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2015.06.10 2015 ADA： 二甲双胍有助于 T1DM 青少年患者降低体脂
T1DM 青少年患者使用二甲双胍治疗对其心血管危险因素的影响尚不清楚。来自美国科罗拉多大学的 Nadeau 教授在第 75 届美国 ADA 科学会议上报告一项研究，阐述 T1DM 青少年患者使用二甲双胍对心血管危险因素的影响。研究者纳入 140 例年龄 12-19 岁的 T1DM 患者，病史＞1 年，体重指数 BMI
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2012.07.30 2010年肝癌肝移植国际共识
制订了5个主题19个专业问题，交由19个专家工作组分别进行讨论，提出基于分级证据的论文和建议草案。最终入选的论文和草案由评审委员会(不包括肝移植和肝癌相关领域的专家) 审定和确认。19个来自专家工作组的原始报告和针对5个主题的专家共识文本发表在《肝移植》( Liver Transplantation) 2011 年特刊
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2014.04.16 Cytos停止哮喘病药物CYT003的研发
最近Cytos生物技术公司终于宣布，在经过了19年的长时间研究后，公司终于决定放弃哮喘病药物CYT003的研发。这一决定是最近公司关于CYT003的临床二期实验未能达到第一、第二预期目标后而被迫做出的。公司CEO Christian Itin据此最终表示将停止该药物的研发过程并开始对这一项目进入清算阶段
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2012.07.17 肺栓塞的心电图表现
QRS波电轴-16T波倒置-17T波倒置-18典型肺栓塞心电图表现-4T波倒置-19窦性心动过速-10典型肺栓塞心电图表现-5典型
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2020.06.24 前海人寿广州总医院全面开通异地医保
自 2020 年 6 月 19 日起，前海人寿广州总医院正式成为广东省内、外医疗保险参保人异地就医指定定点医疗机构！即日起，已在参保地办理异地就医备案的全国参...螺旋 CT、3.0T 静音磁共振诊断仪等一批国际医疗前沿的尖端医疗设备。500 平方米健康管理中心，配备完善的体检设备及功能区，提供一对一个性化 VIP 服务
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2014.08.06 隔离埃博拉 骨肉牵连生死依
在13亿中国人中，距离埃博拉最近的是19人，在19人中，距离埃博拉最近的是这个人——曹广，本文作者，一位普外科专家。
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2013.09.03 吉非替尼辅助治疗完全切除的非小细胞肺癌或无临床获益
等人公布了NCIC CTG BR19临床III期研究的最终结果。在2002年NCIC CTG BR19 (CTSUBR19)研究启动时，辅助化疗的获益情况尚不... BR19 (CTSUBR19)研究启动时，以铂制剂为基础的辅助化疗尚未广泛付诸应用，当时I期患者的5年生存率为60%至70%，II期患者则降低至40
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2020.12.16 CD22-CART 治疗难治复发 B-ALL 的结果及经验分享——单中心 97 例患者总结
研究背景CD19-CART 是治疗化疗后或异基因造血干细胞移植 (allo-HCT) 后难治复发急性 B 淋巴细胞白血病（rrB-ALL）的重要方法，但是一旦 CD19-CART 治疗无效或复发，或者 B-ALL 细胞上不表达 CD19，用 CD19-CART 治疗难以见效，如果 B-ALL 上表达 CD22
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2020.11.25 复星医药、复星凯特双入选年度「50 家聪明公司」榜单
在 2020 年 11 月 19 日举办的 EmTech China 2020 全球新兴科技峰会上，《麻省理工科技评论》再次发布了年度「50 家聪明公司...不仅迅速推进全球首款获批治疗大 B 细胞淋巴瘤的 CAR-T 疗法 Yescarta 在中国的技术转移和注册临床试验，并且建成 GMP 商业化生产基地，递交
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2015.06.03 Juno 拟将其 CAR-T 技术推进到关键试验阶段
了 CD4+ 与 CD8+ CAR-T 细胞改良的峰值水平与持续的持久性。23 名 B 细胞 ALL 患者中有 21 名患 (91%) 者得到缓解。在评价的 19 名...Juno Therapeutics 是热点 CAR-T 领域最备受关注的生物技术公司之一，在 6 月 1 日的美国临床肿瘤学会年会上，该公司表示它对自己的治疗
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2021.08.03 JCO：全球针对 T 细胞肿瘤的供者来源 CAR-T 疗法的 I 期结果公布
临床试验，目前每年进行 CAR-T 治疗难治复发 B 系淋巴细胞白血病儿童 200 多例，疗效在国际处于先进水平。相关的 CD19 CAR-T 临床研究、CD22 CAR-T 临床研究、CD19-22 序贯 CAR-T 研究等，较早发表在国际血液病权威杂志期刊 blood 和 Leukemia，CD22 CAR-T 临床研究
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2016.01.07 Celyad 的 NKG2D CAR T 细胞疗法完成 30 天安全性随访
Celyad 宣布，在急性髓性白血病或多发性骨髓瘤患者中评价该公司 NKG2D CAR T 细胞疗法安全性与可行性的 1 期临床试验中，第二队列招募的第一名患者的 30 天安全性随访已经完成。Celyad 首席执行官 Homsy 博士称：「NKG2D CAR T 细胞 1 期试验进展顺利。自这项试验启动以来未报告