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2017.02.09 Cellectis 旗下「成品型」CAR-T 药物获准进行人体试验
近日，FDA 批准 Cellectis 在两种血液肿瘤患者中启动其 CAR-T 免疫疗法产品 UCART123 的临床试验。Cellectis 公司试验性新药（IND）申请的获批标志着一种「成品型」或同种异体的 CAR-T 药物首次在美国获准进行临床试验，该产品与诺华及 Kite 制药开发同类产品不同，它不需要从患者
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2016.02.15 Adaptimmune 旗下 NY-ESO-1-T 细胞疗法获 FDA 突破性疗法资格
Adaptimmune 旗下用于滑膜肉瘤的靶向 NY-ESO 亲和力增强型 T 细胞疗法被美国 FDA 授予突破性疗法资格。该突破性疗法资格是授予该药物用于...。Adaptimmune 首席医疗官 Amado 博士在评论这一消息时称：「我们致力于研究我们 NY-ESO-1-T 细胞疗法应用于各种癌症的潜能。我们很高
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2022.12.28 快速发现抗原特异性 B 细胞和 T 细胞的新方法终于出现啦！
://app.biorender.com/biorender-templates/t...此时此刻，数十亿个 B 细胞和 T 细胞正在你的血液中循环，挤满了你的骨髓、脾脏和胸腺。据估计，B 细胞的总数多达 100 亿个，而 T 细胞也有 2,500
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2018.11.23 2018 (第四届) 下一代 CAR & TCR-T 研讨会
2017 年成为 CAR-T 技术的标志性元年------FDA 先后批准两款 CAR-T 细胞治疗产品 Kymriah 和 Yescarta 上市， 开启了肿瘤免疫治疗的新时代。在此推动下，我国也先后出台了两项重要政策，一个是 2017 年 12 月， 国家食品药品监督管理总局组织制定了《细胞治疗产品
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2016.02.15 T 细胞
T 细胞根据其生物学特征分为 Th1，Th2，Th9，Th17，Th22，Tfh，NKT 细胞，Gamma delta T 细胞和 CTLs。了解更多详情请查看>>
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2015.08.25 T细胞
了解更多详情，请点击查看更多>>T细胞根据其生物学特征分为Th1，Th2，Th9，Th17，Th22，Tfh，NKT细胞，Gamma delta T细胞和CTLs。
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2017.08.16 Nature 首次发现：m6A 可修饰调控 T 细胞稳态
细胞可在 RAG2-/-小鼠体内长期存活（至少 12 周）；2）转输的 KO 小鼠 Naive T 细胞无法进行稳态增殖和分化，始终维持 Naive T 细胞状...8 月 10 日，来自耶鲁大学医学院，暨南大学，斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell
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2021.01.22 CAR-T 联合 PD-1 后，异基因移植 GVHD 发生率高，我们是这样处理的
免疫疗法作为近年来的肿瘤领域研究热点，一直都备受关注，其中以 CAR-T 细胞疗法和 PD-1 抑制剂最受瞩目。CAR-T 疗法，全称为嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法，其原理是采用生物技术改造 T 细胞，使其识别肿瘤细胞，从而发挥杀瘤功效。PD-1 是一种表达在活化的 T 淋巴细胞和其他淋巴或髓系白细胞表面的抑制性
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2019.01.10 艾伯维因 Rova-T 药物挫折损失 40 亿美元
药物 Rova-T，如今由于一系列挫折导致的资产减值将使艾伯维损失 40 亿美元。一个月前，艾伯维表示将停止一项 Rova-T 用于肺癌患者的三期试验。这项决定是基于独立数据监测委员会发现服用 ROVA-T 的患者比对照组的患者生存率更差而决定的。这是艾伯维最近一系列的挫折之一，Rova-T 的二期临床试验同样表现不佳
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2017.12.11 吉利德收购 Kite 后再度出手进军 CAR-T 领域
据 FireceBiotech 于 2017 年 12 月 8 日报道，吉利德公司今年以 120 亿美元的价格收购 Kite 公司，开发新一代免疫肿瘤治疗药物，随后又再度出手收购较小规模的 Cell Design 公司，并着眼于 CAR-T 的发展。这笔收购费用总计 5.67 亿美元（采用溢价模式，包括 Kite
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2015.10.30 高敏肌钙蛋白 T：一小时快速诊断急性心梗
的临床价值，并深入探讨了该检测对于早期、快速诊断胸痛急诊患者是否罹患 AMI 的重要意义。会上，Mueller 教授分享了采用高敏肌钙蛋白 T（hs-cTnT... hs-cTnT 水平（＜12ng/L）及其 1 小时内的绝对变化（＜3ng/L）进行诊断，如入院时检测值较低且 1 小时内相对无变化，可基本排除患病风险，尽早