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2013.12.19 ASH2013: Ibrutinib利妥昔单抗联合治疗CLL可取得高反应率
研究要点：II期试验结果显示，ibrutinib联合利妥昔单抗治疗可使95%的高风险CLL患者产生完全或部分反应；对于...有明显改善。在临床II期试验中，几乎所有的高风险慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者都对靶向药物ibrutinib (Imbruvica)及抗体利妥昔
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2013.06.01 Let's work！
Let's work
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2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死：I 型浓度明显高于 Ⅱ 型
(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ，检索时间为 2007 年以后（第三版心肌梗死定义（通用版）发布后）。根据研究的纳入排除标准，最终
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2014.09.04 S-1联合同步胸部放疗对局部晚期非小细胞肺癌老年患者有效
Yamaguchi-Ube医学中心，他们之前的I期研究结果提示将S-1（口服5-氟尿嘧啶）和胸部放射治疗联合对上述患者而言是安全有效的治疗，在本文中，Aoe K等发表了II期研究的结果，本文发表在Eur J Cancer 8月的在线期刊上。本研究为II期临床研究，所纳入的受试者为年龄在76岁及以上的30例局部晚期非
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
II A 级 -4无症状的二度II型AVB-5II B 级-6III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2012.07.16 治疗重症肺炎抗体KBSA301已进入临床试验
药物。”KBSA301试验001临床I/II期试验的第一项是“按照随机、双盲、安慰剂对照和单剂量组法对S. aureus感染...近日Kenta生物技术公司宣称，朝着更有效治疗院内感染迈进了重要一步。招募的首位患者进行了KBSA301临床I/II 期试验。KBSA301是一全人源性
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2018.01.30 R-Y 式还是 B-II 式？根治性远端胃大部切除术后胃肠重建的选择
对于行根治性远端胃大部切除术（DG）的胃癌患者，术后常用的两种胃肠道吻合重建方式是 Roux-en-Y 式（R-Y）和 Billroth II 式（B-II...，研究结果发表在近期的 Annals of Surgery 上（SIC 影响因子 8.98，外科领域第一）。一图看懂 R-Y 术式和 B-II 术式根治性胃大部切除术
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验...过SF治疗78%/83%；AFP≥200ng/ml 59%/63%。总体中位TTP为12周，A组为12.1周、B组为10.0周。初次接受SF
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2012.09.03 杜斌：全身性感染与感染性休克
Adhere to Best Practice-86APACHE II四分位与病死率-59... Bundle-78Sepsis Bundle-94Sepsis Bundle-95
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2012.03.08 杜斌：全身性感染与感染性休克
APACHE II四分位与病死率-59EGDT与感染性休克的预后-54EGDT与感染性休克的预后-53EGDT组输血及应用多巴酚丁胺更多-52Sepsis Bundle-78Sepsis
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2012.05.16 杨文英：糖尿病高血压的治疗
AII拮抗剂的作用机制-56A-II诱导的血管平滑肌细胞生长-49ACEI的治疗作用...ATⅡ受体拮抗剂-58end-78DM伴高血压治疗的首选药物-77
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2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点，试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者，以评价药物的疗效。
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2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
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2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
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2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...