搜索到 1000 条关于 s78텔레그램darknessDB※II토토디비문의○ㄱ 的文章
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2021.05.08 Jing He
and ImmunologyPeking Univ. People’s Hospital.Professor He is a very active and well... cells in autoimmune diseases”, “ screening -specific autoantigen in Sjogren‘s
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2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖
百时美施贵宝公司(股票代码:BMY)和阿斯利康(股票代码:AZN)2012年6月9日宣布,III期临床研究结果表明:在治疗成人II型糖尿病用药24周时...标准治疗的患者,不良反应多表现为轻度至中度。“II型糖尿病是需要患者采用多种治疗方法来控释血糖水平的复杂疾病,DPP4抑制剂是最常用的处方
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2011.08.24 证据显示航空源性头痛是一种独立疾病
头痛不但具备头痛这一疾病的共性,还具备许多特征,提示其可能是一类全新的头痛。威尼斯S.S. Giovanni e Paolo医院头痛中心的神经科医师...写过程中完全采纳了国际头痛疾病分类标准(ICHD-II)的诊断标准,有35例受试者同时还患有原发性头痛,其中有15例自述存在紧张型头痛,11例患有先兆性偏头痛,无丛集
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2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记
纵向随访,长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原(CII)是人类关节软骨的主要组成部分,在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中,血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8%和91.6%,抗-ROS-CII
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2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用
谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行
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2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效
毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II 期
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2013.06.13 2012年欧洲肝脏研究协会Wilson's病临床实践指南解读
欧洲肝脏研究协会通过回顾了1966~2011年Medline、Embase及Cochrane Library数据库中Wilson病相关文献,于2012年2月发布《Wilson's病临床实践指南》。由于缺乏随机对照临床研究,很难为指南中所涉及问题提供中、高质量的循证医学证据,临床评估主要依据近年大量病例
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2013.05.25 Gaenslen’s实验阳性的RA患者疾病活动度高
GT阳性与关节压痛呈强相关Gaenslen's实验(GT)阳性是掌指关节(MCP)或跖趾关节(MTP)侧压疼痛的特征。来自奥地利维也纳医科大学的TANJA WIESINGER等人进行了一项研究,目的是评价GT阳性相关的因素和探讨GT阳性和GT阴性患者的疾病活动度差异。研究结果在线发布
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2012.09.19 BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem Cells
BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem...December 5-7, 2010On behalf of the Organizing Committee of BIT’s 3rd
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2019.03.04 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)
。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏...与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2019年4月17日-19日在南京市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”,邀请业内权威专家
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2018.12.19 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)上海
的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于...中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2019年1月16日-18日在上海市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”,邀请
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2012.10.24 林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展
bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤:试验设计
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2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达
MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing
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2011.09.21 miRNA与肿瘤转移
MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing
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2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗
对所有症状性(NYHA II –IV级)收缩性心衰患者适宜的药物治疗(ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 (ESC2012)-33
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2012.08.16 傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策
DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect...疾病进展链-4心衰患者治疗方法的选择-7血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-62血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-64血管紧张素II的作用机制-63血管扩张剂-30血管
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2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率
细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。
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2023.03.21 10 年颜宁团队在 Nature/Cell/Science/PNAS等发表 78 篇文章,在膜蛋白结构领域取得重要进展
)及Cell Reports(2篇)等发表78篇文章(包括综述及研究论文,通讯作者的有67篇文章)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子...发表78篇文章(包括综述及研究论文)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子通道蛋白。另外,由于时间匆忙,如有错误,可向编辑部反馈。下面
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2021.05.05 Jianping Guo
of autoimmune disease regulating gene(s), with an emphasis on genetic variants
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2021.05.05 Ru Li
Prof. Ru LiMD, PhD,Professor of Rheumatology, Department of Rheumatology and Immunology, Center of Clinical Immunology, Peking University People’s Hospital
