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2015.04.08 诺华与Juno就CAR-T专利技术纠纷达成和解
Juno于4月6日宣布，该公司与诺华在一项专利诉讼中针对用于癌症治疗的嵌合抗原受体技术(CAR-T)达成和解协议。Juno CEO Bishop表示，“我们...受体。之前，诺华已与宾夕法尼亚大学达成利用CAR-T开发细胞免疫治疗药物的合作伙伴关系。根据诺华与Juno的和解协议条款，瑞士制药商诺华将向Juno支付
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2013.08.07 复旦大学李进等发现阿帕替尼三线治疗转移性胃癌具有生存获益
患者PFS结局研究要点：该临床II期研究对象为接受过两种化疗方案治疗但最终失败的中国转移性胃癌患者治疗...化疗无效或经二线化疗后出现进展的转移性胃癌(mGC)患者，尚无可取得明显生存获益的治疗手段。对此，我国复旦大学的李进教授等人进行了一项临床II期研究
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2013.07.08 European Stroke Conference：最新的七项卒中临床试验
、DESTINY II试验、ARCH试验、SPS3试验、INTERACT2试验及STICHII试验。让我们从一级预防开始谈起。这项结论来自ARUBA试验报告...成果的试验是DESTINY II。该试验研究的是去骨瓣减压术对60岁以上发生大脑中动脉恶性梗死的患者的影响。DESTINY I试验已经表明接受去骨瓣减压术的年轻
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2013.07.11 Ann Intern Med：双水杨酸酯可改善T2DM患者血糖
本研究的研究设计短期研究显示双水杨酸酯可改善2型糖尿病（T2DM）患者的血糖。为了评估双水杨酸酯在T2DM中1年的疗效和安全性，来自美国哈佛大学Joslin糖尿病中心Allison B Goldfine教授及其团队进行了一项研究，该研究发现双水杨酸酯可改善T2DM患者血糖，并能减少炎症介质
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2012.09.18 李进：大肠癌化疗进展
V307-27II 期病人无疾病生存-24FOLFOX4-25INT 0089-15...期限6个月还是12个月-16七个大型随机对照临床试验分析-12术后辅助化疗对II期病人是否有益-11
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2011.10.12 食用奶制品或可降低糖尿病风险
人们往往认为全脂奶制品不利于健康。但美国一项最新调查却发现，经常进食全脂奶制品，其中富含的一种脂肪酸会帮助人们降低患II型糖尿病的风险。来自...的人相比，进食全脂奶制品最多的人患II型糖尿病的几率要低62%。《内科学年鉴》发表论文摘要（英文）
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2013.07.30 早期治疗HIV可有效降低T细胞活化水平和病毒载量
早期治疗组和晚期治疗组T细胞活化水平比较抗逆转录病毒治疗介导的病毒抑制可降低CD4+和CD8+T细胞的活化水平，但患者的持续T细胞...活化程度和HIV病毒载量相关，来自美国加利福尼亚大学Vivek Jain等人做了一项研究，研究发现，HIV感染早期进行抗逆转录病毒治疗有利于进一步降低T细胞
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2016.01.05 鉴别爆发性与自身免疫性 T1DM：GA 优于 HbA1c
，T1ADM）不同，因此被认为是与 T1ADM 不同的疾病。FT1DM 不仅出现在东亚地区，在欧洲和美国也有报道，日本的 1 型糖尿病患者中 FT1DM 占 19...;8.7%）。然而，T1DM 患者如果伴有其他疾病如溶血性贫血、异常血红蛋白病、缺铁性贫血、肝硬化、慢性肾功能衰竭等，此时 HbA1c 并不能正确反映患者血糖控制
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2012.11.28 脂肪因子对胰岛素信号的影响
参与了胰岛素相关的代谢紊乱（如II型糖尿病）的发展。II型糖尿病的一个主要风险因素是肥胖，这种状态的特征是脂肪组织量的增加、脂肪因子分泌改变和慢性炎症，这支
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2012.04.26 葡萄糖依赖性降糖机制对T2DM治疗的重要意义
2010年CDS指南推荐-6110246例T2DM患者安全性汇总研究-52BACK UP-64...肠促胰素增强T2DM患者第一及第二时相胰岛素应答-31肠促胰素精细调节-28肠促胰素-真正葡萄糖依赖性
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2015.09.25 西格列汀治疗 ≥ 75 岁 T2DM 患者安全有效
众所周知，老年 2 型糖尿病（T2DM）患者容易患有一系列难以治愈的并发症，且比未患糖尿病的同龄人具有高 2 倍的死亡率。所以，运用合理的饮食、运动及药物治疗...体重增加，并且可能保护胰岛 β 细胞，这表明该药物可能适用于老年 T2DM 患者。但是现有的一些关于在老年 T2DM 患者中使用 DPP-4 抑制剂的报道尚未充分
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2014.11.06 发生于胸膜的外周T细胞淋巴瘤一例
外周T细胞淋巴瘤是一种相对少见的恶性肿瘤，大多数患者都表现为全身淋巴结肿大，但约20%的患者可出现肺或胸膜受累。来自美国德克萨斯大学MD ...肿块。脏层和壁层胸膜之间存在几处粘连。肿块活检结果符合外周T细胞淋巴瘤。对肿块的活检证实了其为外周T细胞淋巴瘤的诊断，而且，除了有明显的嗜酸性粒细胞增多外，没有
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2014.07.28 眼内植入芯片可令夜盲患者重见光明
，使病人实现反复学习。提高患者满意度可能会决定其上市后的命运，尤其在数年后视网膜植入物较为普遍的时代，患者满意度是关键。Argus II临床可用性：Argus II是所有研究的视网膜植入物中首个美国（FDA 4期上市后监测阶段）、欧洲（IV 期，欧洲合格认证）临床试验的设备。第一代Argus I为16个电极的芯片构成