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2014.11.11 颈椎术后髓内T2相高信号消散预示功能预后良好
MRI髓内T2相高信号见于大多数颈椎病患者。对T2相高信号进行分类，并判定其对手术后神经功能恢复有重要意义。基于T2相高信号的内容或质量（类型）。其质量可分为“边缘模糊”或“轮廓鲜明”，分别代表可逆转或不可逆转的髓内病理。对于颈椎病预后的意义，尚存在争论。而且，MRI T2相高信号手术后的转归，以及信号的消散与功能
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2017.02.08 t(8;21) 染色体异常的 AML：氟达拉滨+阿糖胞苷优于单药
t（8；21）染色体异常是急性髓系白血病（AML）患者最常见的细胞遗传学异常，存在该染色体异常的 AML 患者通常预后良好，然而仍有 30%～40% 的患者会复发，含高剂量阿糖胞苷（HD-Ara-C，high-dose cytarabine）的化疗方案可治愈 50%～60% 存在 t（8；21）染色体异常的 AML