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2018.12.28 医药研发领袖的新年会晤 —2019（第九届）亚洲医药研发领袖峰会即将开幕
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2016.03.23 评测报告三：乐心血压计 i5
首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会，让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5（以下简称 i5），我是一名基层全科医生...血压计是小一点的，从便携性上来讲，i5 有一定的优势。外包装的背面，个人很喜欢这种纸质包装，小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字，可以猜想这款产品和微信
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2014.09.09 局部晚期肺癌仍需考虑手术治疗
肺癌是美国肿瘤患者中最主要的死亡原因，每年死亡人数达160,000例。T3期或者淋巴结阳性的局部晚期肺癌占到总数的22%。对于侵犯局部组织如胸壁、邻近气道或纵隔胸膜的T3期肺癌的治疗取决于N分期。NCCN指南推荐对于不能手术的患者进行放疗和可能的化疗。对于局部侵犯的T3期患者和N2期患者选择根治性放化疗。对
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2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
CAR-DNT 细胞治疗 B-NHL 的 I 期研究结果显示，单次输注 RJMty19 注射液的安全性良好，在各剂量组均未观察到 ≥ 3 级 CRS、ICANS...当前全球已有 10 款自体 CAR-T 细胞产品获批上市，包括中国 4 款自体 CAR-T 细胞产品。但自体 CAR-T 疗法面临因价格昂贵而可及性差，制备
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2014.09.17 吸烟不是I期肺腺癌术后第二原发肺癌危险因素
吸烟史是原发性肺癌最大的危险因素之一。然而，对于完整切除后的I期肺腺癌患者，第二原发肺癌（SPLC）的发生率与吸烟是否有关，该问题还未得到证实。来自纪念斯隆...新辅助或辅助疗法的病例后，分析了1995年-2002年间2151例接受根治性手术切除的I期肺腺癌患者。其中1843例有吸烟史，308例无吸烟史。该研究发现
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2013.05.08 瑞金医院沈卫峰发现ApoA–I糖基化水平与CAD严重程度有关
本研究的设计流程图为了探讨在2型糖尿病患者，脱辅基蛋白（apo）A–I糖基化水平是否与冠状动脉疾病（CAD）和斑块进展有关，来自上海交通大学附属瑞金医院心内科的沈卫峰教授及其团队进行了一项研究（Glycation of apoprotein a-I
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2013.07.26 台湾恩主公医院林建佑发现全氟化合物影响甲状腺功能
总T3、T4与PFOA、PFHxS的关系多年来，全氟化合物（PFCs）被广泛应用于世界范围内各种产品，然而从未有具代表性的国家性调研对血清...一般人群中较高的血清PFOA和PFHxS浓度与总T3、总T4以及游离T4有关。该研究结果在线发表于2013年7月17日的《临床内分泌代谢杂志》（The journal
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2017.09.15 胎儿磁共振检查：3T 还是 1.5T？
目前，1.5T 磁共振在胎儿方面的应用较为普及，其价值也得到了人们的认可。能否将场强提高到 3T 以提高成像的质量，减少成像时间？这个问题很长一段时间内困扰... Victoria 等人的一项研究显示胎儿 3T MRI 检查时的 SAR 值远低于 FDA 规定的阈值，之后也有陆续的研究证实 3T MRI 对胎儿并未发现危害
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2017.07.10 TC、TAC、EC-T 辅助化疗哪家强？ BOA2017 为你解读 3 大乳腺癌试验
;APHINITY 研究、WSG Ⅲ期 Plan B 研究、I-SPY2 研究三个重磅临床试验，涵盖了乳腺癌靶向治疗、化疗及免疫治疗三大领域。南京医科大学第一附属医院的殷咏梅...，还是早期乳腺癌的辅助治疗，蒽环类药物目前仍是化疗方案中的基石。WSG Ⅲ 期 Plan B 前瞻性研究在 HER2 阴性患者中，将「4*EC→4*T」与「6
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响