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2020.02.25 ASH 2019|陆道培医学团队 10 项研究成果亮相国际舞台
2019 年第 61 届美国血液学会（ASH）年会于 12 月 7 日在美国奥兰多拉开帷幕。ASH 年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际盛会之一...报告摘要入选壁报展示。作为全球最活跃的造血干细胞移植中心之一，陆道培医学团队始终紧跟国际血液病研究发展前沿，近年来在 CAR-T 细胞治疗领域持续深入开展
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2020.04.01 慢性乙型肝炎初治患者的TAF应用体会一例汇报
，平时未诊治。3 周前无诱因出现恶心纳差尿黄, 饭量减至平时一半, 在当地医院查肝功能：TB23.4umol/l,DB5.6umol/l,ALT456u/l...，17 天后复查肝功能：「TB29.8umol/l，DB8.7umol/l，ALT929u/l，AST616u/l，余无殊」，来我院就诊。既往史：否认酗酒史，否认
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2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者，抗病毒该何去何从？
、HBcAb：8.97 S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.32×10^3IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP211dB...：T36.3℃，P70 次/分，R18 次/分， BP120/80 mmHg，体型中等，神志清，皮肤巩膜未见黄染，心肺未闻及异常，腹软，无压痛，肝脾肋下未及，双下肢不肿
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2018.07.06 ADA2018：青少年 T2DM 患者对药物反应或更弱？
或二甲双胍联合甘精胰岛素并不能改善与 T2DM（T2DM）相关的胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能不全，而糖耐量异常则会进一步发展为糖尿病，这种现象或者可以理解为是 T2DM 早期表现。根据这项研究显示，与成年人相比，青少年糖耐量异常或 T2DM 患者的胰岛素抵抗更为明显，因此胰岛素更难以降低他们体内血糖水平。该项研究结果在今年
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2018.04.08 转座子用于 CAR-T 细胞基因转导
转座子用于 CAR-T 细胞基因转导概述自然界中，转座子是含有转座酶基因的离散 DNA 片段，侧翼是含有转座酶结合位点的末端反向重复序列（TIR）。转座酶...的基因组整合可使目的基因长期有效表达。SB 转座子的基因组整合是比较随机的，需要一定的方法来提高这些非病毒载体的安全性。转座子在 CAR-T 细胞基因转导中的
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2015.04.29 安进癌症免疫治疗药物T-Vec未能打动FDA审评人员
治疗药物是一种可以杀死癌症的病毒，叫做Talimogene laherparepvec（或T-Vec），其是否能够改善总生存期尚不明确，其有效性尚值得怀疑。此次审评正值两天之后FDA一个顾问小组对T-Vec是否应该获批用于治疗黑色素瘤进行投票。FDA通常会接受顾问小组的建议。该顾问小组还将就显示对持久应答率有改善的主要
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2014.05.06 Ophthalmology：视网膜血管位置偏移与青光眼进展
视野缺损的程度，分成视野进展最小组（<-0.02 [dB]/年）、视野进展中等组（-0.02 to-0.65 dB/年）、视野进展快速组（≥-0.65 dB/年）。为了避免假阳性的评估结果，该研究还设立了33个青光眼病人的对照组，在同一天进行两组眼底立体照相。采用自动交替闪烁定位技术进行
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2014.11.22 T-705抑制剂可成功治疗早期埃博拉病毒感染
埃博拉病毒出血热在撒哈拉以南非洲爆发，此病死亡率可达90%。目前，尚未有用于人体的疫苗或有效抗病毒治疗药物。本文，作者评估了吡嗪羰酰胺类T-705制剂在体内和体外对抗扎伊尔埃博拉病毒（EBOV）的效果。110μM的IC90合成后，T-705能以4个对数单位的强度抑制扎伊尔埃博拉病毒在细胞培养的复制
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2019.11.20 DWI 阴性就排除脑梗？幸好发现了这个体征
近期收治了一例头晕的患者，MR 无异常，发现这个体征时意识到事情不简单...头晕伴视物偏斜，磁共振无异常患者男性，61 岁，既往有高血压，糖尿病病史，不吸烟...，未见神志、肌力、感觉及病理征改变。图 1 患者描述直线前有一条虚线并向下倾斜行颅脑 3.0T MR+MRA 检查，未见新发 DWI 高信号。患者回家。第二天症状
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2017.07.17 诺华 CAR-T 疗法获 FDA 一致推荐 友商亦赢得商机
的，但这是我们唯一的选择。」她称 6 岁的孩子使用改造的 T 细胞治疗后出现了发烧和严重的头痛，但至今仍没有发现癌症的迹象。新药 tisagenlecleucel 属于 CAR-T，即嵌合抗原受体 T 细胞，该疗法从个体患者中提取免疫 T 细胞，修饰细胞 DNA 以提高其发现和杀死癌细胞的能力，并随后将其注入患者体内
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2021.06.23 CD56⁺ T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病病例分享
T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-cell Large Granular Lymphocyte Leukemia，T-LGLL）是一种较为罕见的 T 淋巴细胞克隆性疾病，主要由细胞毒性 T 淋巴细胞克隆性增殖引起，诊断主要依靠临床病史、细胞形态学、流式免疫分型、TCR 基因重排[1]。流式细胞术在诊断 T