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CAR-T 多中心临床研究项目:评估该技术治疗肿瘤效果

2015.10.19 CAR-T 多中心临床研究项目:评估该技术治疗肿瘤效果

2015 年 10 月 17 日,中国 CAR-T 多中心临床研究项目在天津正式启动。该项目将在 18 家医院成立临床研究中心,40 多位专家参与临床研究,历时 2 年,目的为了评价 CAR-T 技术治疗复发/难治性血液肿瘤的安全性和临床有效性,为更广泛的应用于临床治疗提供依据。血液肿瘤发病率逐年升高  
一文掌握:儿童及青少年成熟 T/NK 淋巴瘤(综述)

2016.05.24 一文掌握:儿童及青少年成熟 T/NK 淋巴瘤(综述)

成熟 T/NK 细胞淋巴瘤在儿童和青少年中较为罕见,常与 EB 病毒感染有关,在南美、东亚等地区相对高发。尽管通过细胞形态、来源及免疫表型可对成熟 B 细胞淋巴瘤进行分类,但这些方法对成熟 T/NK 分类存在很大局限,给此类疾病的诊治带来巨大挑战。美国宾夕法尼亚大学附属医院病理与实验科的 Pillai 医师等对儿
诺华 CAR-T 疗法 Kymriah 在欧美获加速审评资格

2018.01.19 诺华 CAR-T 疗法 Kymriah 在欧美获加速审评资格

PharmaTimes 于 1 月 17 日报道,欧美的药品监管机构正在加速审评诺华旗下 CAR-T 疗法 Kymriah(tisagenlecleucel...。Kymriah 如果获得 FDA 与欧洲药品管理局批准,该药物将成为首个可供用于非霍奇金淋巴瘤和 B 细胞急性淋巴细胞白血病两种有明显差异适应证的 CAR-T 疗法
Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

2017.08.14 Kite 在欧盟启动 CAR-T 疗法 KTE-C19 的临床试验

PMLiVE 于 8 月 8 日报道,Kite 在欧洲已使用其 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 疗法 axicabtagene ciloleucel... ZUMA-1 试验安全性扩展组的一部分,欧洲首例患者正以这款 CAR-T 疗法进行治疗。ZUMA-1 试验显示,在罹患难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤(几乎没有治疗选择
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体,对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤...未获得明确的剂量-缓解率关系,并且多数患者的肿瘤组织学侵犯性较低。为此,法国里尔大学附属医院的FranckMorschhauser博士等人继续进行了临床II
FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期

2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期

西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂,它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...患者])进行的初期分析显示,20-mg剂量符合继续进行研究的预设标准。因此,后续患者按2:1的比例分配至20 mg西地尼布组或安慰剂组。HORIZON II两项
早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略

2012.07.09 早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略

UT西南医学中心的一项研究显示:II型糖尿病的早期强化治疗通过保留机体制造胰岛素的能力,可以减慢疾病的进展。内科学助理教授、Ildiko...患者服用二甲双胍(治疗II型糖尿病的标准药物)。Lingvay博士说:“我们相信逐步疗法使患者处在长期的高血糖风险之中,这会导致并发症的
Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂

2012.06.21 Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂

(ACE)抑制剂所致血管神经性水肿的II期临床试验。此项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验共纳入176例受试者,用以评估ecallantide(皮下注射剂量10、30或60mg)的疗效及安全性。ecallantide注射6小时内,符合从急诊室出院标准的患者比例是此项研究的主要临床指标。公司决定中断II
PFNA螺旋刀片穿出股骨头与TAD有重要关系

2012.02.16 PFNA螺旋刀片穿出股骨头与TAD有重要关系

2004年,AO组织逐渐开始将PFNA推向临床,而后在2008年,AO根据亚洲人特殊的解剖特性进行改型推出了PFNA-II。理论上,PFNA以其髓内...沿股骨颈轴向向内侧移位。自2006年至2010年,作者应用PFNA或PFNA-II治疗老年股骨近端骨折已超过500例,均未发生螺旋刀片切割或向内侧穿出等
李扬秋教授:造血干细胞移植后T细胞免疫重建和相关治疗基础研究

2007.09.20 李扬秋教授:造血干细胞移植后T细胞免疫重建和相关治疗基础研究

暨南大学医学院血液病研究所李扬秋  T 细胞免疫重建是造血干细胞移植获得长期成功的一个关键因素。为了预防 GVHD 的发生,部分或全部剔除移植物中的 T 细胞是一种有效的预防措施,尤其是在单倍体造血干细胞移植中 T 细胞的剔除是非常必要的,但也更明显地影响移植后 T 细胞免疫重建。所以,一直以来,伴随
T1期食管癌浸润深度与淋巴结转移率相关

2014.05.28 T1期食管癌浸润深度与淋巴结转移率相关

2011年Ann Surg 杂志报道了南加州大学KECK医学院外科Leers教授等一项关于75例T1a和51例T1b期食管癌患者的淋巴结转移情况与肿瘤侵润深度、肿瘤大小、淋巴管侵润及肿瘤的分化之间关系的回顾性研究。其结论为侵润深度超出固有层的食管腺癌淋巴结转移现象显著增加,侵入食管粘膜下层的食管癌是淋巴结转移的
SIGNA Pioneer 3.0T MRI:助力推进中国精准诊断

2017.02.24 SIGNA Pioneer 3.0T MRI:助力推进中国精准诊断

Pioneer 3.0T(下称 Pioneer 3.0T),并宣布在中国全面上市。GE 医疗中国首席市场营销官戴鹰,GE 医疗磁共振全球产品经理 Nozomu... 3.0T 从三重变革直击要害,解决了这两大难题。在成像精准度方面,由 GE 研发的 DST 环绕磁共振系统囊括了环绕矩阵式梯度系统和环绕射频系统,分别在梯度和射频
陆道培医院 CD7CAR-T 治疗急性 T 淋巴细胞白血病取得三连胜

2020.12.21 陆道培医院 CD7CAR-T 治疗急性 T 淋巴细胞白血病取得三连胜

前几周,来自内蒙古和湖南的 2 名患者分别在燕达陆道培医院血液科一病区和血液科二病区回输 CD7CAR-T 细胞后,11 月 24 日,他们复查骨髓形态获得完全缓解、流式 MRD(微小残留病灶)呈阴性,标志着燕达陆道培医院「抗原 CD7CAR-T 细胞治疗复发难治性 CD7+的急性 T 淋巴细胞白血病」的临床研究取得
HIV-1患者经cART治疗后小肠内CD4+T细胞的恢复受损

2013.07.14 HIV-1患者经cART治疗后小肠内CD4+T细胞的恢复受损

经cART治疗后HIV-1患者体内的CD4+T 和CD8+T细胞水平HIV感染的主要特点是胃肠道固有层中CCR5+记忆CD4+的大量丢失。这种损失归因于HIV对细胞的直接杀伤作用和未感染细胞的凋亡作用。而肠道内CD4+T细胞的损耗意味着免疫功能异常和上皮完整性的丢失,进而导致微生物易位增加
马伟:呼吸衰竭的简介和治疗

2013.10.14 马伟:呼吸衰竭的简介和治疗

I型呼衰-34II型呼衰 通气功能障碍-35ARDS病人呼吸衰竭发病机制示意图-22部分肺泡血流不足-17肺换气功能障碍-12防治原则-30
拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应

2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应

研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究,旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中,应用序贯治疗——放化疗(CRT)继之以TPF诱导化疗中额外应用拉帕替尼的治疗效果及存在的治疗相关副反应。Yassine Lalami等进行的本研究发表
Journal of Urology:抗组胺药及ARBs与尿失禁密切相关

2012.06.21 Journal of Urology:抗组胺药及ARBs与尿失禁密切相关

研究人员称,一些常用药物如抗组胺药、血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)与尿失禁(UI)之间存在明显的关联,这提示,在这方面还需要更深入的研究。就职于马萨诸塞州沃特敦新英格兰研究所的Susan A. Hall博士以第一作者身份,于5月15日在Journal of Urology杂志上在线发表了一篇

2011.08.15 抗高血压新药EDARBI在美国上市

据悉,日本的武田药品工业株式会社(Takeda)及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布,现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI(Azilsartan Medoxomil,阿齐沙坦酯)。该药是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB),它于今年2月获美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗高血压
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