搜索到 1000 条关于 sa슬롯 aaff.top 코드8899 슬롯머신 기게 온라인 슬롯 머신 게임 프라그마틱 슬롯 조작 Bi 的文章
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2014.10.08 Targestar SA
使用说明：Targestar SA是一种表面偶联链霉亲和素的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过生物素-链霉亲和素的...，微泡在体内的滞留时间为5-15分钟。用户可根据具体实验方案调整最佳注射剂量。Targestar SA已成功应用于MADCAM, VEGFR2, P-选择素
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2014.10.09 Targesphere SA
使用说明：Targesphere SA是一种表面同时偶联链霉亲和素和带有阳离子的靶向超声微泡，可将生物素标记的配体（多肽、抗体、糖复合物、核酸等）通过...：targesphere_sa产品介绍targesphere_sa使用说明书
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2014.10.11 Targestar SA
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2019.04.19 Xpert™ SA Nasal Complete
甲氧西林金黄色葡萄球菌。【需求】金黄色葡萄球菌（SA）感染金黄色葡萄球菌（SA）是一种大量文件记载的条件病原菌，是引起一系列疾病的主要院内病原菌。此外，金黄色...。与 MRSA 感染相关的治疗费用也渐增。【解决方案】Xpert SA Nasal Complete 可快速检测金黄色葡萄球菌 SA 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 MRSA
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2016.03.09 艾伯维与勃林格殷格翰达成开发与商业化 BI 655066 的合作
艾伯维与勃林格殷格翰达成一项开发及商业化 BI 655066 和全球性合作协议，BI 655066 是一款抗 IL-23 单克隆生物抗体，目前正处于银屑病 3... BI 655064 的权利，目前该抗体尚处于 1 期开发阶段。勃林格殷格翰将继续负责 BI 655064 的进一步开发，在完成未对外披露的某些临床成果时
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2016.06.23 精彩幻灯：新版超声乳腺BI-RADS分级解读
新版超声乳腺BI-RADS分级解读。
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2014.02.17 BI因达比加群出血风险在美面临两千项法律诉讼
德国制药商勃林格殷格翰（BI）于2月13日宣称，该公司在美国正面临2000多项法律诉讼，称该公司新型中风预防药物达比加群酯导致严重及致命性出血。BI证实了德国报纸《德国商报》于2月13日报道的这一法律诉讼数量，并补充说达比加群酯副作用风险是已知的，必须权衡药物挽救生命的潜能。“
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2014.05.25 BI与礼来糖尿病药物Empagliflozin获欧盟批准
勃林格殷格翰（BI）与礼来于5月23日宣布，欧盟委员会批准两家公司SGLT2抑制剂Jardiance (Empagliflozin)用于改善成年患者的血糖控制。具体来说，这款日服一次的治疗药物被批准用于单靠饮食与锻炼不能提供充分血糖控制的成年患者。两家制药公司指出，在二甲双胍因耐受性被认为不适合而血糖
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2013.12.02 BI旗下HCV新药 Faldaprevir获欧洲加速审评资格
勃林格殷格翰（BI）表示，该公司旗下新型丙型肝炎病毒(HCV)治疗药物Faldaprevir最早将于2014年下半年在欧洲上市。该药物...;除此之外，Faldaprevir与非核苷聚合酶抑制剂BI 207127及利巴韦林组成的无干扰素治疗方案正在进行一项关键临床试验。临床研究已经显示，这项全口服无干扰
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2014.10.22 FDA同时批准罗氏Pirfenidone和BI的Nintedanib
今天FDA同时批准了罗氏的纤维化抑制剂Pirfenidone（商品名Esbriet）和BI的多蛋白激酶抑制剂Nintedanib（商品名Ofev）用于治疗特发性肺纤维化，比预定的PDUFA日期提前很多（Esbriet的PDUFA为11月23日，Ofev的PDUFA为2015年1月2日），显示FDA对于重要药物的
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2015.12.23 FDA 授予肺癌药物 BI 1482694 突破性治疗药物资格
美国 FDA 授予勃林格殷格翰第 3 代表皮生长因子受体（EGFR）特异性突变酪氨酸激酶抑制剂 BI 1482694 突破性治疗药物资格。该突破性治疗药物资格基于 1/2 期 HM-EMSI-101 临床试验的结果。HM-EMSI-101 临床试验在晚期及预治疗的 EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者中对 BI
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2015.03.30 联系我们
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司电话：400 821 8899地址：上海市浦东新区福山路500号城建国际中心12层邮编：200122
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2014.04.21 BI急性髓性白血病药物Volasertib在欧美获孤儿药资格
4月17日，勃林格殷格翰（BI）宣布美国FDA与欧盟委员会授予Volasertib孤儿药资格，用于急性髓性白血病(AML)患者治疗。AML是一种骨髓及血液的侵袭性癌症。这种疾病在西方世界占所有成年白血病的大约三分之一，其生存率在所有白血病中属最低行列。AML主要是成年后的一种疾病，AML患者的平均年龄
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2014.06.09 EMA接受BI提交的Nintedanib用于IPF的上市申请
6月5日，勃林格殷格翰（BI）宣布其提交的Nintedanib用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市申请被欧洲药品管理局接受，并被授予加速审评资格。该公司首席医疗官Dugi表示，此举“使我们在满足这一未满足的医疗需求及为IPF患者提供一种新的治疗选择上向前迈进了一步。”这次的
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2015.11.04 勃林格殷格翰启动 BI 1482694 用于非小细胞肺癌的 2 期试验
（NSCLC）患者中评价 BI 1482694（HM61713）的安全性与有效性。这项试验的主要终点是客观缓解率（ORR）。韩国成均馆大学医学院三星医学中心... EGFR 突变肺癌的全部产品的一个重要补充。在有 T790M 的患者人群中，我们现在能够研究一款后续的靶向治疗药物，并潜在进一步延缓恼人化疗方案的使用。」BI
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2015.04.03 勃林格银屑病药物BI 655066在2期试验中优于优特克单抗
勃林格殷格翰银屑病候选药物BI 655066在一项2期试验中显示优于强生的竞争药物优特克单抗，目前该公司正推动这款药物进入关键的3期试验。据该研究结果显示...，按银屑病面积及严重指数(PASI)评分标准，BI 65066在77%的中重度斑块状银屑病患者中得到了90分甚或更多，这表明可以清除逾90%的病变面积，而优特克
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2014.03.24 BI与礼来的糖尿病药物Empagliflozin获CHMP上市推荐
3月21日，勃林格殷格翰(BI)与礼来称，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)推荐批准两家公司的SGLT2抑制剂Empagliflozin作为辅助药物结合饮食与锻炼用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。“该积极的意见使我们更进一步地为欧洲2型糖尿病成人患者带来一种潜在的新治疗选择
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2013.03.28 礼来和BI向欧洲和美国提交新型糖尿病药物Empagliflozin的上市申请
欧洲药品监管机构已经同意审评勃林格殷格翰（BI）和礼来用于治疗2型糖尿病的药物Empagliflozin。Empagliflozin由勃林格殷格翰和礼来联合开发，最近两家公司还向美国药品监管机构提交了该药物的上市申请。Empagliflozin的上市申请是在完成Ⅲ期临床注册试验之后提交的，临床试验
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2016.08.10 第二届 BI 肺健康高峰论坛：聚焦四大肺疾病诊疗热点
2016 年 8 月 7 日，第二届勃林格殷格翰（BI）肺健康高峰论坛于广州隆重召开。作为会议主席的中国工程院院士、广州呼吸疾病研究所名誉所长钟南山，带领...公司总部医学事务呼吸病组长 Norbert Metzdorf 博士上台介绍了其全线的呼吸产品研发概况。深耕于呼吸领域药物创新与研发的勃林格殷格翰公司（以下简称 BI