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2018.04.08 CAR-T 细胞基因转导
CAR-T 细胞基因转导概述CAR-T 细胞基因转导具有一定的挑战性，慢病毒载体、逆转录病毒载体、转座子和 mRNA 电穿孔技术是较为常见转导方法，这些技术的进步赋予 T 细胞新的生命力，实现了对靶细胞高、精、准的持久杀伤，极大地提高了肿瘤特异性 T 细胞的临床治疗效果；但仍存在一些问题，如插入突变、转导效率和成本
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2023.02.16 CLL 患者 T 细胞 BCL-2 的作用机制研究
人（30 例）外周血 T 细胞中 BCL-2 蛋白的表达，分析 BCL-2 表达与患者的临床特征、细胞遗传学、分子生物学异常等预后指标相关性。同时通过...为主要特征的成熟 B 细胞淋巴瘤，好发于中老年人群。仍是一种难以治愈的恶性疾病，其具体的发病机制亟待解决。已有文献报道，CLL 的发生发展与 T 细胞数量和功能
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2014.10.30 NEJM：结外NK/T细胞淋巴瘤1例
外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）。点此查看图片NK /T 细胞淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤( NHL) 的一种特殊类型，大部分恶性细胞来源于NK 细胞，但也有很少一部分来源于表达EBV+ 、CD56－的细胞毒性T 细胞。多发于亚洲及拉丁美洲，欧美国家少见，90%以上的鼻NK /T 细胞淋巴瘤存在EBV 感染。通常累及鼻腔、鼻咽
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2008.12.02 30日上午第四场
30日上午第四场会议主持人
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2008.12.01 30日上午第二场
30日上午第二场会议主持人
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2008.12.01 30日上午第三场
30日上午第三场会议主持人
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2015.12.18 全球 CAR-T 疗法研发格局大揭秘
CAR-T 疗法单价（每人约30 万美元~45 万美元，治疗过程 14天~21 天）远高于常规疗法，而且未来可能覆盖的适应症较多，因此 CAR-T 疗法市场潜力巨大... Clin）公布的 2015 年美国癌症发病率统计数据显示，2015 年美国新增各类血液肿瘤患者达到 16.2 万人。按主流预计的 CAR-T 治疗费用（每人30
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2013.04.23 T细胞功能亚群的研究进展
近年来,T细胞(尤其是CD4+T细胞)功能亚群的研究进展极为迅速，阅读此文，可以增加对T细胞功能亚群的认识。
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2018.04.08 CAR-T 细胞质量检测
CAR-T 细胞质量检测概述CAR-T 细胞回输到患者体内前需经过严格的放行检测。CAR-T 细胞的质量检测主要包括生化检测、微生物检测和细胞学检测。生化检测主要用于 CAR-T 的鉴别和纯度检测；细胞学检测主要是细胞计数、活率检测、体外效价检测（ELISA 检测试剂盒）等；微生物检测主要进行总厌氧菌计数、酵母和霉菌
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2015.06.02 2015ASCO 免疫治疗进展：CAR-T 治疗技术优化的最新研究
CD19－CART 在第 30 天的死亡率为 0%，证明了其优秀的疗效。当启动安全开关后，CAR-T 细胞分泌的炎症相关细胞因子在 24 小时时得到了迅速，显著...2012 年一名叫 Emily 的化疗不敏感白血病小患者接受了 CAR-T（chimeric antigen receptor T cells，嵌合抗原受体
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2012.09.19 第30届乳腺影像会议
30th Annual Breast Imaging Conference时间：2011年10月23日-26日地点：奥兰多，美国会议介绍：Breast Imaging Conference (BIC) is celebrating 30 Years
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2017.06.13 ADA 2017 中国声音：郭立新教授研究为胰岛素优化治疗提供新证据
二甲双胍和门冬胰岛素 30 都是 2 型糖尿病（T2DM）患者常用药物，在盛行联合用药治疗方案的当今，究竟是门冬胰岛素 30「单药」更适合中国 T2DM 患者... 256 例中国 T2DM 患者，并按 1:1 随机分成两组。一组为门冬胰岛素 30 组（以下简称：单药治疗组），另一组为门冬胰岛素 30 联合二甲双胍组（以下简称
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2021.06.07 CD7 CAR-T 临床试验让 8 名 T 急淋白血病患者获益
日采集自体 T 细胞培养，经 FC 预处理后，3 月 30 日回输 CD7 CAR-T 细胞。回输当天，骨髓流式可见 3.26% 的白血病细胞。回输过程顺利...自陆道培医院开展 CD7CAR-T 临床试验以来，已经有几十位难治复发的急性 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤患者获得完全缓解，最近我们总结 3 月底到 4
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2018.10.18 抗肿瘤的嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-T) 能用于肾病治疗吗？
与药品管理局通过了用于治疗血液肿瘤的新疗法。该疗法通过嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）达到治疗目的，其成功的临床试验结果可能为肾脏病中的免疫治疗提供新的疗法... international 杂志上。这种疗法通过基因工程修饰自体同源 T 细胞，这种 T 细胞不需要通过主要组织相容性复合物（MHC, 在人类为白细胞分化抗原 HLA）即能识别特定