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2016.09.20 系统解读：「BI-RADS 分类」的发展与临床应用
分会乳腺专业委员会委员、复旦大学肿瘤医院顾雅佳教授，接受了丁香园的专访，就「BI-RADS 分类」的发展与临床应用对大家进行了分享。复旦大学肿瘤医院顾雅佳教授乳腺 BI-RADS 分类的发展历程BI-RADS（breast imaging reporting and data system）乳腺影像报告数据系统自 1992
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2013.07.22 SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑血管疾病风险
,2013），研究发现脑血管疾病患者的A等位基因的出现频率比正常对照组低。同时，在动脉粥样硬化和脑缺血患者中均发现，B族I型清道夫受体基因（SR-BI，也称高密度脂蛋白...密切相关。很多用转基因和基因敲除的动物实验已经证明SR-BI受体对预防动脉粥样硬化的发生有积极作用。关于SR-BI的基因多态性早期研究主要集中于外显子1G4A
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2014.12.21 辉瑞和BI旗下药物赢得NICE支持
NICE对辉瑞的肾癌治疗药物阿昔替尼片给予了肯定，改变了主意不再支持拜耳前列腺癌药物Xofigo，而支持勃林格殷格翰的用于腿和肺部的抗凝剂Pradaxa。
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2016.09.12 乳腺肿块良恶性？剪切波成像联合BI-RADS 分类显神通
研究成果，通过测量 SWE 参数并联合BI-RADS 分类系统，以定性和定量标准评估乳腺良恶性肿块，提高了诊断价值。研究共收集 83 例乳腺肿块。首先...导管癌） SWE 分析：图 4a和图4b分别显示肿块内及肿块周边区域硬度值、脂肪组织硬度值和肿块内弹性比将 SWE 数据加入 BI-RADS 评估中。SWE 不用
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2015.11.03 勃林格殷格翰公布 Spiolto Respimat 与 BI695501 的最新研究数据
呼吸药物总监兼副总裁 Mezzanotte 博士称。BI695501 证明在药代动力学上与修美乐生物等效勃林格殷格翰日前还报告称，其阿达木单抗（艾伯维的修美乐）生物类似物候选产品 BI695501 在健康受试者参与的一项 1 期试验中证明与在美国及欧盟获批的参比产品在药代动力学上生物等效。「这是我们朝着最终向医疗保健
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2011.12.08 清道夫受体BI的缺乏导致小鼠的淋巴细胞稳态受损和自身免疫性疾病
;Deficiency of scavenger receptor BI leads to impaired lymphocyte homeostasis...星敦肯塔基大学医学院儿科系AbstractScavenger receptor BI (SR-BI) is a high-density
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2012.04.06 慢病毒介导的RNA靶向干扰Bi-1抑制鼻咽癌细胞的体内增殖和肿瘤生长
, China .广东医学院生物化学与分子生物学研究所AbstractAbstract Bax inhibitor-1 (Bi... expression of Bi-1 in nasopharyngeal carcinoma cells by using a lentivirus
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2018.06.16 乳腺纤维瘤病：BI-RADS 4c 的良性肿块
BI-RADS 4c，高度可疑恶性。图 1A为左乳超声显示一低回声区，边缘不规则，纵横比＞1；图 1B为彩色多普勒显示病灶周边少许血流... MRI所见的右乳外下象限发现一 17 mm 的类似回声（先前 FNA 结果未见恶性细胞）。超声检查考虑为 BI-RADS 3类，可疑良性。图
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2016.06.09 打呼噜 慢性肾病患者需警惕呼吸暂停
睡眠呼吸暂停（sleep apnea，SA），俗称「鼾症」或「打呼噜」，已成为一项主要的健康问题，其特点是间歇性的夜间低氧血症（NH）和随后的睡眠障碍。患者...）人群中 SA 的发病率和严重程度。最近的研究统计的 SA 发病率由于队列人群的异质性和对 SA 定义的不一致性导致变异性很大。来自香港玛丽皇后医院的 Gary
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2013.09.10 新的研究消除BI旗下肺部输药装置Spiriva Respimat的安全性担忧
针对一款治疗慢性肺病的雾化吸入器安全性的一项主要研究发现，这款雾化吸入器不增加患者过早死亡的风险，该结果与两年前发布的一项早期分析结果形成鲜明对比。该研究检测使用勃林格殷格翰（BI）新的肺部输药器Respimat输送该公司的一种噻托溴铵(Spiriva)制剂，这项结果勃林格殷格翰以及其它正在开发含有
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2021.11.03 雨中漫步，三阴性乳腺癌患者的“保护伞”
，BI-RADS 5类，左乳肿物穿刺，病理：浸润性癌。l2018年9月行左乳单纯切除+左侧腋窝淋巴结清扫手术l术后病理：乳腺浸润性导管癌，非特殊型...（-）E-cadherin（3+），EGFR（-），HER2（-），Ki-67（+，30%），P53（-），TOP2A（2+）。l2018年10月起行多柔比星
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2018.01.17 辉瑞及 BI 与 Distributed 签约获得后者抗体库产品研发授权
Distributed 生物公司的人类单克隆抗体库 SuperHuman 2.0 引起了辉瑞公司和勃林格殷格翰公司的兴趣，两家公司均已通过协议获得该药物研发授权。
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2016.10.10 BI 携手 VIRATHERAPEUTICS：加强免疫肿瘤治疗产品线
勃林格殷格翰与 ViraTherapeutics 宣布双方达成了一项长期合作协议，双方将共同开发新一代溶瘤细胞病毒疗法平台。
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2016.01.27 BI将更新含氨溴索与溴己新药物的产品信息以符合欧盟要求
欧盟委员会证实含氨溴索与溴己新药物的有利受益/风险资料。这一决定遵从了欧洲药品管理局相互认证和分布处理协调小组的主张及药物警戒风险评估委员会的建议。
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2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。
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2013.10.16 BI向EMA提交肺癌药物Nintedanib的上市许可申请
勃林格殷格翰已向欧洲药品管理局(EMA)提交了公司旗下口服三重血管激酶抑制剂Nintedanib的上市许可申请。Nintedanib将与多西他赛联合用于治疗腺癌肿瘤组织学局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)。
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2013.09.22 BI旗下白血病药物Volasertib获突破性治疗药物资格
美国食品药品管理局授予勃林格殷格翰旗下的Volasertib突破性治疗药物资格，该产品用于治疗急性骨髓性白血病（AML）。
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2014.05.22 雅培29亿美元收购智利CFR
雅培制药(Abbott Laboratories) 周五宣布将收购智利CFR Pharmaceuticals SA ，交易金额为29亿美元。此举将使雅培在快速增长的拉美市场的品牌非专利药业务扩大逾两倍。这是雅培在去年分拆成两个公司并将畅销的风湿关节炎药物给予新公司AbbVie 以来的头一次收购，当前
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2015.10.30 百万分之一的命运：隆胸导致的淋巴瘤
隆胸相关性间变大细胞性淋巴瘤（BI-ALCL）非常罕见，据估计每年假体隆胸女性患 BI-ALCL 的患病率为 0.1-0.3/10 万。过去人们对它认识不足...这个疾病，指出 BI-ALCL 主要表现为延迟出现的积液/渗液或者假体附近包块，最佳治疗方法为充分的外科切除术。背景介绍自 1997 年 Keech