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Jing He

2021.05.08 Jing He

and ImmunologyPeking Univ. People’s Hospital.Professor He is a very active and well... cells in autoimmune diseases”, “ screening -specific autoantigen in Sjogren‘s
达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖

2012.06.13 达格列净加入西他列汀可显著降低2型糖尿病患者血糖

百时美施贵宝公司(股票代码:BMY)和阿斯利康(股票代码:AZN)2012年6月9日宣布,III期临床研究结果表明:在治疗成人II型糖尿病用药24周时...标准治疗的患者,不良反应多表现为轻度至中度。“II型糖尿病是需要患者采用多种治疗方法来控释血糖水平的复杂疾病,DPP4抑制剂是最常用的处方
证据显示航空源性头痛是一种独立疾病

2011.08.24 证据显示航空源性头痛是一种独立疾病

头痛不但具备头痛这一疾病的共性,还具备许多特征,提示其可能是一类全新的头痛。威尼斯S.S. Giovanni e Paolo医院头痛中心的神经科医师...写过程中完全采纳了国际头痛疾病分类标准(ICHD-II)的诊断标准,有35例受试者同时还患有原发性头痛,其中有15例自述存在紧张型头痛,11例患有先兆性偏头痛,无丛集
ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

纵向随访,长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原(CII)是人类关节软骨的主要组成部分,在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中,血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8%和91.6%,抗-ROS-CII
2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行

2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效

毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II

2013.06.13 2012年欧洲肝脏研究协会Wilson's病临床实践指南解读

欧洲肝脏研究协会通过回顾了1966~2011年Medline、Embase及Cochrane Library数据库中Wilson病相关文献,于2012年2月发布《Wilson'病临床实践指南》。由于缺乏随机对照临床研究,很难为指南中所涉及问题提供中、高质量的循证医学证据,临床评估主要依据近年大量病例
Gaenslen’s实验阳性的RA患者疾病活动度高

2013.05.25 Gaenslen’s实验阳性的RA患者疾病活动度高

GT阳性与关节压痛呈强相关Gaenslen's实验(GT)阳性是掌指关节(MCP)或跖趾关节(MTP)侧压疼痛的特征。来自奥地利维也纳医科大学的TANJA WIESINGER等人进行了一项研究,目的是评价GT阳性相关的因素和探讨GT阳性和GT阴性患者的疾病活动度差异。研究结果在线发布

2012.09.19 BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem Cells

BIT’s 3rd Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem...December 5-7, 2010On behalf of the Organizing Committee of BIT’s 3rd

2019.03.04 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)

。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏...与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2019年4月17日-19日在南京市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”,邀请业内权威专家

2018.12.19 药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)上海

的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于...中种种困惑与难题,降低企业的运行和合规风险,本单位定于2019年1月16日-18日在上海市举办“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”,邀请
林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

2012.10.24 林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤:试验设计

2011.09.21 肿瘤细胞miRNA差异表达

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing

2011.09.21 miRNA与肿瘤转移

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing
慢性心力衰竭的诊断和治疗

2013.06.23 慢性心力衰竭的诊断和治疗

对所有症状性(NYHA II –IV级)收缩性心衰患者适宜的药物治疗(ESC2012)-32对疑有心衰的非卧床患者诊断...用-20发生心力衰竭时-11对症状性(NYHA II–IV级)收缩性心衰其它治疗 (ESC2012)-33
傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

2012.08.16 傅研:不同病因重症心力衰竭急诊救治对策

DIG研究结果-42DIG实验-41ACEI血管紧张素II受体拮抗剂的作用机制-46Time course of effect...疾病进展链-4心衰患者治疗方法的选择-7血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-62血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂-64血管紧张素II的作用机制-63血管扩张剂-30血管

2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率

细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。

2023.03.21 10 年颜宁团队在 Nature/Cell/Science/PNAS等发表 78 篇文章,在膜蛋白结构领域取得重要进展

)及Cell Reports(2篇)等发表78篇文章(包括综述及研究论文,通讯作者的有67篇文章)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子...发表78篇文章(包括综述及研究论文)(文章后附列表),专注于膜蛋白结构的解析,尤其是钙离子及钠离子通道蛋白。另外,由于时间匆忙,如有错误,可向编辑部反馈。下面
Jianping Guo

2021.05.05 Jianping Guo

of autoimmune disease regulating gene(s), with an emphasis on genetic variants
Ru Li

2021.05.05 Ru Li

Prof. Ru LiMD, PhD,Professor of Rheumatology, Department of Rheumatology and Immunology, Center of Clinical Immunology, Peking University People’s Hospital
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