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2018.07.10 2018年欧洲骨科研究学会第26届年会
，让您有机会与领先的科学家和研究人员，朋友和同事以及赞助商和参展商会面和互动。 2018年欧洲骨科研究学会第26届年会将于9
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2018.05.03 美国学术型急诊医生，每周上完 26 小时临床班后，还要做……
your clinical schedule first?Dr. 侯：作为哈佛大学附属医院的学术型急诊科医师，我们每年的临床工作要求为 1196 小时，每周分配 26..., which allots for 26 clinical hours per week for 46 weeks per year
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2009.09.09 2009年9月25日-9月26日 专题讨论
(CNAS)实验动物AAALAC认证和IACUC的建立讨论时间：2009年9月25日（星期五）16:50—18:002009年9月26日...临床试验的意义新药临床研究技术平台建设中的创新性和关键点讨论时间：2009年9月26日（星期六）13:30—15:00讨论专题
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2019.05.31 2019 年，这个科室中高级人才竞争率高达 1 : 26
应届生大概在 26 岁，而本科医生达到中级职称通常需要起码 5 年的时间。因此中高级人才往往不会小于 30 岁。尽管如此，与以往「四五十岁老专家」的印象不同的...妇产科也不出意外进入前五。而全科也在政策扶持下直上云霄，越开越吃香，以 14% 的流动率位居第二。平均 1 个骨科中高级岗位有 26 人竞争越好的科室竞争人数总是
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2016.02.05 欧盟批准 Osimertinib 用于 EGFR T790M 突变阳性非小细胞肺癌
）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌成年患者治疗。Osimertinib 适用于 T790M 突变阳性的非小细胞肺癌患者，无需考虑先前 EGFR ...委员会的加快批准反映了这种创新型治疗药物对解决 T790M 突变肺癌患者需求的重要性。我们现在正建立我们对 Osimertinib 临床活性的理解，以探索其在多种
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2012.10.09 Immunity：脂肪组织中的自然杀伤T细胞可对抗肥胖
恒定型自然杀伤T细胞（Invariant natural killer T-cells ，iNKT）是一种独特的免疫细胞亚型，以影响炎症反应而被人们所熟知。最近，一个由Beth Israel Deaconess医疗中心（BIDMC）的研究人员领衔的研究小组发现iNKT细胞在对抗肥胖和代谢综合征（肥胖的一个
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2015.12.22 Adaptimmune 启动 T 细胞疗法用于 NSCLC 的 1/2 期研究
亲和力增强型 T 细胞疗法进行评价。这将是 Adaptimmune 靶向 MAGE-A10 的亲和力增强型 T 细胞疗法的第一项研究，MAGE-A10 是肿瘤...抗原表达通常与较高级别肿瘤相关。「这项研究的启动是我们达成目标的重要一步，我们旨在确定与开发基于 T 细胞的新型免疫疗法，同非小细胞肺癌及其它癌症相对抗，我们非常高兴
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2015.05.28 罕见病例：神经系统核磁 T1 高信号影
MRI 检查后发现脊髓表面T1 加权相的高信号影，你的诊断是什么呢，一起来挑战吧！患儿，女，3 岁，皮肤表面存在大量先天性黑色素细胞痣，6 周前开始晨吐和间歇性嗜睡，随后出现急性右半身瘫痪。体检发现，患儿嗜睡、右半身瘫痪，左 1/3 身体神经麻痹，伴眼睑下垂和瞳孔缩小。核磁平扫 T1 加权相显示脊髓表面软脊膜
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2015.01.13 阿尔茨海默病之罕见轶事：淀粉样前蛋白A673T保护性变异
最近，根据来自冰岛的人口描述道，淀粉样前体蛋白基因(APP)发生了罕见变异。在这个病体中，第673位苏氨酸（A673T）取代了丙氨酸，且这种变异表现出可以预防... A673T变异的发生频率，该研究成果于近日发表在最新一期JAMA Neurology杂志上。该研究的试验设计、实施和对象介绍如下，对来自瑞典和美国的白人
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2021.04.19 26 种肿瘤标志物及其临床意义，这篇全帮你总结好了！
%。前列腺癌血清 TMPSA（前列腺癌特异性抗原） 包括总 PSA（t-PSA）和游离 PSA（f-PSA）。正常 t-PSA＜10 μg/L、fPSA＜2.5 μg/L。f-PSA 较 t-PSA 敏感，当 t-PSA 正常而 f-PSA 升高时，可能提示前列腺癌。卵巢癌血清 TMHE4（人附睾蛋白
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2021.03.29 26 种肿瘤标志物及其临床意义，这篇全帮你总结好了！
）包括总 PSA（t-PSA）和游离 PSA（f-PSA）。正常 t-PSA＜10 μg/L、fPSA＜2.5 μg/L。f-PSA 较 t-PSA 敏感，当 t-PSA 正常而 f-PSA 升高时，可能提示前列腺癌。卵巢癌血清 TMHE4（人附睾蛋白4）单项特异性、敏感性
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2023.05.16 IF 176！63% 患者有缓解，CAR-T 消灭实体瘤指日可待
目前 CAR-T 细胞疗法在血液恶性肿瘤领域已成为一种有前途的抗击癌症的免疫治疗方法，然而在实体瘤方面由于肿瘤浸润、免疫抑制微环境等因素大大限制其疗效。幸运的是，随着更多靶点被发现、CAR 构建的升级改造，已有多项 CAR-T 治疗实体瘤临床研究取得进展。2023 年 4 月发表在新英格兰上的一项研究显示[1]，利用