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胰岛素过敏一例

2012.09.10 胰岛素过敏一例

一般情况:患者,女,58岁。病史:患者于入院前14年,因口干、多饮在外地医院检测空腹血糖13.8mmol/I。诊断为2型糖尿病(T...,罗格列酮4mg,每日1次,二甲双胍850mg,每日2次。本次因门诊复查空腹血糖20mmol/L,注射部位和全身瘙痒收入我科。查体:T36.8。C
综述:CAR-T 治疗白血病的前世今生

2017.05.10 综述:CAR-T 治疗白血病的前世今生

嵌合抗原受体 T 细胞(CARTs)能够克服其他免疫治疗存在的诸多限制,近年来在血液肿瘤治疗方面的进展有目共睹。美国宾夕法尼亚大学血液肿瘤科 Orlowski...,结果表明这些 T 细胞能够进入所有的白血病微环境并持续数周,包括血液、骨髓、淋巴结及相应器官。包含靶向 CD19 的单链可变区及 4-1BB 共刺激区的

2014.02.17 职称评审中的科研论文评价

& T Committee)来实施。前些年一直担任这一类评审委员会的成员,也为不少私立和公立大学当过外校评审人员(External Reviewer...,就很清晰了。系里的P&T委员会对其文章作了一个总结,大意是:该申请人共发表77篇论文,一作有16篇,将一作论文在过去6年里的引用数作了统计。由于该申请人
T2DM 合并肥胖患者,这样用药、用胰岛素获益或更多

2018.07.05 T2DM 合并肥胖患者,这样用药、用胰岛素获益或更多

正常的患者,超重/肥胖患者的血糖控制更差,超重/肥胖 2 型糖尿病(T2DM)患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平更高,HbA1c 达标率更低。肥胖发生的机制包括摄食过量,能量失衡,高胰岛素血症,肠道菌群改变,慢性低度炎症、能量消耗减少等。食物消耗增多,过多的能量堆积是导致 T2DM 的发生发展的重要原因之一,此外过多
9 类易被忽视的急性冠脉综合征心电图线索

2017.08.15 9 类易被忽视的急性冠脉综合征心电图线索

心电图是临床上诊断急性冠脉综合征(ACS)最重要的检查之一。ACS 的典型心电图表现为 ST 段和 T 波改变,但除此之外,还有一些重要的 ACS 心电图...出现。(3)J 波持续的时间:与心肌缺血时超急性期 T 波改变一样,缺血性 J 波持续时间很短,有时 1 min 内就有较大的变化。如缺血缓解,J 波振幅变低,宽度
风湿内科常用影像学知识

2013.09.18 风湿内科常用影像学知识

TR,TE及T1加权,T2加权-41大叶性肺炎-10MRI原理-39...肺结核-16肺泡性肺水肿 肺动脉栓塞-29肺间质病变-12风湿内科常用
直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响

2013.01.08 直肠癌TME术前放(化)疗对患者肛肠功能产生负面影响

术前放(化)疗(pR(C)T)可显著降低患者局部复发风险,因而被推荐用于II/II期直肠癌患者。然而,这类多模式治疗方法可能与后期不良事件存在关联。为了确定pR(C)T对肛肠功能、性功能以及排尿功能的长期影响,德国慕尼黑工业大学的Martin Loos博士等人进行了一项系统性考察与荟萃分析。该文发表于2012年
从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

2016.09.30 从CARTs到检查点抑制剂 免疫肿瘤学正悄然发生变化

Kite 制药旗下工程化免疫细胞-嵌合抗原受体 T 细胞(CARTs)在一项淋巴瘤患者参与的临床试验中表现良好,消息一经传出,该公司股价在 9 月 27 日盘前交易中涨幅超过 12%,达到每股 61.8 美元。这项临床试验招募了 62 名对标准治疗没有响应的非霍奇金淋巴瘤患者,试验中一个弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者
CEAAC2018 | T2DM 治疗策略与实践之综合降糖、保心护肾

2018.08.07 CEAAC2018 | T2DM 治疗策略与实践之综合降糖、保心护肾

、四川大学华西医院童南伟教授、天津医科大学代谢病医院常宝成教授和同济大学附属第十人民医院曲伸教授针对我国 2 型糖尿病(T2DM)的综合管理、降糖策略发表了精彩...激活 AMPK,抑合成促分解,改善能量失衡,进而带来降糖与心血管获益。1、二甲双胍有大量心血管获益的临床研究,覆盖人群广泛,包括糖尿病前期、新诊断 T2DM、胰岛素治疗的

2012.02.27 乳腺癌:3.0-T磁共振成像新辅助化疗的评估

: Evaluation of Response to Neoadjuvant Chemotherapy with 3.0-T MR Imaging.Chen JH... the diagnosis at 3.0-T magnetic resonance (MR) imaging. Materials and Methods
Diabetes Res Clin Pract:北京大学张曼等发现尿肽可作为T2DM的生物标志物

2013.08.21 Diabetes Res Clin Pract:北京大学张曼等发现尿肽可作为T2DM的生物标志物

所有样本的光谱资料为探讨尿肽能否作为一种生物标志物从健康对照者中区分出2型糖尿病患者(T2DM),北京大学第九临床医学院张曼...》上。该研究从28例T2DM患者和29例健康个体中获取随机尿液标本,使用弱阳离子交换磁珠(MB-WCX)净化后,通过基体辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF
典型征象解析之虎眼征

2017.01.02 典型征象解析之虎眼征

虎眼征是指在颅脑 MRI 检查的轴位 T2WI 序列上,双侧苍白球呈明显低信号,在苍白球的前内侧低信号中可见条片状高信号,整体看与老虎的眼睛极为相似,称之为虎眼征。图 1 MRI 检查 T2WI 序列显示双侧苍白球呈明显低信号,其前内侧可见条片状高信号(箭头所示),称之为虎眼征当然,也有人说没觉得像老虎的眼睛啊,于是

2011.12.09 真皮IL-17中的γδT细胞在皮肤炎症中起着重要作用

IL-17-Producing γδ T Cells in Skin Inflammation.Cai Y , Shen X , Ding C , Qi C , Li K , Li X , Jala VR , Zhang HG , Wang T , Zheng J , Yan J
CHMP 推荐批准安进旗下新药 T-VEC 用于治疗黑色素瘤

2015.10.27 CHMP 推荐批准安进旗下新药 T-VEC 用于治疗黑色素瘤

人用医药产品委员会(CHMP)采纳了一项积极意见,推荐批准安进 Imlygic(Talimogene laherparepvec 或 T-VEC)用于没有骨骼... 意见时,伦敦癌症研究所首席执行官 Workman 教授称:「病毒免疫疗法代表了一种全新的癌症治疗方法,所以看到 T-VEC 成为该类药物中首款获得欧洲监管机构
骨科教程:脊柱胸腰段骨折处理

2014.01.22 骨科教程:脊柱胸腰段骨折处理

脊柱骨折患者需要完整评估患者的脊柱情况。图 1 87 岁女性,骨质疏松性骨折,多节段椎体压缩爆裂性骨折大部分爆裂性骨折(A3)发生在胸腰段链接部位,T12... B3 型,图 3)。因这类骨折往往累及前,后柱,通常是非常不稳定的骨折。骨折脱位图 3:T11-12 牵张分离性骨折骨折脱位(AO C 型)通常源于巨大
你讲一个临床故事,我送丁香园纪念款T恤 →

2020.07.18 你讲一个临床故事,我送丁香园纪念款T恤 →

名可获得「丁香园 20 周年纪念T恤」一件。可拉票,7.22 晚 20:00 公布获奖名单。获奖者联系客服微信(dxy_drugs)领取。(图片来源:丁香园内部拍摄)今年正值丁香园 20 周年把「20」和「丁香花」元素巧妙结合呈现整体的爱心图案作为T恤正面温暖而又精致背面「未来可期」期待和你的下一个20年,不畏将来
质粒IL-12联合电穿孔可加强HIV-1疫苗的免疫原性

2013.09.05 质粒IL-12联合电穿孔可加强HIV-1疫苗的免疫原性

不同处理方法下的特异性T细胞反应强度DNA疫苗含有非活性、无复制和传播能力的物质,比活性减毒病毒载体更加安全。也不会引起抗载体...细胞因子佐剂结合起来以增加DNA的免疫原性。IL-12是一个诱导细胞免疫反应的关键细胞因子,IL-15属于常规细胞因子受体γ链家族,而此家族能形成

2013.10.08 Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one Derivatives as Selective Inhibitors of EGFR Threonine790 to Methionine790 (T790M) Mutants

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病,一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌(NSCLC)则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂药物易瑞沙(Gefinitib)和特罗凯(Erlotinib)等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变,约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂(Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等)进入临床研究,但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性,造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量( MTD)下,药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略,但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM,其选择性高达120-240倍。进一步研究表明,化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制,是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖(IC50为86nM),而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用(IC50> 10M)。\r\n
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